实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8111708今日发帖：71 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】非水反相色谱峰拖尾

浏览0 回复3 电梯直达
时间000000
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2023/04/17 17:54:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、仪器条件
流动相：90%乙腈THF，等度洗脱

2、进样浓度
主成分：1mg/ml
杂质：10μg/ml

2、问题
主成分的杂质：为硼酸酯类化合物，普通含水的反相拖尾严重

试验非水反相的方法，杂质不拖尾，但是主成分拖尾了，

刚开始的稀释剂是用的纯乙腈，结果拖尾；后面稀释剂换成了流动相了，还是拖尾

是因为什么呢？是因为样品的极性大于流动相的极性了吗？
推荐答案：xiaolanzi5回复于2023/04/18
主成分进样浓度太高了，有1000ppm，稀释一下试试。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/4/18 11:23:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议上图为好。


如果样品浓度高，峰形不太对称也未必有问题
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaolanzi5
xiaolanzi5
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/4/18 13:37:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主成分进样浓度太高了，有1000ppm，稀释一下试试。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_5dbba6d9
Ins_5dbba6d9
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/11/10 10:51:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
建议上图为好。

如果样品浓度高，峰形不太对称也未必有问题

请问像这种样品浓度很小，但是主峰拖尾应该怎样优化呢，流动相用的乙腈-酸水，不用酸水的时候，峰型就没这么好。是不是换一下碱液比较好呢
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 非水反相色谱峰拖尾
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁