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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:甲烷柱上的氧峰怎么测哦？然后我现在是49mg/m3的标气，对半稀释6次做的曲线，我现在就是怀疑我曲线低浓度端偏高了，但是不强制过零点，不知道怎么做
总烃结果太大肯定有问题，建议你用甲烷柱测一下除烃空气，看甲烷峰算出来是多少。如果同一个除烃空气甲烷柱测出来不超标，总烃柱测出来超标，那说明氧峰有问题，需要调整氢气和尾吹，减小氧峰干扰。
另外就是标准曲线的范围不要拉太宽，一般1~10ppm合适。如果把高浓度标气加进去了，就容易出现问题，看起来相关系数很好，但是低浓度并不准。你现在标线偏离原点明显就是这个问题，低浓度实际上已经被氧峰干扰了，但是因为有比较高浓度的点，所以曲线相关系数上不容易看出问题来。
还有就是QC浓度也不要太大，否则也很难发现问题。道理跟上面是一样的，因为干扰主要在低浓度范围。
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:除烃空气合不合格不是看浓度吗，而浓度又由自己曲线决定。响应值不是每台机子都不一样吗。然后我除烃空气进甲烷柱没有甲烷峰，有氧峰。氧峰和甲烷峰分离的开，不影响甲烷含量。但是在总烃柱是和总烃峰是分不离不开，不是因为这样才要扣空白吗。
就是除烃空气直接进甲烷柱，看有没有甲烷峰。
一般除烃空气信号高，只有两种可能，一是FID气流不合适导致氧峰大，另一个是气真的不纯。空气不纯主要是甲烷没有除干净，除甲烷之外的其他烃类是很少会残留的。所以测一下有没有甲烷，如果没测出来甲烷峰，那说明气没问题，是FID气流没调好。
原文由 Ins_a865f96c(Ins_a865f96c) 发表:你还没搞清楚除烃空气和氧峰的问题。如果甲烷柱上测不出甲烷峰，基本上就可以确定除烃空气是合格的，你再仔细看标准，有一个这方面的条款。那么用总烃算的结果超标那肯定是有别的问题导致的，而不是真正的超标。所以这时候要重新调氧峰，把氧峰干扰调好了之后，再重测，很可能除烃空气检查的结果就不超标了。
除烃空气合不合格不是看浓度吗，而浓度又由自己曲线决定。响应值不是每台机子都不一样吗。然后我除烃空气进甲烷柱没有甲烷峰，有氧峰。氧峰和甲烷峰分离的开，不影响甲烷含量。但是在总烃柱是和总烃峰是分不离不开，不是因为这样才要扣空白吗。
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原文由 Ins_a865f96c(Ins_a865f96c) 发表:除烃空气合格是看有没有烃类，甲烷柱上没有甲烷峰，总烃柱氧峰较小，响应值和色谱仪器载气纯度，硬件设计，信号处理，除烃空气质量都有关系。总烃柱上理论上要求氧气与甲烷，各种有机物都是一个合峰，没有分离，所以扣除空白消除空气自身氧气含量干扰，得到总烃的面积。
除烃空气合不合格不是看浓度吗，而浓度又由自己曲线决定。响应值不是每台机子都不一样吗。然后我除烃空气进甲烷柱没有甲烷峰，有氧峰。氧峰和甲烷峰分离的开，不影响甲烷含量。但是在总烃柱是和总烃峰是分不离不开，不是因为这样才要扣空白吗。
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