不出峰首先确认仪器状态,仪器调谐是否正常,排除质谱端问题,然后标液是否在有效期内,配置细节操作是否正确,标液浓度点是否符合仪器灵敏度要求,仪器进样针是否堵塞,从衬管,隔垫,进样口,分流平板,色谱柱等进行维护检查,其次仪器方法设置是否参考标准方法,柱子对被测组分吸附性弱,很早就从柱子端出来了,跟溶剂峰出在了一起,设置了溶剂延迟就看不到峰了,把溶剂延迟缩短,看看是不是和溶剂峰出一起了。
浓度太小,响应过低,加大浓度试一下。
柱子对被测组分吸附性太强,还没从柱子端出来,就停止采集数据了,结果在后运行的时候被洗出来了,加大流速推迟后运行时间看一下。
组分沸点太高,进样口温度设置不够高,组分还留在进样口端。
选择的离子不对,先看全扫描的总离子流图有没有出峰,如果有峰,会不会选择的离子是错的,导致SIM图看不到峰。
SIM选择的保留时间不对,指定了选择的离子不在该保留时间出峰,结合总离子流图的目标峰重新选择保留时间。