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主题：【分享】SFDA的GMP教材－药品生产验证 －工艺验证

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发表于：2007/04/04 15:00:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

药品生产验证

国家局04年10月16日的！
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药品生产验证
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yufeiyunping
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2007/4/6 20:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
阮老师的课讲地很好!
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zhanglj-1981
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2008/1/4 9:12:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
的确不错的材料。
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terry0323
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2008/4/7 10:17:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢～～～～～～～～～～～
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zhyh6789
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2010/1/6 16:55:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢！辛苦了！
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makepolo1971
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2010/5/21 11:31:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
O(∩_∩)O谢谢
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kalronxiao
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2010/9/10 18:07:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
太感谢了，最近正好学习这个！
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longmaopangpang
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2010/9/17 9:45:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
SGS免费讲座系列之-原料药GMP审核及检测研讨会

近年来，亚洲对外的药品供应市场迅速增长，美国和欧盟用于生产成品药的API中有80％来自亚洲，当中，中国和印度的供应量占很大份额。美国及欧盟的执法及主管部门亦相应开始关注入口原料药的质量而采取有关行动及计划来保障使用者的安全。

亚洲面临的考验——美国及欧盟所定的GMP标准已成为亚洲供应商与出口商需要遵守的守则，与此同时，亦需要遵守自己国家的GMP法规。这种满足一个或更多个管辖区标准的的巨大压力，在过去以及未来若干年中都将是亚洲药品供应商要面临的重大考验。
讲师：SGS CHK首席审核员/ 全球技术专家
议题一：当今多变的环境下GMP的发展
议题二：药品分析方法验证

时间：2010年10月13日（周三）下午13:30~16:30（13:00-13:30签到）
地点： 上海青松城大酒店（附茶歇）
费用：免费参加（参会人数100人，名额有限，欲报从速）
咨询：Rebecca Lu 021-61402601  Rebecca.Lu@sgs.com 或者 Cathy.gu@sgs.com
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2010/12/21 16:39:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好，关于CE认证这个问题，企业如果没有这方面经验及关系的话做起来很困难，建议找咨询公司代理，这个问题我们可以替你解决，保证通过，江苏附近的话可以与我联系，联系方式在个人资料
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