原文由 tigertooth 发表:
目前好像都是用DLS测Rh,再推出一个分子量及分布。用GPC的方法目前只能看具体样品。PAM的种类太多,改型也很多。一般用GPC测的要比黏度法测的低一半以上。
用动态光散射仪测PAM也不是很好的方法!有些仪器不是把样品池放在仪器里面的,而是需要像GPC手动进样那样用注射器打进去。当PAM样品分子量较大时,例如:超过500万,那么这样进样就有些困难了,很费劲,而且容易剪切样品。而且,除此之外,溶解样品也是非常重要的影响因素!选择合适的盐/酸以增进溶解就很复杂。同时,用DLS得来的分子量数据误差较大:是通过粒径及其分布估算分子量的,往往与实际值出入较大。GPC得到的重均分子量一般应该比粘均分子量大一些,10%--20%吧。如果GPC数据反而低,那么估计是分离不好,柱子不行;而GPC做PAM,柱子解决了,问题就基本解决了。楼上说有方法,不知道用什么柱子作的分析?柱子要特殊处理过才行啊。