主题:【已应助】丙酮,正己烷都这样,求助。

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Insp_a969d7fb
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衬管,柱子都维护过了
最佳答案:砂锅粥回复于2021/07/22
峰拖尾了。既然衬管,柱子都维护过了,会不会是浓度太高?不过看图片貌似也不是很高的浓度。建议降低浓度或者增大分流比,看看效果,还是不行的话建议重新老化一下色谱柱,不行就截一下柱头。
不知同样条件下保留时间有没有比以前明显提前,如果有的话考虑色谱柱柱效下降了,老化和截柱头不管用的话估计要换柱子了,毕竟柱子也是消耗品。
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砂锅粥
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峰拖尾了。既然衬管,柱子都维护过了,会不会是浓度太高?不过看图片貌似也不是很高的浓度。建议降低浓度或者增大分流比,看看效果,还是不行的话建议重新老化一下色谱柱,不行就截一下柱头。
不知同样条件下保留时间有没有比以前明显提前,如果有的话考虑色谱柱柱效下降了,老化和截柱头不管用的话估计要换柱子了,毕竟柱子也是消耗品。
JOE HUI
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衬管不知道老师如何维护的:一般最好硅烷化试剂冲一下,再用甲醇冲一下就行,或者直接换新的,柱子考虑老化2-3个循环,或者切割柱子,或者新换柱子,进样口,进样垫等考虑更换
通标小菜鸟
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这个明显是峰拖尾,这个是溶剂峰还是目标峰,峰拖尾的话考虑进样口问题,包括隔垫,衬管,色谱柱头,分流平板,以及加大分流比
通标小菜鸟
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丙酮在fpd上响应不应该那么大的,我们也是FPD走出来只有一个小鼓包,建议楼主仔细检查一下进样口,除了更换隔垫,衬管等,还要检查一下分流平板,切割色谱柱头,有时间的话再化一下色谱柱和检测器。不知道楼主分流比调的多少,可以增大一点看看
安平
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楼主详细说说具体分析条件为好。。。


fpd,一般情况下不需要关注溶剂峰。溶剂峰的状态与分析环境和具体分析条件有关,只要目标组分出峰正常即可。

溶剂峰只需要考察有没有干扰物质即可
xiaolanzi5
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只要不影响定量也是可以的。是不是这批次丙酮有问题?
PAEs
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Insp_a969d7fb
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之前,走过乙酸乙酯介质的样品。走过之后就这样了,岛津的机子。衬管,隔垫,进样针,柱子也换了。现在是这个样子!
安平
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      FPD溶剂出峰的状态,情况较为复杂,与温度,色谱柱状态,气源等都有关系,不需要关注。

      只要目标峰出峰正常,就不需要考虑。
yifan1117
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