主题:【已应助】气相进样,目标峰分叉

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Insm_088b9bd
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福立气相9790Plus进HJ584苯系物,目标物的峰分叉,尝试过更换隔垫衬管,老化柱子,切短柱子。
请问这是问题来源是哪里?应该如何解决呢
推荐答案:myoldid回复于2023/07/19

所有的峰都分叉了
1. 确认隔垫吹扫是否正常
2. 自动进样器时,有没设置针在进样口内的停留时间,就是针插进进样口后,有没停留一下再进样。或者进样后,停留一下再拔针。
3. 自动进样器时,进样推杆速度,是不是慢慢推的
4. 尽量使用正己烷,二氯甲烷来溶解稀释样品,不用甲醇
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检测人王大锤
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这么有规律的峰分叉,是不是标液浓度太高了,试试低浓度标液,应该不分叉
myoldid
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所有的峰都分叉了
1. 确认隔垫吹扫是否正常
2. 自动进样器时,有没设置针在进样口内的停留时间,就是针插进进样口后,有没停留一下再进样。或者进样后,停留一下再拔针。
3. 自动进样器时,进样推杆速度,是不是慢慢推的
4. 尽量使用正己烷,二氯甲烷来溶解稀释样品,不用甲醇
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绿树之林
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这种分叉建议查看进样口,如果是手动进样查看进样过程是否规范,是否一步到位,有没有手抖。
时光左岸L
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①楼主用的什么柱子啊?走出来的峰感觉没有分离开,标准上是9个峰。②程序升温设置的合适不合适。③溶剂是使用了一种还是2种,互不互溶?④检查衬管和进样针
安平
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楼主详细说明一下具体的分析条件为好。

建议首先排除工作站问题。。。。

其次考虑是否进样口不良,更换衬管和石英棉实验。

再次考虑降低色谱柱温度,提高柱流速,提高分流比进行实验。

zyl3367898
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检测人王大锤
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这种全部分叉的情况不多见,再看一下载气压力是否稳定,是否有波动
zyl3367898
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dadgoh
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疏通喷嘴,更换柱出口石墨垫,增加尾吹流量试试。
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