主题：【分享】安捷伦6890知识(4.4)

126、求助Agilent N6890工作站，做外标法标准曲线的问题？

问题描述：

不明白怎么做曲线啊

是不是先设定方法，然后在该方法下做曲线个点得到峰面积,然后在手动调出这几点的谱图，输入时间，面积，浓度等，做曲线啊？

6890的工作站没有太弄明白，要是上述步骤的话，从调出谱图开始要怎么操作啊？有资料可以参考更好了。哪位教教我啊

解答：

在方法下，先调谱图，保留要的峰，然后建立级别，输入浓度，然后调第二个谱图，以此类推

峰也可以手动加，有添加峰的快捷图标。是一个峰的标志上边有个加号。

127、请问Agilent 6890的柱补偿如何操作？

问题描述：

帮助文件里是这么说的：

化学工作站在平直基线上的积分峰比上升基线上的积分峰更加精确一致。

使用柱补偿修正温度设定过程中的基线上升。

首先，使用“启动柱补偿运行”进行空白运行（未进样样品的运行）。GC 将保存该运行的数据，然后可以在实际运行中减去这些数据以生成平直基线。

柱补偿运行的色谱条件必须与即将在实际运行中使用的色谱条件相同。使用相同的检测器和柱，在相同的温度和气流条件下操作：

指定用于“曲线 1”和“曲线 2”（相对于柱 1 和 2）的检测器（参见“选项”）。

选择“启动柱补偿运行”。化学工作站会将两个柱的柱补偿数据收集到以下文件中：

col comp 1（来自柱 1 的补偿数据）

col comp 2（来自柱 2 的补偿数据）

在“信号”对话框中选择“检测器”，然后（对于“源”）指定您即将在实际运行中使用的检测器以及要从实际运行数据中减去的柱补偿数据。

前检测器 - col comp 1

后检测器 - col comp 1

前检测器 - col comp 2

后检测器 - col comp 2

进行实际运行（化学工作站将自动执行减操作）。

注意

要根据柱补偿运行的数据绘制图形，请选择“检测器”（在“信号”对话框中），指定“col comp 1”或“col comp 2”的“源”，并执行运行。

_-------------------------------------------------------------

我的仪器上只装了一根柱子，一运行柱补偿，就提示不能运行。

请问何解？还有这应该是单柱补偿吧？？

解答：

仪器上只装了一根柱子,接到一个检测器上,做补偿时col comp 1和col comp 2要选择同一个检测器,即你接柱子的检测器.如果不选相同的检测器,就会出错

128、agilent  6890进样口压力和总流量与什么有关

解答：

进样口压力和总流量与什么有关:通过压力控制流速(流量),所以进样口压力与总流量符合热力学定律

129、agilent 6890自动进样器   

问题描述：

agilent 6890自动进样器上清洗溶剂怎么放置，顺序怎么样？很久没用都干了，而且位置也移过了？我是新手呀，不会放。各位大侠帮帮忙。

解答：

怎么清洗主要是在软件中设置，通常最多可以用两种溶剂来清洗标示为A 和B 。

A B 放哪都没有问题啊,你在进样器设定洗针位置指定就可以了

130、我的AgilentＮ 6890有流量,没有压力？？怎么解决啊？

问题描述：

我的Agilent Ｎ6890有流量,没有压力？？怎么解决啊？

请个位高手帮忙啊，zhangzekai071010@163.com

解答：

检查一下气路,可以先查柱的两端,或断开柱与进样器的接头,检查进来的载气有无,在判断哪段气路出问题

能有几种情况：

1、你的柱子是空心柱没有压力降，自然就不能显示出压力。这就不用担心，只要有流量就可以分析了，当然流量要在柱后测。

2、可能是进样垫漏了。

3、可能是柱子漏气，而且连进样口一端漏的可能性大。

4、压力表也有可能坏了。

仔细检查一下，记住流量测定一定要在柱后测，才可以认为有流量。

131、Agilent 6890工作站能否兼容4890的仪器呢   

问题描述：

最近开始玩一台手动控制的4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱，无奈工作站太古老，还是GPIB接口的，工作站界面很简单，我就想用6890的工作站控制4890不知可否？

解答：

请直接问一下Agilent的工程师,或直接问一下管振喜博士(13911186607)

132、Agilent 6890 喷嘴     

问题描述：

各位：

  前几天我把Agilent 6890的喷嘴拆下来用甲醇超声洗了下，发现还是不行，好来用电线的细丝捅了几下，弄通了，装上去的时候发现收集极和信号放大器的弹簧连接不好，我不是很清楚弹簧是应该正好对准收集极还是怎样，请大家指点，谢谢！

解答：

你参详下5890喷嘴的图解看看，如果结构是一样的，对照图解就行了。版本资料库中有。

安捷伦6890 FID 收集极拆卸视频资料

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/023581.shtml

Agilent GC 相关资料整理，有需要的请进

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070320/774376/

这里面可能有好多东西对大家比较有用处！

只要弹簧与收集集接触就可以了，要是没有接触到，可以将弹簧拉长一点

133、气相Agilent 6890 问题求助   

问题描述：

我进得3针ST峰面积比的RSD达到3.5%，换过内衬管、进样隔垫、进样针均换过，ST也重新配制多次，也多次进样，标准溶液3针重复进样其各溶剂相对于内内标物的面积比RSD达到3.5，标准是小于2%，请问到底是什么原因！

解答：

是自动进样，建议注射器一定要用安捷伦的，同时请你将色谱柱重新活化下，最好时间长点，因为你的仪器也是用很长时间了。如果活化后效果还是不太好，则建议你更换色谱柱。

134、Agilent 6890 装上自动进样器后不能进样怎么回事？

问题描述：

我在使用Agilent GC-MS，刚开始使用，一直是手动进样，在工作站点击开始后，手动进样，然后在仪器操作面板上点击 Start。 今天装了一个自动进样器，安装正常，把方法也改成自动进样了，可在工作站点击开始后，自动进样器没有反应。这是怎么回事呢？

解答：

工作站 仪器——选择进样方式——有三个选择1）GC进样器 2）进样阀3）手动

谢谢各位，解决了！我把工作站重启了一下，下拉菜单就有GC进样器了！

135、怎样将Agilent 6890的色谱图原始数据信息导出？

问题描述：

将色谱图总离子峰图导出我已经会了，现在我想导出色谱图的原始数据表（行为时间点，列为丰度值）。我在Agilent的原有数据分析工作站上试了好久，也导出了一个数据表（行为时间点，列叫一个“计数”的值）。请问各位高人，怎样将GCMS总离子图以数据表的形式导出（不是要峰面积，要每一个时间点的丰度值），万分感谢！

解答：

楼主看看这个能不能帮到您。

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120321/3936482/

136、Agilent 6890 基线问题   

问题描述：

大家好，昨天在如下条件下基线响应值很高，大概在4000 皮安左右，H2 40 ml/min，Air 350 ml/min，Makeup(N2)45 ml/min。今天设置条件如下H2 24 ml/min，Air 250 ml/min，Makeup(N2)50 ml/min，基线响应值大概在30 皮安左右，请教大家我这样做合理么？会不会影响FID的灵敏度？发现上述三者的流量对响应值影响很大。

另：请教斑竹，好几次我发的帖子都不见了，是系统的原因还是我电脑的原因？

解答：

氢火焰离子化检测器的操作条件

火焰温度，离子化程度和收集效率都与载气、氢气、空气的流量和相对比值有关。其影响如下所述。

氢气流速的影响

氢气作为燃烧气与氮气(载气)预混合后进入喷嘴当氮气流速固定时，随着氢气流速的蹭加，输出信号也随之增加，并达到一个最大值后迅速下降。通常氢气的最佳流速为40～60mL/min。有时是氢气作为载气，氮气作为补充气，其效果是一样的。

氮气流速的影响

在我国多用N2作载气，H2作为柱后吹扫气进入检测器，对不同k值的化合物，氮气流速在一定范围增加时，其响应值也增加，在30mL/min左右达到一个最大值而后迅速下降。这是由于氮气流量小时，减少了火焰中的传导作用，导致火焰温度降低，从而减少电离效率，使响应降低；而氮气流量太大时，火焰因受高线速气流的干扰而燃烧不稳定，不仅使电离效率和收集效率降低，导致响应降低，同时噪声也会因火焰不稳定而响应增加。所以氮气一般采用流量在30mL/min左右，检测器可以得到较好的灵敏度。在用H2作载气时，N2作为柱后吹扫气与H2预混合后进入喷嘴，其效果也是一样的。

此外氮气和氢气的体积比不一样时，火焰燃烧的效果也不相同，因而直接影响FID的响应。N2∶H2的最佳流量比为1～1.5。也有文献报道，在补充气中加一定比例NH3，可增加FID的灵敏度。

空气流速的影响

空气是助燃气，为生成CHO+提供O2。同时还是燃烧生成的H2O和CO2的清扫气。空气流量往往比保证完全燃烧所需要的量大许多，这是由于大流量的空气在喷嘴周围形成快速均匀流场。可减少峰的拖尾和记忆效应。

空气最佳流速需大于300mL/min，一般采用空气与氢气该量比为1∶10左右。由于不同厂家不同型号的色谱仪配置的FID其喷口的内径不相同，其氢气、氮气和空气的最佳流量也不相同，可以参考说明书进行调节，但其原理是相同的。

137、Agilent 6890的气动阀进样问题 

问题描述：

今天想用气动阀带动六通阀进样，结果发现我手动按Start，仪器并不出峰，但我用注射器从进样口进样就能出峰，察看气动阀有一路是有气体（空气）的，另外一路由于不好拆开管路就没看，奇怪的是无论仪器是不是处于分析状态，我察看的那路都有气通过，这样的情况是不是说明不对？不知是由于电磁阀有问题还是以前用的连续进样方法问题？另：以前的人是用气动阀自动采样的，很长时间没用了，我刚接手不大会用，所以就想用气动阀通过六通阀手动按start开始分析，不知这样可行么？谢谢！！

解答：

两点：一、给气动阀提供气源，压力看阀参数，通常低压阀0.25MPA…0.50MPA；二、设定阀程序；检查你的程序是否还在；

出峰很正常，把以前的方法调出来采用即可，六通伐驱动过程是，主板输出指令信号到电磁阀，电磁阀动作使空气加到进样六通伐。进完样要复位，这些过程由方法决定，当然方法还包含色谱其他操作条件，采用前检查一下。

138、Agilent 6890 六通阀的问题

问题描述：

我在Agilent 6890上用气动阀TCD检测H2、CO和N2（含量大致分别为30％、15％和50％），怎么每次测得的峰面积都不一致呢？我在仪器后面加了个浮子流量计基本能保证过六通阀的流量差不多。

另：气动阀处于取样状态一般要多长时间能把定量环置换干净呢？

解答：

应该不单单是有没有置换干净的问题，还有一个压力的问题，必须保证每次进样的时候压力相同的，我们是在出气口放了个装水的烧杯，往六通阀中注入样品，烧杯应该不停有气泡冒出，然后不注入，这样气泡逐渐变少，并在最后一个气泡的情况下，按START

的问题可能是取样量不一致所致。导致这种情况的发生是由于你的取样无大气平衡，定量管中的进样压力每次都有细小差别，进样量也就不一样了，测量数值自然也不一样。解决办法：在进样管线前加装开关阀、程序电磁阀开关阀也行。进样前，关闭开关阀5…15秒，让开关阀样品自然流动、泄压与大气压一致。然后进样，进样量也就稳定了。注意：开关阀也不是关的时间越长越好，心中默数1…10也就行了，要真拿秒表计时，那就可笑了！如果是程序开关阀带六通阀进样，可先设定程序开关阀关闭，0.1分钟后，六通阀进样。以上是以气相论。若样品气可能有气液或液相，时间长短就要与物性挂钩了。一点浅见。

139、怎样在agilent 6890色谱工作站的报告中直接得出最低检测限？

1. 通过已知浓度的对照品峰高来稀释，比如我得到的峰高是257，浓度是150μg/mL，由于以往得到的最低检出限的峰高约为0.2（峰面积约为1），先稀释100倍，得到的图谱如下：10.9min时出的峰是我关注的对照品峰。

2.在上图的Report下拉菜单中选system suitablity→edit noise ranges,出现下图，在时间参数中选基线比较平直的时间段作为噪音本底，比如我选择了7到8min这段时间。

3. 在report→specify report…中的report style选择performance+noise，

4. 点击打印预览，可以看到S/N值显示为53.7

5.最小检出限的S/N值为2或3，所以可以将上述溶液再稀释20倍后进样，看得到的S/N值是否在2到3之间。假如是的话，可以得出在该实验条件下的最低检出浓度为0.08μg/mL左右。

6. 可以看到，选择不同的时间段（噪音的峰高值大小）会对结果造成较大影响。看具体情况而定。

对了，基线平直是一个方面。还要考虑升温程序，比如该色谱图的程序是这样：60℃（2min）→10℃/min→180℃，出峰时间是在10℃/min的程序段上，所以我就选了7到8分钟（避开其他杂质峰），0到1分钟在等温程序段上，就没有选择。这只是我的个人思考后的选择，欢迎交流不同意见。

140、Agilent 6890 Plus 改工作站       

问题描述：

请问Agilent 6890 Plus气相色谱仪原来配的电脑很老，系统是windows NT，这种操作系统不支持中文。当时装的工作站是gc ChemStation （版本：A.08.03[847]）。现在我想换一台新电脑，带XP系统的，工作站改成B.01.01C SR1[16]。这样改行不行？如果行还需要哪些改动？谢谢！

解答：

请装A版工作站

估计不行，老机器需要相应的电脑操作系统和工作站的版本。

141、gilent 6890坏了　！！！！ 

问题描述：

我用的是AGILENT6890 GC 今天进样忽然发现 自动进样不好使了.进样针刚跑了一圈,就扎在溶剂瓶里不动了,FAULT灯还闪,提示 back-plunger error

不知道是哪的毛病?

解答：

推荐答案：guohua回复于2007/06/05

这里有个文件，说的很详细：

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/014650.shtml

可以参考一下。

补充答案：

cdcflyc回复于2007/05/28

进样器风扇在进样塔顶部，是给电动机降温的，卸下进样塔，把风扇叶片和轴附近清理干净，转动一下就可以了．

请楼主解决问题后公布一下原因和解决方案，谢谢．

punkstorm回复于2007/05/28

    用了正己烷,是否用了液液萃取?是否用了无水硫酸钠脱水?如果是这样,在进样后再用甲醇洗下针,问题应该能解决,诸如此类,根据自己的实验过程,调整方法， 如果还是有问题,请反馈

小不董回复于2007/06/18

这是你针不能抬起来的故障，只能在几个方面来检查，一个是看你的针是否真的很紧？盘放的位置不对，皮带太紧或有什么卡住了皮带和拉升的操作杆。

闲鹤野云回复于2007/05/26

进样器的内部推进活塞回抽错误，重新启动是否可以解决。检查进样器电路部分或机械部分。

142、怎么编辑Agilent 6890的阀程序？ 

问题描述：

我想用Agilent 6890通过气动阀控制六通阀在线分析反应尾气，请问我该怎么设定阀程序？是在runtime里设置么？

解答：

推荐答案：wangyh01回复于2008/03/31

首先，要给气动阀确定一个位置。可以在软件里设，也可以通过色谱面板设。

6890有8个阀的位置，可以设置为进样阀、切换阀。

如果阀的位置确定好了，比如为阀1（valve 1),就可以在runtime里进行时间设置，让它在规定的时间进行转动。

现在仪器没在手边，你要是感兴趣，可以给我Email,我可以详细告诉你怎么弄。

我的email: wangyh01@sina.com

补充答案：

chengjingbao回复于2008/03/31

6890操作手册一上有：

6890操作手册一

143、Agilent 6890 色谱柱所用石墨密封垫配套问题   

问题描述：

使用Agilent 6890N GC，现需要更换色谱柱（HP-5，0.32微米口径）配套使用的石墨密封垫，不知道选用哪一种合适。销售说应该使用5080-8853，但是在装备用色谱柱的盒子里面发现一包Part No.为5602-3504的石墨垫。销售核查以后回复没有这个编号。觉得很奇怪，那么这个编号是从哪里来的呢？不知道是否适合使用？另外想问问，0.32微米口径色谱柱上标注的0.25指的是什么意思？

请各位大虾指教，谢谢！

解答：

你查了下，确实没你提供的货号。

销售提供的是0.32的石墨密封垫，可以用的。

你说的0.25应该是色谱柱内径，0.25mm

这个密封圈的内径是0.5mm的，适用于0.1  0.2  0.25  0.32内径的色谱柱。

难道你的柱子是0.25的 你一直以为是0.32么。。

谢谢！可能是以前的货号，升级以后变了吧~

那么这个内径0.5mm的密封圈，用它来套0.1，0.2等等的内径的色谱柱，不会松动漏气么？

144、怎样将Agilent 6890的色谱图原始数据信息导出？ 

问题描述：

将色谱图总离子峰图导出我已经会了，现在我想导出色谱图的原始数据表（行为时间点，列为丰度值）。我在Agilent的原有数据分析工作站上试了好久，也导出了一个数据表（行为时间点，列叫一个“计数”的值）。请问各位高人，怎样将GCMS总离子图以数据表的形式导出（不是要峰面积，要每一个时间点的丰度值），万分感谢！

解答：

参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120321/3936482/

145、Agilent 6890,对照液的一个溶剂峰未出现，且最后的两个溶剂峰从面积大小来看，位置颠倒了，求教可能原因 

问题描述：

Agilent 6890,对照液的一个溶剂峰未出现，且最后的两个溶剂峰从面积大小来看，位置颠倒了，求教可能原因。对照液在两周前检测样品时缺少的那个溶剂峰可以正常出现。

解答：

请问是什么溶剂？重配试试？

146、谁有Agilent 6890 中文工作站?   

问题描述：

因为英文看的不是太懂,有的功能无法使用.听说已经有中文工作站了,有谁使用的,可以共享吗?

解答：

文的用起来舒服很多，而且格式，报告都比较适合，有时要出口，或者与国外实验室互认，比如做GLP，必须用英文的。缺点就是系统必须是英文的，很多中文软件运行起来兼容性不好。

147、请问哪个高手有6890工作站高级培训教材吗?就是在Agilent上课的资料!     

问题描述：

请问哪个高手有6890工作站高级培训教材吗?就是在Agilent上课的资料!

解答：

这里，不知道和你的纸质教材是否相同，A的电子版是有的，但是要不到。

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/029062.shtml

148、Agilent 6890色谱操作问题 

问题描述：

大家好啊，我现有得Agilent 6890色谱说明书好像没有气路的接线说明，请教大家，怎么接各路气体啊？（我的是TCD和FID）由于是进口仪器，心里对这种问题有点打怵，怕弄坏了，谢谢啦

解答：

还有一点你可以先用氮气试下,看各压力表的变化情况

载气先不提,你先拿氮气来实验,因为安全.如果是接的是载气气路那么柱前压会有的,看柱前压的表就可以了,依次类推可以判断其他的气路情况

149、Agilent 6890 FID点火问题？   

问题描述：

很菜鸟的问一下，Agilent 6890 的FID怎么点火？

解答：

激活分析方法，仪器自动点火，操作很方便啊！

150、Agilent 6890毛细管柱的问题

问题描述：

请教大伙Agilent 6890中接在毛细管柱前后的配件叫什么名字？是不是不用气化管？谢谢啦

解答：

151、怎样在正常情况下调用方法信息？Ａgilent 6890的

问题描述：

怎样在正常情况下调用方法信息？Ａgilent 6890的

我只知道在方法配置错误时能看到完整的方法信息但不只在正常状态下能调出发发信息不？

解答：

可以，在方法菜单里选择编辑完整的方法，从头到尾都会检查一遍。

可以在offline里查看方法信息

152、关于Agilent 6890的问题 

问题描述：

今天新买一根Agilent的毛细管柱，接在FID上，然后准备老化，结果发现进样口的压力升不上去，不管我设置多高值，实际压力基本都在0.2 psi，经检查并不漏，大家看看究竟怎么回事？谢谢啦

另：FID从仪器买来就没人用过。

解答：

还是要再次检漏，怀疑是隔垫的问题，或接柱子的地方；你的检漏方法是怎么做的，检漏的过程有好几个，挺复杂的。

这个问题我也碰到过的，请重新配置柱子一下应该可以解决的。

你好！不知问题解决没有，在保证不漏气，有压力的同时，我有点建议不妨试试，把分流比设大些，使柱前压力大点可能会好些！

153、Agilent 6890 基线问题   

问题描述：

大家好，昨天在如下条件下基线的响应值（FID）很高，大概在4000 皮安左右：H2 40 ml/min，air 350 ml/min，makeup(N2) 45 ml/min。今天改变了条件如下：H2 25 ml/min，air 250 ml/min，makeup(N2) 60 ml/min，基线的响应值大概在15 皮安左右，请问大家，我这样改变条件可行不？会不会降低FID的灵敏度？

另：通过改变条件发现上述三者的流量对响应值影响很大。

解答：

是不是气的纯度有问题？

条件其实也不是绝对的，要做实验，看结果来确定。

不会影响你的准确度 只要能够讲有关物质检测到就可以

154、Agilent 6890化学工作站的问题 

问题描述：

我手头现有Agilent 6890工作站的说明书，现在想用内标法分析水溶液中的醇类（FID）和外标法分析气相产物（TCD），但我不太明白怎么在工作站中实现这一目标？现有的说明书说得不是很清楚，也许是版本不一致，或者是我没找到合适的？请问版里有谁明白的么？谢谢啦

解答：

干脆将结果用Excel计算不好么？也很方便的。

155、Agilent 6890的气动阀进样问题 

问题描述：

今天想用气动阀带动六通阀进样，结果发现我手动按Start，仪器并不出峰，但我用注射器从进样口进样就能出峰，察看气动阀有一路是有气体（空气）的，另外一路由于不好拆开管路就没看，奇怪的是无论仪器是不是处于分析状态，我察看的那路都有气通过，这样的情况是不是说明不对？不知是由于电磁阀有问题还是以前用的连续进样方法问题？另：以前的人是用气动阀自动采样的，很长时间没用了，我刚接手不大会用，所以就想用气动阀通过六通阀手动按start开始分析，不知这样可行么？谢谢！！

解答：

可以用Start开始启动六通阀分析，但不知道你说的是那一路有空气，是否有明显的漏气声音，如果有漏气气动阀不会动作的。

这是设置的问题，在方法设定中要将手动改为GC 6890就可以了。

在6890中，即使是将手动改为GC阀，按start也不能实现阀进样的，即使你把其中一个阀定义为气体进样阀。不过其它的阀会根据你方法里的设置在方法运行过程中有所动作。

这一点6890设计和7890是有区别。

不论6890的工作站选择手动还是阀进样，只要用GC上的start键，6890GC都认为是在手动进样，所以不会有阀进样，也就是说gas sampling这个阀不会有动作的。

但是，7890如果选择start，只要进样方式选择是阀进样，gas sampling就会有阀进样的动作，与6890不同

156、Agilent 6890 寸管怎么洗啊

问题描述：

Agilent 6890 寸管（硅烷化的）怎么洗啊．

用什么溶剂洗，可以超声吗？？

解答：

我用丙酮超声清洗,效果不错.

可以超声，清洗效果不明显的话就要考虑更换了

用0.3%的铬酸浸泡24h后再分别用水、甲醇、丙酮各超声10分钟，在105摄氏度下烘干1h。活化：用4%-10%二氯二甲基硅烷浸泡2h，用甲醇清洗至中性。

157、请教agilent 6890-5975的仪器技术参数？   

问题描述：

仪器登记需用到。

各个代理网站又都没有。

谢谢。

解答：

安捷伦的说明书可以在下面的连接里找到

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070320/774376/

158、求Agilent 6890 plus 工作站   

问题描述：

求Agilent 6890 plus 工作站,谁有G2070 工作站,请打包发一份.谢谢!!!因为原只买了G2071AA(这个只是控制模块).现在无法安装工作站

解答：

如果以前是装在NT系统上的，应该是GPIB卡连接的，装到XP系统下是不能正常运行的，除非进行工作站和仪器硬件的系统升级。

最好是英文NT，或者win2000,然后是NT或者2000

159、Agilent 6890 故障维修   

Agilent公司内部资料，针对GC 6890故障维修的好资料

6890故障指南

6890故障指南

附件：

6890故障指南

6890故障指南

160、agilent 6890 如何改系统时间？

问题描述：

agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！

解答：

电脑主板CMOS电池没电。建议：更换电池，费用1-2元。

161、怎么把agilent 6890的方法打印下来啊 

问题描述：

rt，我想把方法打印下来传给别人看，可是不知道怎么样才能把整个方法打印下来，包括柱温，进样口温度，检测器温度什么的，

谢谢

解答：

方法和运行控制界面下,直接点击文件(file)下拉菜单里的打印(print)后选项里的方法(method),就可以把方法的详细信息打印出来了.

162、 急求agilent 6890的英文工作站。   

问题描述：

如题，在网上下了个B.01.01C中文版用不了，求好心人发个英文版给我，谢谢啦，序列号我有，只要工作站就行。

QQ：16344001

邮箱:16344001@qq.com

解答：

可以跟工程是要呀！我们有A 09.01英文版的

163、Agilent 6890 3阀4柱分析永久性气体的问题

问题描述：

教，有哪个大虾用到Agilent 6890 3阀4柱，其中在分析永久性气体，用的5A分子筛柱子分析时，因为我公司分析样品中含水量较大，故分析样品前水大的样品，会拿到冰箱里冷冻，再分析，但是不会很完全~！5A分子筛柱总会失效，经老化后，恢复了以前的活性~！

主要是现在出现了一个问题：

1：CO分析时峰的保留时间总是随着样品中所含CO的大小而改变。

2：O2峰总会出的很小，进去空气后几乎不出峰，当拿高纯O2充其柱子后，O2和N2的峰就是会出的很好，但是O2在以后的分析中还是会经常的出的很小的峰~！

哪信大虾帮帮忙，解决一下问题，如有不明白的请给我留言，我可以上传点图片~！

解答：

我们公司也是这种三阀四柱的安捷伦的 ，其实没必要的我们现在改成两阀三柱 保留原来的十通阀那一路的原配置用氮气做载气来分析氢气     

然后另一路去掉柱切换阀和原来的5a和pora-Q柱  也就是在进样阀后直接加一个TDX-01柱方便还耐用1：CO分析时峰的保留时间总是随着样品中所含CO的大小而改变。

不知道保留时间改变的程度如何？正常的情况下组分相差大的话是会有一定的漂移的，但如果错的远的话就不正常了一般相对保留时间是不超过1%

2：O2峰总会出的很小，进去空气后几乎不出峰，当拿高纯O2充其柱子后，O2和N2的峰就是会出的很好，但是O2在以后的分析中还是会经常的出的很小的峰~！我的建议就是直接换柱子用TDX-01柱

想之所以微量氧气和氮气分的不好的原因有可能是你的阀切换时间弄错了

164、做Agilent 6890/5973选择离子扫描时，出现simfix: calling imcp 

问题描述：

近来做Agilent 6890/5973选择离子扫描时，出现提示simfix: calling imcp，然后工作站死机！电脑、工作站重装也不能解决问题。做全扫时又正常。不知哪位专家遇到过这个问题，如何解决？

解答：

楼主是安捷伦的工作站，可能是版本和系统不合适。

找安捷伦安装补丁文件

165、Agilent 6890 分析PCB，基线漂移怎么办？ 

问题描述：

各位大侠，我用Agilent 6890分析PCB， 基线漂移，而且峰不好，请大家帮我看看是什么问题。

谢谢！

附件：

GC ecd.pdf

解答：

不过如果是程序升温基线漂移是正常的，不知道楼主柱子老化过没有，排除系统没有老化、漏气等原因。

楼上正解  稍微漂移是正常的 不影响结果就像  峰不好那可能是条件不合适

166、agilent 6890/5973调谐问题！！！   

问题描述：

关于agilent 6890/5973调谐问题：

  当自动调谐完成后，看哪些参数来确定仪器是合格的还是不合格阿？望大家多多指教！！！

解答：

如果你不清楚什么指标的话，可以运行tune evaluation，上面会给出调谐结果及相关参数的指标的。

对调谐报告的评价，主要是：对轮廓图中峰形、同位素峰分离状况、EM电压以及质谱图中峰数目、基峰的绝对丰度、水和空气峰相对于69的比例以及质量分配、相对丰度和同位素比都需要做出评价。

关于相对丰度，不同调谐方式要求不同。

对于自动调谐，仅仅要求M/Z 219的丰度>M/Z 69丰度的40%;M/Z 502的丰度>M/Z 69丰度的2%

对于标准谱图调谐，要求M/Z 69丰度的40%<M/Z 219的丰度<M/Z 69丰度的80%; M/Z 69丰度的2%<M/Z 502的丰度<M/Z 69丰度的5%

167、问什么会“cannot search unknown with no positive peaks”（Agilent 6890/5975） 

问题描述：

在日常的分析过程中，有时候会无法将仪器的分析结果用excel打开，同时会出现“cannot search unknown with no positive peaks”的提示，请教高手！

解答：

工作站是全英文的，我们用的方法是将仪器的分析结果用写字板统计出来，然后将写字板的内容拷贝到记事本中，正常情况下是顺利的，不顺利的时候，写字板无法跳出来，并出现“cannot search unknown with no positive peaks”的提示。是不是什么地方中断了啊？

可不可以试试工作站中”Data Analysis“的“Export Reports "？可将各种报告转化为excel等格式。

我要将样品的分析结果用excel打开查看。每个样品我会走两份，分析结果取他们的平均值，一旦有结果无法打开查看，我就只能用另外一个分析数据代替平均值作为分析结果了。

会不会是谱图哪里由于某种原因出现中断了呢？

168、老板让我换色谱柱，agilent 6890，请高手指导       

问题描述：

老板终于同意换柱子了，请问需要注意哪些问题？

我需要关闭整个机器？关机后换是不是更安全一点？请各位大侠赐教

解答：

我一般是关了机再换，换完后按开机步骤开机，

更改需要更改的柱子的参数，比如柱子型号、柱长、内径等等

然后调谐，并保存新的调谐文件，之后就可以作样了。

我在这里一两句话也和你说不清楚，介绍你看两篇资料吧

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/008109.shtml

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/005229.shtml

都是图文并貌，应该很详细了。

http://www.instrument.com.cn/show/download/download.asp?id=8109

169、Agilent 6890的进样口可以程序控温么 

问题描述：

就是在操作过程中根据要求通过工作站改变进样口温度

解答：

如果你的GC配了PTV进样口就可以，如果没配就做不了。

170、机器：6890-5973，自动调谐时候显示：tune action stopped：MS status fault 8   

问题描述：

机器：6890-5973，自动调谐时候显示：tune action stopped：MS status fault 8

我自己换的柱子，

由于我是新手，

换柱子对应进样口为：5mm左右，MSD接口为1-2mm左右，

开机之后MS升温后跑空白，没有信号输出，请问高手原因。

解答：

我查了一下，是无发射电流，请LZ检查一下灯丝

谢谢提供。楼主先选择另一根灯丝试试，也请检查一下真空状态，确保真空无问题，再选择/换灯丝。

171、气相色谱仪分析的软件N3000能否支持Agilent6890N   

问题描述：

Agilent6080的软件是英文版的，看起来比较吃力，请问各位高手

气相色谱仪分析的软件N3000能否支持Agilent6890N

解答：

进口软件CLARITY也可控制6890，价格不到原装软件的一半。界面是中文汉化的，很好用。

agilent的cerity分析软件是中文的，可以用在你的仪器上。纯中文的。

HP6890的信号输出接口，可以连到N3000工作站上，但是其信号有一个电压范围，好象是0~1000mv,如果信号较大，出现平头峰，N3000就仅仅按平头峰计算，这对于要求较高的纯度分析是不够的。如果要求精度不高，倒是可以考虑N3000.但是买的起HP6890的，就别省工作站的钱了

172、基线从200猛飚到1500，安捷伦6890GC-ECD   

问题描述：

一年前的基线是在200-400之间，在最近3个月，基线猛抬升到到1500，并且无论怎么烘烤检测器（350度烤24小时）和老化柱子、更换新柱子都没有用，这难道是ECD寿命快到期的现象？我们的仪器是一年到头都开着，每天至少运行10个小时的样品检测。我们的维护项目主要是每周定期更换隔垫、衬管、截柱并老化柱子，检测器也是每两周定期进行老化，使用的气体是5个9的高纯氮。

虽然基线抬升对检测结果影响不大，但是心里总觉得别扭，这该如何解决

解答：

有没有可能是载气快用完的缘故（底部的气如果每次装填前不抽干净，积时间长了相对比较脏的）。

有可能是污染了，清洗一下吧

电子捕获检测器被污染后处理方法

http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31663

载气净化器 寿命到了。更换你的载气净化器，如脱水管、脱氧管。

换了就好了。

应该从这几方面考虑：

1 载气方面，包括气源质量是否变化，脱氧管是否过期或被污染。

2 色谱柱污染，被样品污染。

3 尾吹管污染。

4 ECD池污染。

如果能保证气源好，拿下色谱柱，堵死检测器入口，柱温箱升到300度，检测器升到350，过夜，如果再不行就没有好办法了，ECD就是这样，也会有寿命的。

173、求助高手安捷伦6890NGC工作站的手动积分问题？

问题描述：

安捷伦6890N GC 工作站的手动积分怎么使用？看了本论坛的很多关于6890工作站的培训资料，但是就是没有看到关于手动积分具体操作的方法，我也试了试但是还是不知道具体怎么操作。

补充：手动积分后怎么保存修改过的图谱，另外手动积分后系统会自动在手动积分的峰的图谱上标注被修改过，怎样去除这个标注的内容？

解答：

在数据分析（Data Analysis）的integration（积分）菜单下面，

Draw Baseline（划基线）----手动积分：划峰基线并积分 （Manual Integration：Draw Peak Baseline（s）and integration）

Negative Peak(s) （负峰）---- 手动积分：划负峰基线并积分（Manual Integration：Draw Peak Baseline（s）for a negative peak and integration）

Tangent Skim （切线撇去）---- 手动积分：从主峰切线撇去一个峰并积分（Manual Integration：Tangent skim one peak and integration）

Split peaks （分隔峰）----  手动积分：手动分隔积分过的峰 (Manual Integration：Split manually integrated peaks)

Delete Peaks (删除峰) ---- 删除一个或多个峰。

标记信号有信号选项里设定，色谱图中含有的信息取舍可以在一个含有T字样的标记里打开后设定。

174、求助PE40顶空和安捷伦6890连接

问题描述：

公司最近有套PE顶空想连在安捷伦6890上面，但是不知道触发线怎么连接，有高手讲解下吗

解答：

需要在6890后面接一根串口线。

2.3端连接到顶空的start out上。