原文由 Ins_bb9854e1(Ins_bb9854e1) 发表:比对的话用质控样没问题;盲样没进行氯离子粗判应该没问题的,因为一般如果有干扰的话组织单位就会和参加单位说的,而且如果是高氯的话用HJ 828-2017也不合适,楼主不放心可以硝酸银滴定下,也很快;至于挥发酚的话个人经验还是用萃取法吧,直接法除非考核样浓度很高,因为直接法检出限是0.01mg/L=10μg/L,如果考核样浓度在测定下限即40μg/L附近也是很难做准的。
好的,谢谢,那如果实验室比对或者同事间比对实验,是不是可以用质控样来做?我做盲样的时候没有做氯离子粗判,因为我想着和质控样一样纯净的不会含有氯离子,所以没做氯离子粗判,这个是不是有影响了?然后我挥发酚用的是直接法测的,不是萃取法,测出来平行样是一样的,这个是不是也有影响?
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:请问质控或者这个盲样需要预蒸馏吗?我现在自查发现了问题,我没有用无酚水来做,然后我也没有预蒸馏。
比对的话用质控样没问题;盲样没进行氯离子粗判应该没问题的,因为一般如果有干扰的话组织单位就会和参加单位说的,而且如果是高氯的话用HJ 828-2017也不合适,楼主不放心可以硝酸银滴定下,也很快;至于挥发酚的话个人经验还是用萃取法吧,直接法除非考核样浓度很高,因为直接法检出限是0.01mg/L=10μg/L,如果考核样浓度在测定下限即40μg/L附近也是很难做准的。