主题:【讨论】非甲烷总烃色谱峰分开不明显—安捷伦机器

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xiaoheihei
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从谱图看基本正常,甲烷色谱柱GDX-104弱极性填充柱2米,柱温60-100℃,氮气载气,15-30mL/min,氧气大约是0.5-1.0min出峰,CH4在其后,0.8-1.5min出。总烃1米玻璃微球也是常用色谱柱,出峰很快。建议调整合适的总烃柱载气流速,避开阀进样波动峰,保证准确积分,可以用高纯氮气观察出进样波动峰。其次老化一下GDX-104柱子,200℃,确保氧气和甲烷分离,保留时间合适就行。注意阀切换波动避开。
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yifan1117
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检测小白
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:从谱图看基本正常,甲烷色谱柱GDX-104弱极性填充柱2米,柱温60-100℃,氮气载气,15-30mL/min,氧气大约是0.5-1.0min出峰,CH4在其后,0.8-1.5min出。总烃1米玻璃微球也是常用色谱柱,出峰很快。建议调整合适的总烃柱载气流速,避开阀进样波动峰,保证准确积分,可以用高纯氮气观察出进样波动峰。其次老化一下GDX-104柱子,200℃,确保氧气和甲烷分离,保留时间合适就行。注意阀切换波动避开。
请问什么叫阀活动避开,不明白
zyl3367898
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阀进样时,开始会有波动,目标峰出峰时间稍晚些,可以避开,如果出峰太快,与阀切换时重合就分不开了。
langyabeilei
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电子阀还是手动阀?貌似分离度还不是太好,或者检查一下样品到定量环以及柱流速双柱是否等同,另外FID的双响应是否一致。
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