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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】原子吸收测钙曲线线性较差

浏览0 回复6 电梯直达
Insm_6d3eb795
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发表于：2022/07/11 16:12:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是上海光谱的3805aa，0-2mg/l，每个点的稳定性没有什么问题，曲线线性较差，试剂均为新配，氯化镧是分析纯，用的是超纯水，请问各位老师这个是什么原因造成的
推荐答案：123回复于2022/07/11
a. 元素灯的位置不对。这个可能性很大，一旦位置不对，经过几次反射，光路就偏了。
b. 燃烧头脏了。
c. 换了一瓶不纯的气。
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2022/7/11 16:36:03 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主设备做其他指标正常吗？分析依据是GB/T 11905-1989？建议楼主考虑下以下两个因素：1、标准溶液的配制，重新配制下标准溶液，每个浓度多配制几个平行，分析时减小随机误差；2、夏天湿度大会影响火焰稳定性造成数据波动，如果湿度太大建议先用除湿机除湿。
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2022/7/11 16:58:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
a. 元素灯的位置不对。这个可能性很大，一旦位置不对，经过几次反射，光路就偏了。
b. 燃烧头脏了。
c. 换了一瓶不纯的气。
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夕阳
anping
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2022/7/11 17:36:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怀疑楼主的标准样品配制的梯度有问题。因为2mg/L浓度的Ca的吸光度为 0.1181ABS不算高，不应该是产生曲线弯曲的原因。再者标准样品5和4并不符合曲线弯曲的走势。

请看工作曲线常见的三种走势：



而你的工作曲线的走势（红色线段）与上面的三种走势不相符，所以怀疑你的标准溶液的配制有问题；如下：

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2022/7/11 17:46:35 Last edit by anping
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2022/7/19 10:13:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主设备做其他指标正常吗？分析依据是GB/T 11905-1989？建议楼主考虑下以下两个因素：1、标准溶液的配制，重新配制下标准溶液，每个浓度多配制几个平行，分析时减小随机误差；2、夏天湿度大会影响火焰稳定性造成数据波动，如果湿度太大建议先用除湿机除湿。
我测的是食品中钙，5009.92
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Insm_6d3eb795
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2022/7/19 10:14:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:怀疑楼主的标准样品配制的梯度有问题。因为2mg/L浓度的Ca的吸光度为 0.1181ABS不算高，不应该是产生曲线弯曲的原因。再者标准样品5和4并不符合曲线弯曲的走势。请看工作曲线常见的三种走势：而你的工作曲线的走势（红色线段）与上面的三种走势不相符，所以怀疑你的标准溶液的配制有问题；如下：
标曲配置过程中，溶液的吸取定容无太大问题，关键是氯化镧的用量，重新配置时，将氯化镧的用量增加了一倍，线性有所提升，0.995左右
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Insm_6d3eb795
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2022/7/19 10:15:34 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 123(m3149125) 发表:a. 元素灯的位置不对。这个可能性很大，一旦位置不对，经过几次反射，光路就偏了。b. 燃烧头脏了。c. 换了一瓶不纯的气。
元素灯的位置应该不会有问题，如果有问题，寻峰就会体现出来吧
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