主题:【已应助】不小心直接将洗洁精直接进了GCMS

浏览0 回复18 电梯直达
kira
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拿到一个洗洁精样品,以为是香精样品,因粘度大,稀释后进样
后发现样品是成品洗洁精,溶于水,进样条件是0.3微升,分流比75,
后续跑过空白已经没有残留了,不知道对仪器还会不会有影响?
推荐答案:很沉回复于2022/03/09
主要还是不挥发物残留。而且如果粘度大,沸点高,可能会在柱里残留,影响柱效和流量。你得再评估下。
老化色谱柱,清洗进样口和离子源。再看看,曲线和保留时间是否稳定。变化不大就没事。
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mingxiaoyan
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洗洁精含有不挥发的物质,会残留在仪器中。对质谱检测器有很大影响,建议清洗一下离子源和进样口。
WUYUWUQIU
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1.调谐一下,看看有没有水分,必要时做烘烤离子源
2.可以连续空白
3.色谱柱怕水,洗洁精中水分,还是要观察仪器状态,有可能会损伤色谱柱
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2022/3/9 10:52:31 Last edit by wulin321
kira
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:
1.调谐一下,看看有没有水分,必要时做烘烤离子源
2.可以连续空白
3.色谱柱怕水,洗洁精中水分,还是要观察仪器状态,有可能会损伤色谱柱
调谐无问题,检测器电压0.85kv,之前0.9,不知道怎么还降了?
我连续空白试一下
kira
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:
洗洁精含有不挥发的物质,会残留在仪器中。对质谱检测器有很大影响,建议清洗一下离子源和进样口。
调谐检测器电压只有0.85kv 需要清洗吗,不过之前是0.9,不知道为何还降了?
深蓝
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JOE HUI
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调谐正常,跑空白也无残留,那测试套曲线溶液看看,再回测标曲某点,看偏差如何?没问题继续使用,有问题,再考虑老化柱子,切割柱子,进样系统再维护。
kira
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
稀释多少倍后进的样品?
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深蓝
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原文由 kira(Insm_0cfb1096) 发表:
50%
维护一下进样口,多做空白试试,问题基本不大
很沉
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主要还是不挥发物残留。而且如果粘度大,沸点高,可能会在柱里残留,影响柱效和流量。你得再评估下。
老化色谱柱,清洗进样口和离子源。再看看,曲线和保留时间是否稳定。变化不大就没事。
安平
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有可能影响不大,洗洁精的类别也很多。


如果主要成分是不易气化,高温稳定的,一般也问题不大
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