主题:【已应助】新人求助,关于检测范围的问题

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我想检测营养液中氮和磷的含量
参考的检测的方法是:国标的总氮紫外分光光度法《HJ 636-2012》和国标的磷钼酸铵分光光度法《GB/T 11893-1989
营养液中氮的含量大概是200mg/L,磷的含量是40mg/L
问题:
1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围,将水样稀释之后在检测吗?
2、我看国标的检测范围很低,我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围,这样的检测结果准确吗?
3、还是说可以调整国标的检测范围,在绘制标准曲线的时候,将标准液的浓度增加,再将其它试剂的用量也按照倍数增加,这样改变检测范围可以吗?
4、以检测总氮为例,我要是改变国标的检测范围,例:绘制标准曲线的时候,我将氮标准液的浓度增加10倍,碱性过硫酸钾的用量也增加10倍,然后盐酸的用量也增加10倍,这样做可以吗?
新手求助,谢谢各位大侠!!!
推荐答案:ztyzb回复于2022/06/06
1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围,将水样稀释之后在检测吗?


楼主,标准里给出的就是未稀释水样能做到的最大浓度。

2、我看国标的检测范围很低,我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围,这样的检测结果准确吗?
没问题的,注意按照标准要求做好质控,保证空白、精密度和准确度满足要求结果就是可信的;建议楼主一次性稀释倍数不要超过100倍,如果需要大倍数稀释的话逐级稀释。
3、还是说可以调整国标的检测范围,在绘制标准曲线的时候,将标准液的浓度增加,再将其它试剂的用量也按照倍数增加,这样改变检测范围可以吗?
楼主提及的这两个方法是经过验证的,标曲已经是在最佳范围,而且光度法在0.2~0.8范围内是最准的,所以不建议调整。
4、以检测总氮为例,我要是改变国标的检测范围,例:绘制标准曲线的时候,我将氮标准液的浓度增加10倍,碱性过硫酸钾的用量也增加10倍,然后盐酸的用量也增加10倍,这样做可以吗?
楼主理论上可行,但是按照HJ 636-2012进行分析的话最高点吸光值在0.7(70.0μg对应的点)左右,再扩大10倍的话应该是不成线性了。
最后建议一下,做总磷可以用到GB/T 11893-1989《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》,总磷总氮一起消解即可。
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1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围,将水样稀释之后在检测吗?


楼主,标准里给出的就是未稀释水样能做到的最大浓度。

2、我看国标的检测范围很低,我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围,这样的检测结果准确吗?
没问题的,注意按照标准要求做好质控,保证空白、精密度和准确度满足要求结果就是可信的;建议楼主一次性稀释倍数不要超过100倍,如果需要大倍数稀释的话逐级稀释。
3、还是说可以调整国标的检测范围,在绘制标准曲线的时候,将标准液的浓度增加,再将其它试剂的用量也按照倍数增加,这样改变检测范围可以吗?
楼主提及的这两个方法是经过验证的,标曲已经是在最佳范围,而且光度法在0.2~0.8范围内是最准的,所以不建议调整。
4、以检测总氮为例,我要是改变国标的检测范围,例:绘制标准曲线的时候,我将氮标准液的浓度增加10倍,碱性过硫酸钾的用量也增加10倍,然后盐酸的用量也增加10倍,这样做可以吗?
楼主理论上可行,但是按照HJ 636-2012进行分析的话最高点吸光值在0.7(70.0μg对应的点)左右,再扩大10倍的话应该是不成线性了。
最后建议一下,做总磷可以用到GB/T 11893-1989《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》,总磷总氮一起消解即可。
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1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围,将水样稀释之后在检测吗?


楼主,标准里给出的就是未稀释水样能做到的最大浓度。

2、我看国标的检测范围很低,我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围,这样的检测结果准确吗?
没问题的,注意按照标准要求做好质控,保证空白、精密度和准确度满足要求结果就是可信的;建议楼主一次性稀释倍数不要超过100倍,如果需要大倍数稀释的话逐级稀释。
3、还是说可以调整国标的检测范围,在绘制标准曲线的时候,将标准液的浓度增加,再将其它试剂的用量也按照倍数增加,这样改变检测范围可以吗?
楼主提及的这两个方法是经过验证的,标曲已经是在最佳范围,而且光度法在0.2~0.8范围内是最准的,所以不建议调整。
4、以检测总氮为例,我要是改变国标的检测范围,例:绘制标准曲线的时候,我将氮标准液的浓度增加10倍,碱性过硫酸钾的用量也增加10倍,然后盐酸的用量也增加10倍,这样做可以吗?
楼主理论上可行,但是按照HJ 636-2012进行分析的话最高点吸光值在0.7(70.0μg对应的点)左右,再扩大10倍的话应该是不成线性了。
最后建议一下,做总磷可以用到GB/T 11893-1989《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》,总磷总氮一起消解即可。
谢谢您的回答,非常感谢,对我非常有帮助
另外,我之前写的总磷的检测方法,写错了,笔误,应该是GB/T 11893-1989,已经修正
再多问您一嘴,我要是想在不稀释水样的情况下直接检测浓度,应该怎么做到?
ztyzb
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原文由 Ins_6494e3fd(Ins_6494e3fd) 发表:
谢谢您的回答,非常感谢,对我非常有帮助
另外,我之前写的总磷的检测方法,写错了,笔误,应该是GB/T 11893-1989,已经修正
再多问您一嘴,我要是想在不稀释水样的情况下直接检测浓度,应该怎么做到?
光度法的很难实现,毕竟有最佳吸光度范围,吸光值超过1就很难做准了。
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
光度法的很难实现,毕竟有最佳吸光度范围,吸光值超过1就很难做准了。
请问您,需要使用什么方法才可以实现?
化学小白,请多包涵
pearl0432
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不稀释是做不出来的,线性范围加大浓度也不好,只能稀释来做
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请问您,需要使用什么方法才可以实现?
化学小白,请多包涵
建议楼主用光度法手工分析,其实不麻烦的。如果想省事的话楼主可以考虑下总氮总磷自动监测设备,哈希、聚光等厂家的都可以。
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建议楼主用光度法手工分析,其实不麻烦的。如果想省事的话楼主可以考虑下总氮总磷自动监测设备,哈希、聚光等厂家的都可以。
因为,化学知识浅薄,所以,不知道光度法手工分析,是什么?
有什么参考的国标,或者操作的资料吗?
您告诉名称就行,我自己去找
ztyzb
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因为,化学知识浅薄,所以,不知道光度法手工分析,是什么?
有什么参考的国标,或者操作的资料吗?
您告诉名称就行,我自己去找
就是楼主提到的那两个标准。总氮用HJ 636-2012,总磷用GB/T 11893-1989,这两个方法都比较好做。
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就是楼主提到的那两个标准。总氮用HJ 636-2012,总磷用GB/T 11893-1989,这两个方法都比较好做。
感谢大佬
Insm_933b0b4b
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原文由 Ins_6494e3fd(Ins_6494e3fd) 发表: 因为,化学知识浅薄,所以,不知道光度法手工分析,是什么?有什么参考的国标,或者操作的资料吗?您告诉名称就行,我自己去找
要看你需要做到什么的准确度,光度法是要符合朗伯比尔定律的,例如总氮用你说的那个当坐标线取样量大7毫升,你标准曲线的线性就做不好了
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