主题：【资料整理】-农残检测版块中的一些求助与讨论帖的整理（1）

问：能否用GC/MS直接判断药材中存在什么农药残留？
原链接：    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040527/52255/
答：
1.应该可以用谱库检索来初步确定，然后用标准品对照；
2.可以的，是可以用GC-MS來鑑定，不過最好有DATA bank會比較好；
3. 高浓度可以，但中药中残留值不一定很大，可能灵敏度达不到，SCAN方式中药本底很高，有的不一定检出，SIM方式必须有标样才好说。总之，还要买标样的；
4. 直接做是肯定不行的。任何检测都不可能是无目的的检测，而且所有的检测都应该遵守一定的标准，比如是EPA还是欧盟标准，否则检出限就是个无底洞吧？还要要看样品来源，和作物在生长中会合法使用哪些农药，会非法使用哪些农药，还要看这些东西是出口到哪个国家，看看他们的要求是什么。

问：在农残检测中以前用索氏提取的地方能否用快速溶剂萃取仪代替
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040523/51154/
答：
可以做实验比对，但索提取法已经不常用，费时且杂质多，提取效果倒不错。
索式提取是一种经典的方法，提取的比较完全。而加速溶剂萃取及微波萃取是正在兴起的萃取方式。一般如果使用加速溶剂和微波提取的话，需要作个方法并与索式提取相比较一下

问：为何需要用与供试品溶液pH值较接近的标准缓冲溶液对仪器进行校正（定位）？假如不定位会有什么不良后果？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040523/51127/
答：
1. M 不为M=0，但实际上当玻璃膜内外溶液 H+ 浓度或 pH 值相等时，从前述公式可知，0，这说明玻膜内外表面性质是有差异的，如表面的几何形状不同、结构上的微小差异、水化作用的不同等。由此引起的电位差称为不对称电位。其对 pH 测定的影响可通过充分浸泡电极和用标准 pH 缓冲溶液校正的方法加以消除。
2. 酸度计是以PH单位作为标度的，在25℃时，每单位PH标度相当于0.059V的电动势变化值。测量时，先用PH标准溶液来校正酸度计上的标度，使指示值恰恰为标准溶液的PH值。换上试液，便可直接测得其pH值.由于玻璃电极的实际电极系数不一定等于其理论值（0.059V/pH，在25℃），为了提高测量的准确度，故测量是所选用的标准溶液PH值应与试液的PH值相接近。

问：我查中药农药残留文献中多用有水的溶剂进行萃取，如：含30%水的丙酮或是用水浸泡过夜。不知加水的用途是什么？如果直接用有机溶剂萃取还需过SPE柱净化处理吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040520/50567/
答：
1.是为了充分的与植物组织浸润，提取溶剂能提取完全。至于直接用有机溶剂萃取还否需过SPE柱净化处理，视情况而定，不过大多是要的。
2.的环境下是容易农药的充分提取吧；另外如果用有机溶剂提取，看你用什么仪器的检测器了，如果是fpd就不用特别的净化，如果其他的ecd或者液谱等，当然就需要好好净化了。

问：蔬菜水果农残检测样品的提取有些什么方法？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040514/49217/
答：
最经典的方法还是索式提取，匀浆法在水果蔬菜中用得最多，目前使用的有微波萃取、超声波萃取、加速溶剂萃取及固相基质分散技术等

问：农残的国标方法有GC-MS吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040429/44786/
答：
GB/T 19648-2005 水果和蔬菜中446种农药 多残留测定方法 气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
GB/T 19649-2005 粮谷中405种农药 多残留测定方法 气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
GB/T 19650-2005 动物组织中437种农药 多残留测定方法 气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法

问：除了食品，土壤，中草药，还有什么东西里有农残？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040428/44434/
答：
农药残留是一个非常严重的问题，除了在施用的对象（果树、蔬菜、粮食作物、经济作物、卫生等）上存在残留外，还可以残留在环境中（如土壤和水），进一步通过食物链的作用和大气、水等循环使得分布范围加大。因此，农药残留不仅仅在施用的对象上存在，即使在没有使用过农药的地方也可能会存在。

问：在非极性柱上，六六六的alpha，beta， gamma，delta异构体的出峰顺序如何?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040806/70500/
答：
se54：出峰顺序是：阿二发、白他、伽马、的而他
OV-1701柱，出峰顺序为alpha，gamma，beta ，delta
DB-5的柱子是：alpha，beta， gamma，delta
DB-17：alpha，beta， gamma，delta
非极性柱DB-1和极性柱DB-17上都是alpha，beta， gamma，delta

问：请问在做茶叶有机氯农残检测时，如果不净化测得的值会不会误差很大？我做茶叶有机磷农药的检测用NPD检测器，但是得出的峰很奇怪，做标样也总是找不到相应的峰
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040805/70033/
答：
1. NPD用的是洳珠，是个消耗品，得集中时间做，否则灵敏度会变化，当然，其气体流量的比例也很重要，否则，就当fid用了；有机磷标样应该还是很容易在仪器上作出来的，调节一下仪器看看！关键是气体和洳珠电压。
2.茶叶中有机氯可以用ECD效果不错，一般现在这种农药很少用只要基体干扰不大就没有必要用硫酸磺化，很麻烦的要磺化好多次，我感觉检测出阳性后可以考虑用磺化排除一下比较省事，当然要是做八氯二苯（丙）迷就一定要磺化，有机磷我感觉还是用FPD结果会好一点，干扰小几乎没有杂质峰。

问：在用氨基键合丙基硅胶SPE柱处理蔬菜、水果样品检测氨基甲酸酯类农药时它主要去除的是样品中的那类干扰物质？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040818/73352/
答：
氨基键合丙基柱的功能团属于伯氨基，pKa为9.8。要用NH基柱吸附阴离子，系统的pH值必须低于其pKa两个pH单位，同时，样品的pH必须使得分析物呈阴离子状态。主要作用力是极性、阴离子交换，第二作用力是非极性、阳离子交换。做蔬菜/水果中的农残用PSA柱效果会更好。

问：农残前处理如何脱脂?效果怎么样?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040909/78441/
答：
牛奶、大豆的前处理脱脂，我用SPE前处理
可以用磺化，一般用佛罗里硅土柱净化或者是凝胶渗透色谱法

问：什么是回收率，回收率怎么作呢？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041114/95032/
答：
1.回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高。例：添加5ppm的待测物，最后测的结果也是5ppm，那么你的回收率就是100％。做回收率一般找一个待测样品中没有此待测物的样品，这样做出来的更能接近理想要求
2. 回收率等于测定值减去本底值除以加入量乘以100。他用来表征你测定结果的准确度，一般加入量与样品测定值比较接近即可。回收率可以大于或小于100，这与你选择的方法与操作等多方面的因素有关，回收率越接近100越好。
3. 回收率有多种情况：有空白回收率，添加回收率，某一前处理过程的回收率，根据您不同的实验目的有不同的选择，可以验证某一因素对实验结果的影响大小。

问：农残提取的溶剂如何选呀？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041028/88918/
答：
级别的选择应该是对分析结果干扰较少；种类应该按照“相似相溶”原理，最好使用混合溶剂。

问：农残检测中出现这样的问题:同样的东西进到气相色谱中结果却不同，一次的检出物质只有甲胺磷;一次却有两种物质，其一为甲胺磷，另一为久效磷.
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041022/87141/
答：
我想你可以多进几针，如果每针都不一样，那说明你的标样有问题，或者室仪器有问题，可以用另外的几种比较稳定的有机磷农药标样去进样，能判断是否是仪器的问题。因为甲胺磷相对容易分解。

问：敌百虫标样在气谱上还没发现转换成敌敌畏，但上了质谱就变成了敌敌畏，匹配率达95以上，不知是啥原因？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041019/86228/
答：
这可能是由于你没有很好的扣本底底缘故，谱库底检索是参考性的，这两个东西本来一些是一样的，应该保留时间是不一样的，同时用敌百虫和敌敌畏的标准选择离子上气质就可以看得到两者的区别

问：大蒜的检测很难，干扰素太多，该如何去除？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041011/83807/
答：
将大蒜去皮后（整瓣，不要切片）放入微波炉中中火40秒钟。然后用PSA柱进行SPE萃取，干扰物很少。

问：最近在做空白实验和加标回收.我用蒸馏水代替样品，做回收率，有机磷有几种检不出，有机氯空白中也有，哪位大虾能给指教一下，怎么做空白和添加回收啊?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041223/110878/
答：
做蔬菜中的农药残留，空白和加标试验必须用蔬菜做，不能用自来水代替，它们的基质不同，干扰物质也不一样。空白就是用你所做的蔬菜，做整个试验从头到尾走一遍，加标和空白的试验过程必须是一样的，而且必须用同一种同一批菜，所不同的就是加入了标准。

问：近红外能做残留农药检测吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041204/103676/
答：
可以做的。
近红外衰减全反射光谱(Attenuated Total Reflectance Near infrared spectroscopy，Near IR—ATR)和表面增强拉曼光谱(Surface Enhanced Raman Spectroscop，SERS)使光谱分析的灵敏度提高100-10000000倍。这些快速、直接的光谱技术只需极少量的样品，具有很大的反应潜力。还有激光光谱技术，如激光拉曼光谱可使光谱分析的灵敏度几乎达到极限——一个分子或原子的水平。目前，这些灵敏度极高的光谱技术尚需进一步研究开发才能进入广泛应用阶段。

问：气相色谱双柱定性的优势
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050314/135436/
答：
不同的物质在同一根柱子上可能会有相同的保留时间，但在两根不同极性的柱子上一般不可能会有相同的保留时间，双柱定性就是利用这个原理来排除假阳性。
GC毛细管柱可以同时分析多种成分农药，但有些却分离不开，换一根极性不同的柱子有时就可以分离开，有些样品中的内含物在某些柱子中与标准农药也分离不开，造成假阳性，双柱定性也有助于对结果的正确判定。

问：做完农残前处理后，玻璃仪器一般都会附着很多有机溶剂，我试了很多方法，都无法清洗干净，不知道各位有什么好的建议
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050525/167741/
答：
先用洗洁精洗，然后超声波超，不怕麻烦就用重铬酸钾洗液洗。

问：植物性食品、动物性食品农残检测（有机磷、有机氯等）的回收率能达到多少？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051004/248480/
答：
1.70%就低了点，甲胺磷和百菌清的回收率比较难做，前者一般是在80%左右，后者是在70%左右。做回收率要考虑检测限，一般添加量是在回收率的3到5倍。一般选择的样品为色素影响低的，杂质少的。还有溶剂的选择也比较重要，不同溶剂对不同农药的提取效果是不同的。
2. 有机磷类回收率一般都在70—90%之间，当然一些易分解的可能还要低一些。
菊酯类回收率一般都会偏高，一般会在90—110%之间。
有机氯类回收率一般都在70—90%。

问：多种农药残留检测的标准溶液怎么配置？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051009/250409/
答：
多种农药标准品的配置和单种农药标准品配置的道理是一样的。例如你举的例子，你要配置0.05ml/l的标准溶液，分别吸取0.05ml你要配置的标准品，10种标准品，总共为0.5ml，定容至1L，那么这1L溶液中所含的每种标准品的浓度均为0.05ml/l

问：关于氨基酸的分离，柱前成本低还是柱后，有谁知道的，怎么个算法?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051110/272793/
答：
柱后衍生化一般来说常常是氨基酸自动分析仪上的，柱前衍生化一般是高效液相色谱测定氨基酸采用的衍生化方式，前者仪器费用投入较大，应用范围较窄一般只做氨基酸，后者仪器费用投入较小，应用面较宽。
在后期使用过程中，柱后衍生化所需费用相对较小一些。

问：农残检测中，为何与ＭＳ连用才可进行多残留检测？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051217/303071/
答：
1. 一般测定农残的检测器比如FPD、NPD是选择性检测器，FPD只对含S和P的化合物有响应，NPD只对含N和P的化合物有响应。而MSD是通用型检测器，只要选择待测化合物的特征离子，就有响应。
2. MS分析中的定性和定量能力，与GC、LC不可同日而语，能通子离子碎片分析，有效防止了假阳性的出现，对于多组分分析更有效；灵敏度更是相差几个数量级！
3. MS的另一特点在于其不需要实现所有化合物完全的色谱分离，只要是质量数不同的化合物就可以分通道进行检测，即使同时出峰，相互之间也没有干扰.所以可以在相对较短的时间内进行多种物质同时检测。
4. 多残留检测时，样品峰很多，有的样品峰分离不好，活基体复杂，因此要ms来定性，同时多残留检测，各个参数得灵敏度不一致，因此用ms可以提高灵敏度。

问：怎样做方法检测限？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060217/342658/
答：
方法检出限应该是指，在满足其它质控要求的条件下，实验所用的方法能从样品中检出目标物的最小浓度。在25g中添加1mL0.01ppm标样，即在样品中的浓度为（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，这个是实际添加的浓度，在回收实验之后，将会得到一个测定的浓度，如0.38ng/g，这个值是你通过添加回收实验得到的，若重复5次。会得到5个在0.4左右的浓度，对这五个浓度计算标准偏差SD，然后根据公式方法检出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在满足一定的置信度下的值，可以从t值表查得，如5次重复，在置信度为0.99时，t值为3.7469，此时得的方法检出限为MDL＝3.75×SD（ng/g）。

问：（1）对于前处理过程中的萃取率该怎么考察，如何确定？（2）分离度怎么确定？跟萃取率是什么关系？如果已经有萃取率了，在做分离度是不是重复？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060217/342275/
答：
1.(1)萃取效率可以计算出来，通过物质在两种溶剂中的分配系数和溶剂的体积，可以自己计算，最后的结论是同样体积的萃取剂，少量多次比一次效率高。具体计算过程可以参考一些教材。(2)分离度是色谱的术语，就是色谱把相邻的化合物分离开来的程度。具体计算方法自己可以去看书。萃取效率和分离度是两个不同的概念。前者是前处理萃取时的，后者是上仪器，色谱的术语。
2. 分离度是两个峰之间得事情，和萃取率无关，萃取率得确定只能和实物标样比，其他根本不行，可惜食品中得实物标样少的可怜，几乎没有。所以很多时候只是在同一萃取条件下考察净化得回收率而已。

问：氯霉素、克伦特罗、莱克多巴胺、己烯雌酚标准储备液的保存时间是多长？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060206/335518/
答：
1.如是高浓度的，则时间长一点，可以达到三个月，如是低浓度的，则保存期较短，有的第二天就变化了。
2. 一般也没有硬性规定吧，可以过一段时间后重新取标准贮备液测定含量，和标准液刚配时的含量比较，如果没有什么变化可继续使用，如果含量明显下降，则表示标准液变化了，不宜再做定量使用。
3. 有一点必须要注意的，如果你实验室需要认证时，可能会问你标准品溶液的保存期限，如果没有文献规定的，可能要你出具相关的验证证明文件，例如：你设定有效期为半年，那你就要出具标准品溶液存储半年的前后稳定性的数据，可能最少要有三批的证明吧。

问：精喹禾灵和喹禾灵有什么区别?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060309/358474/
答：
精喹禾灵『（R）-2-[4-6-氯喹喔啉-2-基氧）苯氧基]丙酸乙酯』属杂环氧基苯氧基丙酸类内吸传导型、选择性茎叶处理除草剂，抑制禾本科杂草分生组织。
喹禾灵化学名称：（RS）-2-[4-（6-氯－2－喹恶啉氧基）苯氧基]丙酸乙酯，化学分子式：C19H17ClN2O4

问：当用GC-ECD时，进丙酮配的样品可以吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060309/358276/
答：
1.还是用正己烷或石油醚的好，虽然这可以根据你的柱子来选择可否用丙酮，但是ECD对丙酮还是有 一些响应的，可能会影响你的样品峰。
2. 丙酮对柱子中的聚合物有溶涨作用，ECD检测器对其响应也比较高，所以最好不要用丙酮做溶剂进样。否则对柱子，对检测器都不利。

问：做菊酯类农药残留检验时，经常出现基线漂移（向上漂移），有时候非常严重。可能是什么原因呢？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060309/358098/
答：
柱子老化不好，进样口漏气，新换衬管，检测器污染或没稳定，没有良好接地都会导致漂移.进样口\检测器高温有利于基线稳定，当然如果是这方面的原因时.一些原因需要在稳定或修正常规容易导致飘逸的位置后，再逐项排除.我用的是3800，出现这种问题时，我大多先换进样垫，然后350度烘衬管，350-380烘检测器，高温老化柱子.然后等待，看看漂移的趋势，还不能解决，就给工程师电话联系一下。

问：有机磷和氨基甲酸酯类农药能用酶抑制法作为速测的方法，有机氯农药有速测方法吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060331/380075/
答：
有机磷农药和氨基甲酸酯类农药是乙酰胆碱酯酶的抑制剂，所以可以制成快速检测的方法。而有机氯农药的作用原理与它们不一样。用GC测定时时间也一不定很长的。

问：怎样判断固相萃取中农药已经完全被洗脱了?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060324/373261/
答：
在认为是已经洗脱的情况下，再用溶剂洗脱一次，用仪器检测一下看看有没有目标物了，如果还有说明没有完全的洗脱。在用洗脱液之前，应该先对高低浓度的目标物做一条洗脱曲线，这样才能确定准确的洗脱体积。

问：从植物油中把溶解在里面的辣椒色素提取出来,想问问有什么办法?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060409/387967/
答：
用硅胶柱层析的办法就可以了，查一下辣椒色素溶于何种溶剂用他做流动相洗脱就可以了，如果不能完全分开，在调整一下极性。为了能节省时间，先用薄层来试。

问：检农残用的衬管脏了怎么清洗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060523/434420/
答：
1. 可用细铁丝扎些棉花，沾上有机溶剂，深入衬管中清洗．然后再用有机溶剂泡和超声清洗．
2.如果是石英或玻璃的，可以用酸来洗，也可以用铬酸洗液先浸泡再洗。如果要去活可以用硅烷化试剂来浸泡。
3.不是很脏可以用1mol/L的硝酸洗,比较脏的话就用洗液洗,然后硅烷化
4. (1)先要小心的把衬管内的填充物拿出来。(2)因为杂质通常是以碳的形式存在,所以要用浓铬酸泡它24个小时.把表面的积碳除去。(3)在用水,甲醇和丙酮超声波清洗.105度下烘干。(4)用干燥空气或氮气吹出管内的颗粒。(5)如果有必要,做去活化处理。

问：农残检测中进样口衬管选用得原则，脏的衬管用丙酮清洗过后还能不能又来做有机磷？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060510/419719/
答：
做有机磷最好不用玻璃棉,用去活的衬管，衬管要经常换或者清洗。

问：固相萃取和固相微萃取的区别是什么？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060613/457333/
答：
1. 固相萃取的概念很宽泛，玻璃填充柱（填充硅胶或者无水硫酸钠）也是其中一种，固相萃取是一种样品前处理技术．固相微萃取是一个比较新的技术，主要靠各种fiber吸附样品，建立一个平衡，然后直接进气相或者液相，fiber都是产品，有个类似自动进样器的东西，把fiber接上去，不用的时候可以缩回去，fiber使用成本很高．
2. 固相萃取是利用吸附剂(如C8,C18等)将样品中的目标物富集吸附在吸附剂上，然后利用不同极性的溶剂将目标物洗脱下来的过程。固相微萃取是利用目标物在纤维物质和样品基质中达到分配平衡,然后在进行热解吸。

问：样品处理好之后多长时间内上机检测有效？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060706/476285/
答：
最好处理完就立即上机，要是有特殊情况不能及时上机的，也得冷藏。

问：请问检测农药残留时对辅助仪器有何要求？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060704/474861/
答：
空气需要无油低噪音空气泵(也叫空气发生器)，氢气发生器最好是能达到99.999%，还要考虑流量问题，而且不管钢瓶还是发生器都最好装上净化器，稳压电源。

问：有机磷农药和氨基甲酸酯农药标准品可不可以混合一起测定？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060622/464722/
答：
可以,参考GB/T-5009-2003；可以,但要注意各农药之间的配比

问：土壤中的速效磷包括什么？包括有机磷农药吗？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060723/491509/
答：
土壤中的速效磷不是指含有的有机磷类农药，而是指的含有的能够较快被植物吸收的磷养分。

问：检测时标准样和样品的出峰时间有偏差，该怎么判断？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060722/490490/
答：
1.(1)换一根极性不同的柱子做做看,是否出峰位置一致。(2).标样用不含甲胺磷的菊花配标，看是否能分开，如果不能分开，上质谱看看,不过前面要净化好.
2. 是用质谱定性看看，或者在样品中加入一些标准品，看看样品前后的出峰时间是不是一样。

问：测定农残的前处理中用浓硫酸净化样品的目的和原理是什么？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060717/485691/
答：
浓硫酸可以去除脂肪、蜡质和色素，形成极性物质（磺化）从而与目标物分离。

问：1.温度参数设置好以后,马上打开氢气阀门呢,还是要等信号稳定了再打开?
2.点火以后信号会急速增大,一般要回落到20左右才可以进样的,现在问题是我这边基本上停在80就很难往下降了,这个是什么原因造成的？
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060811/514351/
答：
1、温度参数设置好后，要等温度都升到设定值，仪器稳定30分钟左右才打开空气和氢气点火。
2、你点火时，三种气体流量是多少？一般为氮气：氢气：空气=30：30~40：300，开始点火，氢气一般可放在60ml/min，点着后在调回到30左右。我怀疑你的氢气流量比较大。
3. 还有可能是柱子没老化好，或者检测器不干净，造成信号值增大

问：农药残留检测和农药检测的区别是什么?
原链接：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060803/503604/
答：
根据字面意思：残留检测，应该是对使用的农药后的物质中所残留的农药的检测。农药检测则是对农药成分等的检测。