主题:【已应助】澳大利亚GBC Quantima icp做钾离子很高

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求助一个问题,我公司用的是GBC Quantima  series ICP做尿素溶液金属离子,之前用的是灰化法烧干后加酸,前几天炉子坏了用的直接进样法,做出来钾离子高的很,正常0.1ppm以下,现在直接就是4、5ppm左右,重新标定曲线,其他还好,就钾和镍,相关性总是很差,尤其是钾,请问这种情况是怎么引起的,该怎么解决?

前几天看朋友的PE的ICP,可以调整检测波长范围,请问GBC的这台有没有这个功能,感觉是不是波长检测范围不对,导致水溶液里有其他东西造成了影响
推荐答案:砂锅粥回复于2022/07/26
求助一个问题,我公司用的是GBC Quantima  series ICP做尿素溶液金属离子,之前用的是灰化法烧干后加酸,前几天炉子坏了用的直接进样法,做出来钾离子高的很,正常0.1ppm以下,现在直接就是4、5ppm左右,重新标定曲线,其他还好,就钾和镍,相关性总是很差,尤其是钾,请问这种情况是怎么引起的,该怎么解决?
请问曲线几个浓度点分别是多大浓度?线性差能否上图片看看?
前几天看朋友的PE的ICP,可以调整检测波长范围,请问GBC的这台有没有这个功能,感觉是不是波长检测范围不对,导致水溶液里有其他东西造成了影响
所有的ICP都可以选择元素不同波长检测的。但钾可用的谱线很少,一般就700多纳米的,这个波长范围很少有其他元素的干扰。
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JOE HUI
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直接进样法会有基体效应,其次钾容易污染,有记忆效应,残留严重,检测波长范围类似波长校正一样,可以检测元素在波长范围内特定波长含量。若波长范围不对,其元素不同浓度点无法呈线性,一般需要结合波长校正液(特定浓度元素)进行波长全扫描。
砂锅粥
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求助一个问题,我公司用的是GBC Quantima  series ICP做尿素溶液金属离子,之前用的是灰化法烧干后加酸,前几天炉子坏了用的直接进样法,做出来钾离子高的很,正常0.1ppm以下,现在直接就是4、5ppm左右,重新标定曲线,其他还好,就钾和镍,相关性总是很差,尤其是钾,请问这种情况是怎么引起的,该怎么解决?
请问曲线几个浓度点分别是多大浓度?线性差能否上图片看看?
前几天看朋友的PE的ICP,可以调整检测波长范围,请问GBC的这台有没有这个功能,感觉是不是波长检测范围不对,导致水溶液里有其他东西造成了影响
所有的ICP都可以选择元素不同波长检测的。但钾可用的谱线很少,一般就700多纳米的,这个波长范围很少有其他元素的干扰。
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
求助一个问题,我公司用的是GBC Quantima  series ICP做尿素溶液金属离子,之前用的是灰化法烧干后加酸,前几天炉子坏了用的直接进样法,做出来钾离子高的很,正常0.1ppm以下,现在直接就是4、5ppm左右,重新标定曲线,其他还好,就钾和镍,相关性总是很差,尤其是钾,请问这种情况是怎么引起的,该怎么解决?
请问曲线几个浓度点分别是多大浓度?线性差能否上图片看看?
前几天看朋友的PE的ICP,可以调整检测波长范围,请问GBC的这台有没有这个功能,感觉是不是波长检测范围不对,导致水溶液里有其他东西造成了影响
所有的ICP都可以选择元素不同波长检测的。但钾可用的谱线很少,一般就700多纳米的,这个波长范围很少有其他元素的干扰。
浓度点选的是0.2、0.5、1,
砂锅粥
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原文由 Ins_cf1ae3b3(Ins_cf1ae3b3) 发表:
浓度点选的是0.2、0.5、1,
图片没有拍到整个界面,估计钾应该是空白太高,可以考虑用塑料容器;Ni感觉是曲线配的不好,建议可以重新配置看看。
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表: 图片没有拍到整个界面,估计钾应该是空白太高,可以考虑用塑料容器;Ni感觉是曲线配的不好,建议可以重新配置看看。
用的是混标的标准溶液配的,现在反正是不是纯水机的问题,准备换滤芯看看。多谢大佬指点。
Ins_cf1ae3b3
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:直接进样法会有基体效应,其次钾容易污染,有记忆效应,残留严重,检测波长范围类似波长校正一样,可以检测元素在波长范围内特定波长含量。若波长范围不对,其元素不同浓度点无法呈线性,一般需要结合波长校正液(特定浓度元素)进行波长全扫描。
多谢指点。
次元之暗面
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这个实验流程说一下???混标是怎么混的标???
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