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主题：【已应助】EDTA2Na检测

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冰饼兵
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发表于：2022/04/10 13:56:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我严格按 GB  5009.278-2016方法测EDTA-Na2，曲线很好，但加标回收率只有百分之几，不知是什么原因？只是我用的是MAX净化柱，标准上是PXA净化柱。谢谢
推荐答案：JOE HUI回复于2022/04/11
没有什么原因，这个方法的编制机构，纯粹是骗经费的，GB 5009.278-2016中测定乙二胺四乙酸二钠是行不通的，你过PXA小柱，样品中EDTA还没等到淋洗、洗脱，在上样的环节就流失了，所以回收率奇低。你可以试试直接过标品试试，然后收集上样环节的液体上高效液相色谱。我不知道他们是怎么骗成功经费的。你改用SN/T 3855-2014测吧，简单基质的回收率一般都有80-110%，但SN/T 3855-2014对复杂基质，比如番茄酱、鸡汁类样品，干扰还是很大，可能还需要考虑其他方法测定EDTA
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JOE HUI
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2022/4/11 9:53:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有什么原因，这个方法的编制机构，纯粹是骗经费的，GB 5009.278-2016中测定乙二胺四乙酸二钠是行不通的，你过PXA小柱，样品中EDTA还没等到淋洗、洗脱，在上样的环节就流失了，所以回收率奇低。你可以试试直接过标品试试，然后收集上样环节的液体上高效液相色谱。我不知道他们是怎么骗成功经费的。你改用SN/T 3855-2014测吧，简单基质的回收率一般都有80-110%，但SN/T 3855-2014对复杂基质，比如番茄酱、鸡汁类样品，干扰还是很大，可能还需要考虑其他方法测定EDTA
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冰饼兵
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2022/4/11 10:56:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:没有什么原因，这个方法的编制机构，纯粹是骗经费的，GB 5009.278-2016中测定乙二胺四乙酸二钠是行不通的，你过PXA小柱，样品中EDTA还没等到淋洗、洗脱，在上样的环节就流失了，所以回收率奇低。你可以试试直接过标品试试，然后收集上样环节的液体上高效液相色谱。我不知道他们是怎么骗成功经费的。你改用SN/T 3855-2014测吧，简单基质的回收率一般都有80-110%，但SN/T 3855-2014对复杂基质，比如番茄酱、鸡汁类样品，干扰还是很大，可能还需要考虑其他方法测定EDTA
太感谢了老师
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JOE HUI
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2022/4/11 11:38:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰饼兵(m3324084) 发表:太感谢了老师
老师客气了，互相交流
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