主题：【分享】安捷伦6890知识问答(3.3)

71、征安捷伦6890GC拆装镍转化炉和填充镍触媒的视频或文字步骤，越详细越好

问题描述：

征安捷伦6890GC拆装镍转化炉和填充镍触媒的视频或文字步骤，越详细越好！

解答：

资料上都有

72、安捷伦气相色谱6890N出峰停止后会出现基线波动，原因是什么？

问题描述：

测器是TCD检测器，使用年限约有10年左右，最早好像没有过，现在样品运行停止后都会出现一个峰一样的基线波动。

解答：

最好看看图。怀疑tcd堵塞，

做一下热清洗吧，升到低于最高温度50度的温度去烘烤2h试试

切割色谱柱检测器和进样口两端约各5cm，更换隔垫，然后高温280℃左右烘烤2小时。

73、用安捷伦的6890A气相色谱仪器，FID检测器，分析含有氯化氢的氢气里的杂质气体，请问这样的分析结果如何看待？

问题描述：

用安捷伦的6890A气相色谱仪器，FID检测器，分析含有氯化氢的氢气里的杂质气体，请问这样的分析结果如何看待？因车间一些操作失误，氢气样品中含有氯化氢，在进仪器前已经在水中做了点处理，但是因为样品还含有一些腐蚀性的样品气，遇水后反而产生很多的氯化氢，所以说处理后的效果是越来越多的氯化氢，这些氯化氢也随氢气进入仪器中，

现在要分析的是氢气中的一氧化碳、甲烷、二氧化碳。但是因为有氯化氢的缘故，基线也出现一些异常，出现基线掉下去了，不清楚这样的现象是因为镍转化炉中毒还是柱子腐蚀了？

解答：

使用什么柱子？极有可能是柱子出问题了，

做做转化率看看，另外重新老化色谱柱

及有可能你的酸使得固定相流失导致的

小心最后柱子卦 掉

74、请问安捷伦GC 6890N 如何输出电子报告，谢谢！

问题描述：

请问安捷伦gc 6890N 如何输出电子报告，谢谢！

解答：

用U盘拷DATA里的数据不就行了?

75、安捷伦6890A 杂质峰问题 

问题描述：

安捷伦6890A在检测盐酸阿扎司琼有机溶剂残留时，在乙醇有前面有一个未知峰，有人说这是峰是降解峰，怎么样能确定它是降解峰，求各位大神帮个忙，谢谢了

解答：

把那峰的馏分收起来做一做红外呀，质谱什么的来测一下呗

76、安捷伦N6890气相色谱工作站最后的数据报告中，有些名词是什么意思？     

问题描述：

位网友好！我现在用安捷伦N6890气相色谱工作站输出的数据格式见附件，麻烦大家帮我看一看，PEAK那一页第一行的标题ExpRetTime、MeasRetTime、CorrExpRetTime都是什么意思？谢谢啦！

附件：

REPORT01.rar

解答：

这几个单词都和保留时间有关，后两个是不是相对保留时间和调整相对保留时间？

可能是：ExpRetTime预期保留时间、MeasRetTime测定的保留时间、CorrExpRetTime修正保留时间。0是这个化合物未检测到，在这个保留时间无峰。

这个报告格式还真复杂，有各个组分的峰面积，含量等，也包括ExpRetTime预期保留时间、MeasRetTime测定的保留时间、CorrExpRetTime修正保留时间。其中各个组分的峰面积，含量的信息应该是重要的。

77、请问安捷伦6890分流管线和分流出口如何疏通和清洗 

问题描述：

6890进样口分流歧视，怀疑是分流管线或分流出口有点堵。请问分流管线和分流出口如何疏通和清洗。

解答：

AgilentGC进样口故障及解决方法

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080727/1376937/

更换管线，关键的是还有管线后面连接的捕集阱。

78、安捷伦的6890GC仪器的显示屏出现闪动，以前是偶尔现在是天天闪动。是否有好的办法解决？

问题描述：

如题，知道是主板上的问题，但是具体如何解决这个问题，请各位赐教下！向自己动手解决，仪器过保修期了，再让厂家来费用太昂贵，正好借此希望在大家指导下自己动手修理修理。谢谢！

解答：

我们的sn仪，屏幕分辨率设得不对，也是老闪。不知道lz是不是这个问题

显示屏出现闪动，样品分析受影响不？如果样品分析可以正常进行，最好就不要动了。反正工作站可以控制仪器。

如果要自己修，可以把侧板打开，检查一下从主板至显示屏的连接，电路知识好可以用万用表做测试。

79、有谁能告诉一下安捷伦的GC（6890，7890，自动进样器），HPLC，ICP.....的价格！   

问题描述：

如题，谢谢!!!!

解答：

6890已经不生产了，7890A大概3万多美元，主要与配置有关。

80、诸位好，单位购买了三台安捷伦6890的气相色谱，带有填充柱和分流/不分流进样口，HP-530，0.32mm,进口Paropark Q色谱柱,配有TCD/FID检测器,请     

问题描述：

诸位好，单位购买了三台安捷伦6890的气相色谱，带有填充柱和分流/不分流进样口，HP-530，0.32mm,进口Paropark Q色谱柱,配有TCD/FID检测器,请问仪器安装调试前需准备哪些条件?以及如何验收仪器?有什么标准?谢谢!

解答：

你好！新色谱到你们单位后，不要自己去调试，让安捷伦公司的服务人员去调试，你们需做什么准备也与他们联系。我们刚从一有名的公司买了两台新色谱，让厂家调试反复了很长时间到现在还没有弄好，机子验收的标准我不太懂，但一定要让他们调试好，各部分都试一下达到稳定为止。

81、急求与安捷伦6890接的惠普电脑系统

问题描述：

我实验室用的是安捷伦6890，昨天突然系统出现问题，电脑总进不了系统。后来又试着装了好几个系统都装不进去，哪位高手指教一下？

解答：

安装操作系统时，请注意你的工作站版本的兼容性。参考：

工作站和操作系统的兼容性

附件：

工作站和操作系统的兼容性

可以正常打开啊。下载后Adobe Reader（pdf文件）很容易打开的。

82、安捷伦6890A FID喷嘴测试   

问题描述：

检测器老是点火失败，用高温烘烤一上午，下午点火跑的时候还是跑着跑着就熄火了！想做个喷嘴测试，看看检测器是不是堵了！请教各位大侠如何操作？

解答：

对着光线看看就知道了，堵了可以自己用很细的金属丝通一下。

83、安捷伦6890－5973N的清洗离子源的详细步骤及注意事项   

问题描述：

哪位大侠能够帮忙提供一下啊，谢谢

解答：

离子源的清洗

?  从工作站中tune and vacuum/vacuum/power-on temps将离子源和四极杆温度设为0 ,拆卸离子源

?  用专用绿色砂纸或三氧化二铝粉（用无水乙醇混成糊状）打磨除灯丝及螺丝外的金属零件表面，特别注意离子轨道内各部分。

?  用水仔细冲洗

?  HPLC级甲醇清洗，再用二氯甲烷清洗，最后用丙酮或正己烷清洗

?  将所有离子源部件（包括未打磨的部件）放入洁净烧杯，分析纯无水乙醇超声波清洗4次，每次10分钟。注意：如果使用强溶解性溶剂如丙酮等，不要清洗透镜绝缘体和加热块导线。

?  放于洁净烧杯，置于GC柱温箱内，将炉温设为20°C（使风扇不停转动）约60分钟

?  组装，确认无短路，放回。插好各部件电线

?  抽真空（确认泵工作正常，此时离子源与四极杆不加热）。1小时后将温度升至正常状态

? 至少2小时后调谐

84、急求Agilent 6890气相色谱和waters 2487液相工作站

问题描述：

求Agilent 6890气相色谱和waters 2487液相工作站！有的麻烦给下。。。

解答：

这个问的挺怪的。怎么叫2487工作站呢，没看懂。

85、agilent6890,6820,7820与岛津2014,哪个性价比高?

问题描述：

agilent6890,6820,7820与岛津2014(FID检测器,分流进样)

哪个性价比高?

解答：

要论性价比，这几款安的产品都还可以，但我觉得6890是一个经典。

86、我在使用Agilent6890气相色谱分析时,在一个月之后同样的条件下分析同一样品时,发现峰分离的不好,应该是两个峰,但并成了一个峰,为什么?我减慢

问题描述：

我在使用Agilent6890气相色谱分析时,在一个月之后同样的条件下分析同一样品时,发现峰分离的不好,应该是两个峰,但并成了一个峰,为什么?我减慢了载气的流速,还是不好,然后我加快了载气流速,分离度逐渐变好,那么我以后是不是一遇到分离不好,就加快载气的流速呢?怎样判断?

解答：

不一定是这样,您要找译本气相色谱的书学习一下,GC还是比较复杂的,各种条件会影响分离.

87、您好，我用的是agilent6890气相色谱仪，已经使用了两年了，平时常做的是海产品和水产品中的农残和兽药的检测，最近发现开机启动很慢，而且基

问题描述：

您好，我用的是agilent6890气相色谱仪，已经使用了两年了，平时常做的是海产品和水产品中的农残和兽药的检测，最近发现开机启动很慢，而且基线会出现向上漂的现象，分离度和灵敏度都有下降，请问这是什么原因造成的？

解答：

启动很慢可能是软件的问题,你的计算机存的大西北多了,而且使用了两年了,计算机的硬件也很旧了(CPU速度慢,内存量小,硬盘容量也小).<br>

基线会出现向上漂是色谱系统(主要是色谱柱)被污染了.<br>

请Agilent公司的维修工程师,做一次彻底的维护吧.

88、Agilent6890:1、HP-5大口径毛细管柱(0.53)FID测定防腐剂时溶剂(乙醚)拖尾严重,影响第一个峰(山梨酸)的测定,有无改进办法?2、HP-5毛细管柱

问题描述：

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Agilent6890:1、HP-5大口径毛细管柱(0.53)FID测定防腐剂时溶剂(乙醚)拖尾严重,影响第一个峰(山梨酸)的测定,有无改进办法?2、HP-5毛细管柱（0.32)NPD测农残时溶剂峰现在会开叉成两个峰,如何解决?

解答：

造成分叉峰可能两个原因：

进样量太大可能造成峰分叉，将分流调大点。

有的农药样品本身峰型就有叉，如菊酯类。

溶剂拖尾严重解决办法：<br>

⑴ FID对溶剂响应大，如被测成分合适可用更换检测器的方法。<br>

⑵ 一般溶剂出峰快，可在程序升温的低温时段延长点时间，然后升温速率加大点，需要自己多试找出分离最佳点。<br>

⑶ 对被测成分衍生后推迟出峰时间。<br>

⑷ 旧柱中的固定液均有不同程度的流失，注射几针硅烷化试剂老化一下，对拖尾会有改进。<br>

⑸ 放空部分溶剂、切割被测部分再经第二根柱分析等方法，但此需有相关设备部件

89、请问专家，agilent6890 的FID检测器点火总是不能一次成功，请问应当如何处理？谢谢！ 

问题描述：

请问专家，agilent6890 的FID检测器点火总是不能一次成功，请问应当如何处理？谢谢！

解答：

可把氢气流量放大点，点火效果好。注意不要打开三气立即点火肯定失败，等三气的气压达到你指定位置后再点火。

观察点火时热丝中心是否亮到发白，若热丝仅是发红,则是点火热丝老化，点火时温度偏低不足以点燃氢气，更换新的点火热丝即可。

如果还不行，你学过的话，还可以把喷嘴清洗一下，顺便收集级和俩绝缘片，超声，泡在甲醇中，

首先空气：氢气为400：35而不是35：400，其次你的检测气可能有水汽（造成的原因是你每次关机时检测器熄火和降温同时进行），所以你可以开机后先不要点火，让检测器先在200度烘拷十来分钟，再点火，其次你的点火域值`是不是关了，把他设置一下，2左右。同时查看你的气源除水是否彻底，硅胶是不是改换了。是不是漏气还是要检测以下，这种可能也是有的，如果气体跟不上，仪器回自动保护的。你看一下氢气的总压，和分压（0.4MPA左右），空气也是的。

再加一点，检查点火线圈是否已经老化。

先检查点火线圈（一般不会有问题），开始使氢气流量调大一些，或者空气调小，一般由（氢气：空气）30：300调到30：200.基本能点着。实在不行看到检测器面板，快达到30：200时在FID上方轻轻吹一口气，帮助氢气空气混合，一般都能轻微的爆炸声，那就是点着了。我基本上开机10分钟能点着。

90、我想请教一下,Agilent6890的阳极吹扫气是怎么一回事? 谢谢！

问题描述：

我想请教一下,Agilent6890的阳极吹扫气是怎么一回事? 谢谢！

解答：

阳极吹扫气是在ECD阳极上方引入一股气流吹扫阳极.如60mL/min的氮气.

安装阳极吹扫，是为了防止阳极被污染.

91、Agilent6890A检测器FLD在检测过程中灭火 

问题描述：

我在检有机磷农残的过程中,会遇到检测器灭火的情况,从而导致检测工作不能正常运行,必须有人看守,一发现此情况后,及时点火,重新再检,因此对检测工作造成很大的影响.在此想请各位同仁指导解决!我现在使用的是安捷伦6890A 检测器为FLD.在此先行谢过了!!

解答：

建议你适当调整三路气体压力与流量控制．一般情况下是可以达到不熄火的．供参考

可能是你的温度设置太低了，或者是漏气，流量设置不正确

请问你的空气.氢气是用刚瓶子气还是用这发生器?如用发生器可能是因为气体流量不稳定造成的,再一个是不是脱水管失效了?

不知道你的载气气路是否用气体净化装置，我出过类似的情况，检查后发现气体净化装置的开关未完全打开，原因可能是上一次该气路压力出现过过大的情况使气体净化装置的开关有所偏移

可能是气体不干净或气体发生器有问题了。流量变动也会引起的。

92、agilent6890-5975自动调谐后的调谐报告默认的保留文件夹在哪里？

问题描述：

一直找不到，请指点。

解答：

Agilent 5975好像是在C:\msdchem\1\5975下面，扩展名为.u的都是调谐文件。

调谐结果是会保存下来的，只是下一次调谐之后会直接覆盖上一次的调谐结果。

打印出来的调谐报告是不会自动保存的，除非你设置了PDF打印机为默认打印机，那就会在做完调谐报告后问你保存在哪里。

而调谐出来的参数就自动保存为autotune，在C盘吧。

调谐结果应该都保存下来,这样以后可以对比一下,就能看出一些问题来,如果不改名另存肯定会覆盖上一次的调谐结果的,可以专建一个文件夹,每次调谐后都把调谐结果保存在里面,以备查对.

93、agilent6890-5975流量问题   

问题描述：

设定为不分流进样，0.25mm的柱子1ml/min，压力居然稳定不住，一会儿高一会儿低，总流量显示为0，仪器无法达到“ready”状态。设定为分流状态，则一切正常。是否是分流平板堵了呢？还请各位帮忙分析，谢谢。

解答：

那就把分流平板拆下来看看好了。分流平板知道怎么拆下来吗？先把柱下从进样口拆下来，卸下保温套等等，可以看到一块圆圆的，表面有一个一字型或十字形划痕的有镀金的板子，就是分流平板。注意取拿要小心，除了一字和十字之外不能产生别的划痕。

供参考。可看看进样口会不会有漏气。不分流进样对漏气要求较高。并建议，虽然设定为不分流进样，但仍可设打开载气节省模式，可平衡气流。

94、Agilent6890-5973N GC-MS     

问题描述：

Agilent6890-5973N GC-MS , 样品进样浓度应该控制在多少为好？新手求教

解答：

刚刚开始进样的时候，进样量小一点，1uL或者一下，然后把分流比开大一点，200：1，然后看峰的情况，再调整进样量。

质谱分析一般都是从低浓度逐渐到高浓度，进样量也是从小到大，避免污染系统！当然，有经验就可以一次到为了！

一般开始实验时都是先分析标准样品，扫描模式，浓度在ppm级就可以了。质谱灵敏度高，但容易污染，不必用浓度很高的标品。当然，也要看你用多大的分流比，10：1的分流比，一般1ppm可以出不错的Scan图。

95、agilent6890-5973换村管后,作丙酮出现异常?如下图!!

问题描述：

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agilent6890-5973换村管后,作丙酮出现异常?如下图!!

解答：

最高那個峰應該是鄰苯二甲酸鹽類的物質，以前也遇到！！重新老化柱了了，再連續進幾針空白就沒有事了。試試看吧

96、气相色谱Agilent6890的色谱图要怎么导出? 

问题描述：

我用的是一台比较旧的安捷伦气相色谱仪,当时好像还是叫HP吧.配套的软件没有export导出功能.生成的色谱图文件是B为后缀的.有什么方法可以把它转化为txt或excel格式?这样的话,就可以比较方便地进行数据处理了.

解答：

你用什么版本的工作站，是3365ChemStation吗？色谱图不好转换成TXT或excel格式，只能保存成其它图片格式.报告report可以为txt.

在谱图的界面有一个类似“T”的图标，点了之后，一般在图的右边会出现一列工具，你去里面找，好像是最下面倒数第三个左右的那个工具，点击之后就到剪切板上了，你当然也可以粘贴到WORD上处理。

截屏吧，原先我就用这个方法，也不需要其它软件，调整好色谱图在屏幕中的位置，按PrintScreenSysRq，然后贴到画图工具里就行了。

97、各位， 我有Agilent6890，ECD 检测器，能测N2O和NO吗

问题描述：

各位，我有Agilent 6890,ECD检测器，我想测量NO和N2O。如果用plot Q柱，可以同时测量这两个吗？检测限是多少？谢谢！

解答：

应该不能，ECD是选择性检测器主要测卤族元素的。

98、上那找agilent6890的说明书

问题描述：

上那找agilent6890的说明书?经验值到多少就可以在这里下载

解答：

多多发贴，超过3分就可下载。

你也可到agilent网站下栽

99、请教Agilent6890气相色谱问题 

问题描述：

我现在在用6890做甜蜜素,可是总是响应值很低,而且出现两个峰,还是分开的,在空白里又没有,可是样品＆标样里都有,我真的不知道是哪里错了,我现在用的是DB-1的柱子,大家能不能帮我想想怎么解决,是出了什么问题好吗,谢谢大家

解答：

可能是衬管脏了，清洗一下，再把柱子截掉一点

可能是进样口条件设置不当或者样品在进样口分解，可以改变一下条件看一下。

100、新买Agilent6890GC满月，可是就没有稳定过几天，请问什么原因那。

问题描述：

求助，新买Agilent6890GC满月，可是就没有稳定过几天，请问什么原因那。请各位指教。正在郁闷中。

解答：

如果是基线不稳,是不是载气不稳定.要不在看看他的柱箱,温度是否稳定

101、求助Agilent6890 工作站

问题描述：

求Agilent6890 工作站安装序列号！哪位色友有，请告知，万分感谢！2005102089@njau.edu.cn

解答：

i have ,but this is not ?????

102、怎样设置Agilent6890工作站中的积分事件参数？

问题描述：

器论坛是一个供广大从事仪器分析的工作者进行技术交流的开放平台，在广大用户的支持和努力下取得了长足的发展，从两年前的每天上站1000人，发帖200，到今天的每天上站超过10000人，每日发帖1500左右。但是，论坛目前还存在很多问题，重复发帖、无意义的灌水帖、广告贴等现象仍然存在，不但占用了论坛有限的空间和带宽资源，更是浪费了论坛管理人员和来仪器论坛获取知识和交流的用户的宝贵时间和精力。长此以往，论坛的精华帖子迟早会被淹没，仪器论坛也会失去对仪器分析技术真正感兴趣的人的吸引力。

仪器论坛不会盲目追求发帖数量的多少，而是要努力提高帖子质量和专业品质，让所有来仪器论坛参加讨论的用户真正有所收获。因此我们制定了下面的发帖回帖基本规则，希望所有的用户和我们一起努力，减少无意义的帖子，共同提高帖子质量，把仪器论坛打造成一个精品专业论坛。

1、发帖前请先利用仪器论坛的帖子搜索功能查找一下帖子，避免重复发帖。论坛每个版面页面的右上角都有一个【搜索】按钮，点击后即可进入帖子搜索页面。仪器论坛的帖子搜索功能非常强大，可以根据关键字、发帖作者、发帖版、发帖时间等多个条件进行组合搜索，可以让你们快速找到感兴趣的帖子，同时也可以让你的问题快速解决。请大家在发帖前都尽量用查找一下论坛的帖子，避免重复发表内容相同的帖子或者重复的问相同的问题。

2、发帖时请一定选择正确的版块、正确的子版。仪器论坛是一个技术论坛，不同的版块讨论的专业技术问题是不一样的，参与讨论的人也是不同的专业和行业的。俗话说，隔行如隔山，你的帖子只有发在正确版面和子版上才能得到同行的关注和回复，否则可能根本就没人看你的帖子，或者根本就看不懂。

3、发主题帖时不要偷懒，请认真选择帖子主题词，标题要准确而具体，内容要尽享详细。我们为大家提供了【原创】【转帖】【讨论】【求助】【资料】【分享】【谱图】【求购】 等多个帖子主题词，正确的选择主题词会让看贴的人迅速的了解你发这个帖子的原因，让人一目了然。帖子的标题要准确而具体，一定要尽量描述出你的问题或帖子的内容。切忌“求助！！！”、“大家进来看一下”等没实际内容的标题，每天论坛有大量的帖子产生，好的标题才能引起别人的共鸣和兴趣，才能吸引别人点击进去查看内容。

4、回复帖子时学会使用【引用】功能或注明回复的哪个楼层的问题。论坛有的帖子比较热门，参与讨论的人很多，到了后来就有点搞不清是回复的谁的问题了。论坛有个【引用】的功能，就在【回复】的右边。在你想回复的帖子页面点【引用】，可以在回复时自动把该帖子的内容复制到你的回帖里，方便后来者查看。另外，每个回帖的标题前面都有一个楼数，主题贴是0楼，第一个回帖是1楼，第二个回帖是2楼，以此类推，如果你不使用【引用】功能，也可以记住该贴的楼数，然后在回帖中注明“回XXl楼的问题”。

5、转帖请注意注明出处。仪器论坛大力鼓励和支持用户发表原创帖子，如果用户从其他网站转贴好帖子，请一定注明出处，尊重他人的劳动成果，也避免纠纷。

6、不要发表灌水帖子（查看灌水帖子的定义）。看完帖子后，写出您自己真实详尽的体会或者提出您的疑问与发贴人进行讨论才是最好的“支持”和“顶”。评价别人的帖子请不要仅仅写个“好”、“关注”、“学习中”等。好在哪里？关注什么？学习什么？

7、注意保护自己和他人的隐私。尽量避免在论坛中留下e-mail地址、电话等个人信息,也不要让别人在论坛留下email、电话等个人信息。这样做主要是为了保护用户的个人隐私，避免因此受到不必要的骚扰。确实需要交流者可通过论坛的站内短信。

8、不要在论坛里发布侵犯他人版权的资料或软件。由于论坛每天都有大量新帖子，我们无法浏览每一个帖子或是检查每个帖子的内容，无法对帖子的正确性和有效性做保证，也不对帖子的内容负责任，作者要对自己发表的所有内容负责。如果您发现了论坛里有侵犯您版权的内容，请马上和我们联系：4077@instrument.com.cn，我们会尽快查证并处理。

请所有的用户都认真遵守和执行上面的发帖基本要求和规则，提高论坛的发帖质量，吸引更多的同行加入到仪器论坛的讨论中来。

我是新注册的，想回复一个精华帖子，为什么每次都让我看发帖基本要求和规则则，我看了也没有说不能跟帖啊，还有没有其他的要求？

解答：

积分参数设置一般步骤如下：

1 打开相应的色谱信号

2 采用自动积分功能（AutoIntegrate)，让软件自动选择一套积分参数

3 根据需要适当修改参数或添加除五个基本参数的以外的积分事件，如积分或求和等

4 保存参数和方法即可。

具体操作，软件培训材料中应该有详细的介绍，本版应该有好多这方面的资料吧！

103、求Agilent6890 气相色谱工作站的操作手册

问题描述：

急需这个，，需要工作界面的操作说明

解答：

看看这个,或到http://lsca-china.com.cn/online.asp下载

附件：

RE:求Agilent6890 气相色谱工作站的操作手册

104、求助 agilent6890N FPD检测器维护视频   

问题描述：

哪位高人知道 agilent6890N FPD检测器维护视频  哪里有啊 ？？

谢谢给小弟一个下载链接啊

谢谢了啊

解答：

PFPD检测器操作手册

6890-FPD的介绍！

这2个文件也许对你维护有帮助

105、求教！Agilent6890GC FID点不着火

问题描述：

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我用的是Agilent6890 测检测器FID

氢气：3.0

空气：60.0

尾吹用氮气：10.0

气体都上的去，等一切 Ready后，按点火可就是点不着

求教各位高手有何良策

解答：

氢气流量太低,一般不能低于30ml/min,

空气与氢气的比例为10:1

氢气低肯定点不着

106、Agilent6890测微量氧气，2000ppm时出峰太小不能定量，如何能改进？

问题描述：

我们的色谱仪是agilent6890，采用的是双柱、双检测器串联；自动切换阀

一次进样，载气是氮气，分离柱是毛细管柱，检测器是TCD和FID，在测含2000pmm氧气的标气时，氢气峰能出来，氧气峰紧挨着氢气峰，而且很小，不能够定量计算。请问怎样才能提高灵敏度，要换检测器还是色谱柱？？？？或是有其他方法

解答：

使用氦气作载气

107、agilent6890N的基线漂移 

问题描述：

用agilent6890N作农残分析时，基线从原来的200，漂移到现在的1000多。检查过气路和进样口，都没问题，是什么原因导致的基线漂移？？？

试验作不了了，郁闷

解答：

造成基线漂移的原因可能有以下几种，请你拭拭看。

1）色谱柱被污染，将色谱柱切去一段，重新安装。

2）色谱柱活性不足，更换色谱柱。

3）色谱柱安装不好，重新安装。

4）对不分流进样或柱上进样溶剂，降低初始的柱温。

5）分流比太低，增加分流比。

6）一些活性化合物总是有拖尾，如胺和羧酸等。不知你的化合物有没有变化？

以上仅供参考。

108、agilent6890测甜蜜素问题

问题描述：

我用agilent6890开始测甜蜜素时用的是DB－1的柱，但是柱信息却用错了，用的是HP-5的柱信息，大家知道柱信息不一样，流量＆压力的比值就不一样，我设1.5ml的流量，按着HP－5的柱信息压力达到了9点多，可是实际要是用DB－1压力只需1点多，这样我在柱信息错误的状态下测出的结果响应值特别高，可是我换回正确的柱信息时就不好了，我也把压力调到九点多可是仍是响应值小，我觉得很奇怪，柱信息错了也就是压力会大，流量不显示的大，为什么同样在正确的柱信息的条件下把压力提高响应值仍是低，大家一起帮我想想为什么会出现这种情况

解答：

你看看在相同条件下，不同的柱信息。分流比是不是还相同。一般这种情况是分流比不同，柱流量不同所至

109、Agilent6890测200ppm的氧，采用什么色谱柱和固定相，什么检测器好？？？

问题描述：

Agilent6890测200ppm的氧，采用什么色谱柱和固定相，什么检测器好？？？

在此先表谢意！！！

解答：

好象5A分子筛柱子+TCD可以测  外标法

是什么里面的氧阿，13X分子筛就可以了。热导池检测器就好了，最好用微热导。但是微热导很贵的，也只有6890能装微热导。

110、Agilent6890到底好在哪里   

问题描述：

大家谈谈Agilent6890的使用体会，比其他仪器到底有什么好

售后服务好吗？零部件贵得要死

稳定？我从来没有这么觉得

说明书也越做越滥

唯一比国内好的，我觉得就是看上去显得专业一点。国产气相怎么看都觉得是拼凑货

解答：

仪器技术成熟，稳定性好，最主要的是操作人性化．最关键的一点：Agilent的售后服务做得好。

111、Agilent6890气相色谱工作站中文件输出的问题！！！

问题描述：

俺用的Agilent6890气相色谱工作站，俺现在想把报告文件转成Excel表格式导出，在报告设置里选取相应的选项后，不知道该Excel表文件存放在什么位置，请问好心人，怎么样才能导出Excel表格式的报告文件？

解答：

应该是可以转换文件格式的，在报告设置里面有报告输出到屏幕，文件和打印机几个选项，可是选择文件里面的TXT 以及xls等后缀后，不知道怎么样才能生成文件，以及文件存放在什么地方。

你说的数据表格可以复制，俺还真不知道，俺试试看。

我们现在主要是搞了一个实验室管理系统，想直接把实验数据上传到局域网上，想上传一种能用office软件可以直接看的格式。俺不知道该怎么搞。

你能找到你每次分析数据文件的存储位置么？如果可以，那么就能找到新生成文件了！同分析数据在一起的！你可以把它直接转化为pdf或者图片格式，也很方便互连网查看。

有个比较笨的办法，用我的电脑的搜索功能，按照时间查找文件，肯定能找到，下次就知道存在什么地方了！

112、Agilent6890 进行气体检测

问题描述：

用Agilent6890检测多组分气体（组分为：氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、氧气，氮气，主要成分是氢气，其次是甲烷），载体是氮气，色谱柱为：carbowax 20M 和 porapak-Q

请教高手，用哪根色谱柱相比较而言要适合一些？ 谢谢指教！

解答：

如果只有carbowax 20M 和 porapak-Q 那么我认为应该用porapak-Q，当然有13X分子筛就更好了。

载气要用氦气或氩气，用氮气氮气成分分析不出来呀。

用13X柱，出峰顺序是H2，O2，CH4，CO。用PQ柱可以测CO2。

N2做载气时，H2的灵敏度很高，但是O2的很低（用TCD检测器分析），如果H2的含量很高，可能就把O2峰淹没了，你可以把柱子加长，3m的应该就可以把两者分开了。 我用的是GC－14B，TCD检测器，流速40ml/min，我们做过的。

113、气相agilent6890A 峰面积重复性差 可能的原因及解决方案

问题描述：

我使用的是agilent6890A气相色谱仪，同一个样品连续手动进样，峰面积重复性差，有的差上好几倍。 我能确信的是：多次进样的体积一致；衬管清洁，隔垫状态良好。请教各位前辈,专家:这种峰面积重复性差 可能的原因及解决方案。

谢谢各位不吝指教！

解答：

手动进样重复性本来就很差，除非你的手法很熟练，能够最大限度减少系统误差。建议你最好是换自动进样器。

当然，进样只是其中一个原因。比如我们这的6890N，我们用的自动进样器，但是重复性还是比较差，估计是系统本身的问题，可能是哪漏了。

我分析的原因可能有：

１　检查所用的进样针，无保留进样针重复性不好。

２　检查衬管内玻璃毛的位置。

３　气化室温度设置不当。

４　分流比太高。

５　进样垫漏气。

114、agilent6890N使用问题求教 

问题描述：

在使用agilent6890N ,ECD检测器过程中，仪器测定值不稳定．比如同一种标准溶液，第一次测定一个峰面积，但过一段时间再这一种标准溶液，峰面积下降了。（标准溶液没有问题），请教这是怎么回事呀。下降的副度还不小呀。

解答：

楼主你可以连续两次测定一下，ECD的稳定时间比较长、可能是没有稳定好。还得看仪器的其它参数是不是有改变。

仪器可能未稳定，稳定２４小时再看

仪器稳定后，连进6针γ－BHC(0.1μg/mL)计算峰面积的相对标准偏差RSD%,RSD%≤3％为合格，这是计量标准中对气相的要求。

115、agilent6890 气相色谱与7694顶空进样器的一个问题

问题描述：

本人刚开始接触气相，向各位专家讨教几个问题。

气相的分流比如何设定？顶空进样的carr.pressure如何调？应该调多少啊？进样口压力应该设多少啊？先在此谢过各位老师了。

解答：

分流比根据你的样品情况（浓度）来定，我一般进0.5微升，分流比100：1，进样口压力不是随意设定的吧，进样口温度，载气流速，柱温确定，进样口压力也就确定了，因此顶空进样的carr.pressure应该略比进样口压力要大一些，才有利于样品进入色谱柱中