主题:【已应助】水果维生素C液质测定基质效应怎么解决

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小小紫团团
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如题,最近建了测定维生素C的液质方法,用的是T3柱,流动相是甲酸水和乙腈,但是在测实际水果样品时,发现基质干扰明显,有的可以通过稀释样品溶液稍微缓解一下干扰,但是比文献记载的常规测定值还是小一百倍,把样品跟标液混一起,响应比单独标液低2倍,想请教下各位大佬,针对这种类型的样本,前处理可以如何进行改善呢?怎么能解决基质干扰大的问题呢?
推荐答案:xiaolanzi5回复于2022/09/15
用可以走纯水相hilic模式的柱子试试,增加一下保留。像这种极性很大的物质在液质上测,c18柱几乎没保留,基质抑制很明显。水果蔬菜中的维c含量比较高,我们都是用液相测的,柱子用过氨基柱和proshell 120 hilic(不是打广告哈),类似柱子就行。流动相0.1%磷酸水和甲醇(液相条件,非液质条件)。
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xiaolanzi5
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用可以走纯水相hilic模式的柱子试试,增加一下保留。像这种极性很大的物质在液质上测,c18柱几乎没保留,基质抑制很明显。水果蔬菜中的维c含量比较高,我们都是用液相测的,柱子用过氨基柱和proshell 120 hilic(不是打广告哈),类似柱子就行。流动相0.1%磷酸水和甲醇(液相条件,非液质条件)。
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:用可以走纯水相hilic模式的柱子试试,增加一下保留。像这种极性很大的物质在液质上测,c18柱几乎没保留,基质抑制很明显。水果蔬菜中的维c含量比较高,我们都是用液相测的,柱子用过氨基柱和proshell 120 hilic(不是打广告哈),类似柱子就行。流动相0.1%磷酸水和甲醇(液相条件,非液质条件)。
好的呢,非常感谢~
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