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液质联用（LCMS）
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主题：【已应助】LC-MS/MS没食子酸、新绿原酸和绿原酸对照品峰面积逐渐降低

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发表于：2023/05/28 14:55:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建了LC-MS/MS分析方法，想同时检测没食子酸、新绿原酸和绿原酸和其他几种成分，如羟基红花黄色素A、阿魏酸等，但对照品建立方法时连续进样6针，没食子酸、新绿原酸和绿原酸的峰面积逐渐降低，怀疑是降解，但拿到HPLC上检测是没有问题的， 峰面积与新配制的相同。请问是什么原因导致的，而且对对照品为混标，其他成分都没有降解的情况，很稳定，可以排除进样的原因，如图
推荐答案：hujiangtao回复于2023/05/30
这几种物质都是负源的，响应本身就比较低，多进几针稳定下
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xiaolanzi5
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2023/5/29 22:26:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这几个物质不是易降解组分。建议维护离子源看看。
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2023/5/30 9:04:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这几种物质都是负源的，响应本身就比较低，多进几针稳定下
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Insm_0b700ba7
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2023/6/1 15:53:21 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
目前推断下来，几个成分还是比较稳定的，用的色谱柱是Waters BEH的耐高压短柱子，可能是流动相或者是流速的问题，导致挂不上柱子，用Kromasil的长珠在液相和质谱上都很稳定，想请教一般这种成分用什么柱子会比较好????
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