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ID:v2835430
行业:其他
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ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主用的什么色谱柱,把你实际出峰色谱图放上来看一下。甲醇用FID测是没有问题的,置于至于定量限,这根仪器灵敏度有关系,选择合适的色谱柱有利于获得更好的峰型,峰高高了信噪比也就高了。然后对仪器进样口维护一下,如果进样口有漏气或者吸附,也会造成峰面积小。还有如果要获得更低的定量限,可以采用顶空进样或者吹扫捕集进样进行富集
ID:xx_dxd_xx
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:不应该用不分流,顶空进样体积大,不分流会峰型不好。应该用0.53大口径柱,柱流量3mL/min,分流比10左右。顶空的平衡温度要高才行,药典上建议85度是合适的。传输线温度要120以上,否则会冷凝吸附。
原文由 ~独一无二~(v2835430) 发表: 色谱柱DB-624的,顶空进样,进样口已经维护了,不知道哪个地方出问题了痕量检测不行,微量可以。
ID:Ins_5ad81294
原文由 ~独一无二~(v2835430) 发表: 色谱柱只有0.32mm的,当时想分流不出峰,就试试不分流出不出峰。
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:甲醇用624不是最佳选择,应该用wax极性柱合适,峰型好
ID:Insp_2be455b9
ID:p3334640