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主题：【已应助】非水反相色谱峰拖尾

浏览0 回复3 电梯直达
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发表于：2023/04/17 17:54:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、仪器条件
流动相：90%乙腈THF，等度洗脱

2、进样浓度
主成分：1mg/ml
杂质：10μg/ml

2、问题
主成分的杂质：为硼酸酯类化合物，普通含水的反相拖尾严重

试验非水反相的方法，杂质不拖尾，但是主成分拖尾了，

刚开始的稀释剂是用的纯乙腈，结果拖尾；后面稀释剂换成了流动相了，还是拖尾

是因为什么呢？是因为样品的极性大于流动相的极性了吗？
推荐答案：xiaolanzi5回复于2023/04/18
主成分进样浓度太高了，有1000ppm，稀释一下试试。
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安平
byron1111
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2023/4/18 11:23:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议上图为好。


如果样品浓度高，峰形不太对称也未必有问题
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xiaolanzi5
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2023/4/18 13:37:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主成分进样浓度太高了，有1000ppm，稀释一下试试。
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Ins_5dbba6d9
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2023/11/10 10:51:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
建议上图为好。

如果样品浓度高，峰形不太对称也未必有问题

请问像这种样品浓度很小，但是主峰拖尾应该怎样优化呢，流动相用的乙腈-酸水，不用酸水的时候，峰型就没这么好。是不是换一下碱液比较好呢
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