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主题：【已应助】丙酮，正己烷都这样，求助。

浏览0 回复15 电梯直达
Insp_a969d7fb
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发表于：2021/07/21 19:05:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管，柱子都维护过了
推荐答案：砂锅粥回复于2021/07/22
峰拖尾了。既然衬管，柱子都维护过了，会不会是浓度太高？不过看图片貌似也不是很高的浓度。建议降低浓度或者增大分流比，看看效果，还是不行的话建议重新老化一下色谱柱，不行就截一下柱头。
不知同样条件下保留时间有没有比以前明显提前，如果有的话考虑色谱柱柱效下降了，老化和截柱头不管用的话估计要换柱子了，毕竟柱子也是消耗品。
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砂锅粥
czcht
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2021/7/22 9:12:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾了。既然衬管，柱子都维护过了，会不会是浓度太高？不过看图片貌似也不是很高的浓度。建议降低浓度或者增大分流比，看看效果，还是不行的话建议重新老化一下色谱柱，不行就截一下柱头。
不知同样条件下保留时间有没有比以前明显提前，如果有的话考虑色谱柱柱效下降了，老化和截柱头不管用的话估计要换柱子了，毕竟柱子也是消耗品。
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2021/7/22 9:49:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管不知道老师如何维护的:一般最好硅烷化试剂冲一下，再用甲醇冲一下就行，或者直接换新的，柱子考虑老化2-3个循环，或者切割柱子，或者新换柱子，进样口，进样垫等考虑更换
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通标小菜鸟
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2021/7/22 9:50:05 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个明显是峰拖尾，这个是溶剂峰还是目标峰，峰拖尾的话考虑进样口问题，包括隔垫，衬管，色谱柱头，分流平板，以及加大分流比
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通标小菜鸟
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2021/7/22 9:52:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
丙酮在fpd上响应不应该那么大的，我们也是FPD走出来只有一个小鼓包，建议楼主仔细检查一下进样口，除了更换隔垫，衬管等，还要检查一下分流平板，切割色谱柱头，有时间的话再化一下色谱柱和检测器。不知道楼主分流比调的多少，可以增大一点看看
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安平
byron1111
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2021/7/22 10:52:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细说说具体分析条件为好。。。


fpd，一般情况下不需要关注溶剂峰。溶剂峰的状态与分析环境和具体分析条件有关，只要目标组分出峰正常即可。

溶剂峰只需要考察有没有干扰物质即可
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xiaolanzi5
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2021/7/22 14:25:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只要不影响定量也是可以的。是不是这批次丙酮有问题？
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PAEs
v2911392
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2021/7/22 15:25:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化下柱子试试看
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Insp_a969d7fb
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2021/7/22 18:50:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
之前，走过乙酸乙酯介质的样品。走过之后就这样了，岛津的机子。衬管，隔垫，进样针，柱子也换了。现在是这个样子！
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安平
byron1111
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2021/7/22 19:07:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      FPD溶剂出峰的状态，情况较为复杂，与温度，色谱柱状态，气源等都有关系，不需要关注。

      只要目标峰出峰正常，就不需要考虑。
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yifan1117
yifan1117
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2021/7/22 21:42:05 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器有没有问题？
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