1、安捷伦7820A气相使用问题 问题描述：我在使用安捷伦气相7820A时，进样后，柱流量和实际设定流量不一致，机子也没有报警，柱温箱温度在上升，柱流量在下降。这个正常吗？解答：没有报警就是正常的。应该是你的进样口设定了恒压模式，柱流量随着柱箱温度升高而减小是正常现象，所以仪器不会报警。2、安捷伦GC 7820 后检测器空气/参比气关闭 问题描述：各位老师，组里面一台安捷伦GC，前面用的好好的，最近老是运行一段时间后就出现自动停止进样，出现错误，后面发现 仪器错误上显示 后检测器 空气/参比气 关闭 ，想问问各位有没有遇到这样的问题，应该怎样解决？谢谢！解答：没点着火 就显示关闭气体 仪器条件设置正常的话 查下看看是什么原因引起的点不着火 如喷嘴堵了什么的3、关于安捷伦7820A的问题 问题描述：今天进样（应该是很容易挥发的物质）的时候进多了，大概进了一微升左右（平常都是0.2）会不会对机器有什么影响，尤其是会不会污染色谱柱，机器好像是安捷伦7820A解答：没啥影响，做完这个样品进个空白看看有没有残留。4、7820安捷伦的气相色谱的操作指南 问题描述：哪位前辈给弄点资料，谢谢，安捷伦7820气相色谱 的操作流程，要很细的 ，不要太粗的 ，我什么也不会，就要操作步骤，谢谢，还有液相指指知道的一起回答 吧 谢谢。解答：网站资料里有7820的现场培训资料，可以下载一个。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/106500.shtml资料】安捷伦 气相色谱7820 现场培训资料http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100202/2384067/http://www.instrument.com.cn/download/shtml/106500.shtml安捷伦7820现场培训手册5、安捷伦7820问题交流问题描述：近期新买了2台安捷伦7820气相色谱仪，在使用一段时间后，发现降温比较慢，我想把柱箱的风扇调大一下，这样降温就会好些，但是不知道怎么调，请大家帮帮忙解答：在配置里把低速风扇前方框里的√去掉试试。6、安捷伦7820A EZchorm工作站与服务器连接失败问题描述：安捷伦7820A EZchorm工作站突然无法连接了（图1）。咨询了安捷伦工程师，说在程序管理面板启动Shared Services，但是启动的时候报错1067:进程意外终止（图3）。最后工程师建议重装系统再重装工作站，请问有大神知道除了重新之外还有别的解决办法吗？感激不尽！！解答：电脑有没有连网（包括外网和局域网），另外有没有插过U盘，有的话杀一下毒，也可以尝试删除杀毒软件（有时候杀毒软件会误杀或者禁用软件某些功能），不行就把连接线重新插拔一下，再不行只能按工程师的方法重装了。控制仪器的电脑建议不要联网，特别是外网，也尽量不要插U盘。7、安捷伦7820A 显示色谱柱配置错误 找不到后检测器 问题描述：去年买的的安捷伦7820A，FID检测器，刚过质保期，今天突然出现问题，显示 后检测器故障，在方法的色谱柱选项中，出口 中没有 检测器选项！跳出的上面显示是 色谱柱配置错误，色谱柱#2→没有检测器，改成 其他？！请教气相的各位大佬，这个可能什么问题？先拜谢各位！解答：之前有碰到一个类似的，后来换了个模块，工程师说是接触不良，维修一下，在保内就要求立马更换，可能是天气潮湿原因导致的8、安捷伦7820能安装6890一样的100位进样器吗 问题描述：820能安装6890一样的100位进样器吗解答：7820不能安装Tray盘，但现在有了一个新的选择就是7650A，它是一个50位的自动进样器。进样量不是太大的话可以考虑这个型号。9、
安捷伦7820a按药典2015测原辅料含量高达114%，是怎么回事？有做过薄荷脑的吗？问题描述：用安捷伦7820a检测进厂原辅料薄荷脑的含量，结果有114%，按2015版药典检测的，是什么原因结果偏高？解答：标品或对照品的图有没有异常？浓度有没有异常？如果这个值不可靠，样品分析值跑偏的可能性就大了。10、安捷伦7820A，检测器气体流速 问题描述：安捷伦7820A检测器气体流速设置燃气流量30ml/min，实用气流量400ml/min，尾吹流量25ml/min，是不是最佳设置？如果不是最佳，对检测结果有什么影响？解答：fid使用的时候氢气：空气：氮气的最佳比例差不多是1：10：0.9~1.1。氢气的流量一般是30~40。氮气作为尾吹主要作用是调节燃烧的速度，氮气流量不合适会降低灵敏度。但是一般只要不差太远，效果不会明显变差的。你现在的流量设置不算最佳，但是也可以用。但是要注意的是，氮气的流速实际上包含了柱流速和尾吹流速两个，是两者之和。所以新版本的安捷伦工作站里面会有这个设置，是尾吹+柱流速保持恒定。当使用氢气做载气的时候，还有一个选项，是氢气+柱流速保持恒定。11、 请教下安捷伦7820A，气路连接 问题描述：FID检测器，从后面板看，从左到右是不是空气、氮气、氢气，毛细管柱解答：是空气、氮气、氢气加装捕集阱后空气混入，导致氢气不纯，让在仪器上设置氢气流量，放空一段时间置换一下就好了。点火不成功可能和参数设置有关系检查一下，一般用安捷伦推荐的就可以。还有，如果换了柱子，及时更改色谱柱信息。12、安捷伦7820如何设置参数测甲烷求助问题描述：检测器用的FID，想要测5%浓度左右的甲烷，试了一下别人的参数设置，出的峰很奇怪感觉可能是色谱柱不对 下面是色谱柱型号和目前试用的参数请教一下该换一下哪种色谱柱以及怎么设置参数另外我未来要测二氧化碳的浓度，还剩一台GC112A型检测器是TCD，目前在用他测甲烷，但担心低浓度的甲烷精度不够，目前它的基线就很飘，请教一下能不能用这台 机子测一下低浓度甲烷和较高浓度的二氧化碳呢？解答：楼主想要分析什么样品中的甲烷？可以考虑使用plot q毛细管柱，或者碳分子筛毛细管。如果样品中无水，无二氧化碳，可以考虑使用分子筛毛细管。13、 安捷伦7820A测苯系物问题描述：安捷伦7820A气相气相色谱仪，WAX柱，方法条件设置解答：根据标准走一遍，有问题就优化就好了，时间长可以升温程序快一些，分离不好可以起始温度低一些。14、安捷伦7820A/5977B 辅助加热器故障问题描述：安捷伦7820A/5977B 运行序列后，柱箱温度和色谱柱温度都正常，只有加热辅助器温度完全无响应，软键盘显示辅助加热器故障，想请教各位大神，除了加热件烧坏，还有可能是别的什么原因吗？解答：正常情况下可能为硬件故障，可以通过配置功能，去掉辅助加热配置，然后重新配置是否正常，或者可以测量其加热模块的阻值，以及温度传感器的阻值判断，如果阻值不正常，那就是加热本身的问题，需要更换备件了15、安捷伦7820A+安捷伦7650A问题描述：上海地区求购 安捷伦7820A：FID+单进样口+最基本配置安捷伦7650A：50位进样盘如有兴趣提供，请联系：解答：我们是安捷伦在上海的代理。7820A应该还有，没听说停产什么的，16、安捷伦7820A气相色谱问题描述：各位亲们，我想用气相色谱测一些酚类和酮类的有机物，用的是归一化法，FID检测器。我想知道我该怎么测质量校正因子啊？求具体的步骤解答：可以把各个组份物质配置成标准溶液啊！然后进样就可以求校正因子了！17、安捷伦7820A色谱仪升级改造-微柱快速水煤气分析 解答：能改电路真是厉害，不过关于气相，用锤子砸扁的方法重现性不好而且不稳定，可以考虑用一节液相的管子，外径1/16，内径0.007的18、安捷伦7820A+7650A费用大约多少？问题描述：安捷伦7820A：FID+单进样口+最基本配置安捷伦7650A：50位进样盘费用大约多少呢？不方便公开的话，帮忙发信箱：aaa743180@sohu.com谢谢解答：是不是到仪器采购版面咨询一下更好一些19、安捷伦7820A，出峰变小，重启后正常 问题描述：今天做了一个样品，知道是成品的，氧含量应该在2.6左右，但开始做出来只有0.1几，内标DME出峰正常，一些小峰也还可以，就是mtbe的峰小了很多，一共做了3次，就是在0.1左右。后来重启了一次，就正常了，整个过程所有操作和以前一样，没有什么变化。唯一有的就是在看到第一次做出来0.1之后微调了一下钢瓶压力，但随后两次也没什么变化。以前也出现过一次，但不重启机器重做一次就正常了，想请教什么原因可能产生这种情况？是样品太脏了！解答：解决了，是样品太脏了 胶质1000多，硫1000多20、安捷伦7820A气相色谱 做菊酯的问题讨论问题描述：各位大虾们 有谁是用的安捷伦7820A气相色谱，我现在用的这台仪器配ECD检测器 测蔬菜水果中的有机氯 菊酯。大家一起来讨论下这台仪器在使用中遇到的问题 和做检测时所使用的条件。大家共同提高。解答：我用瓦里安气相，也做蔬菜中有机氯的测定。检测条件：色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。进样体积：1uL；进样品：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：30mL/min；柱流速：2mL/min。氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氰戊菊酯、三唑酮、百菌清、异菌脲、六六六共13种有机氯，分离较好。21、
请问安捷伦7820这台气相性能如何，跟6890相比如何？问题描述：请问安捷伦7820这台气相性能如何，跟6890相比如何？解答：6890应该更好。不过7820在灵敏度、检出限等小的指指标方面会更好看22、急急安捷伦气相7820信号值高高高 问题描述：小白请教各位老师：安捷伦气相色谱7820A换完捕集肼信号值升高到86w是什么情况呢？解答：换的时候进空气了吧，还有可能捕集井里的一些物质被吹出来污染了检测器，建议老化ecd检测器一晚上试试23、求助 安捷伦7820A 这几个类型的文件分别代表的是什么 问题描述：安捷伦7820A,工作站EZChrom Edition,做了10个样品，共生成25个文件，其中一个acaml文件，一个bst文件，一个cfg文件，两个macaml文件，十个acam_文件，十个dat文件。问以上类型文件分别代表什么意思？解答：你的j19190-5-j001这类文件就是你的数据文件。打开谱图时的数据文件名就是这个。acam_应该是对应DAT的保存进样信息，日志的文件，可以做审计跟踪。macaml应该包含有关数据采集时使用的方法的信息，也就是方法文件。bst是批处理文件，储存的批处理信息这些文件都不要动它，不然就可能导致审计不能通过了24、安捷伦7820A离线工作站怎么打不开结果集？也不能积分了 问题描述：安捷伦7820A离线工作站怎么打不开结果集？也不能积分了解答：彻底的方法就是重新安装操作系统和仪器工作站，前提是你们有相应的光盘资料，人员可以熟练操作电脑25、 安捷伦7820a EPC损坏问题描述：仪器epc损坏，有哪位高人或者认识的给推荐下，看看谁可以维修旧的epc解答：原厂的话都是整个一起换，可以自己用替换法判断下是哪个模块坏了，然后找第三方看有没替代的26、安捷伦7820A色谱柱伸入进样口的长度是多少？ 问题描述：安捷伦7820A色谱柱伸入进样口的长度是多少？解答：7890A是露出固定螺栓前部的石墨锥4~6mm，7820A应该是一样的吧。27、安捷伦7820A软键盘无法打开问题描述：一打开软件盘就弹出错误，重装也不行，也没有什么杀毒软件，求解？解答：重做操作系统28、安捷伦7820A关于硫化氢的测定 问题描述：我们用的是7820A gas pro毛细柱。氩气做载气。测量煤气中的硫化氢10 -1000ppm。这个曲线如何做。氩气分流比最大60:1。解答：GS-GasPro是专利的键合硅胶基（PLOT）柱。常用就30m*0.2mm，113-4332，或者60m*0.32mm，113-4362。Agilent范例一般只给He载气的。我原来为了节约用钱，用的是氢气载气，效果还可以的。楼主用Ar载气应该可以，不过分离度大一些，分析速度更慢一些，分流比设置范围小一些。进样口： 80-120℃，分流比：4-100:1 载气：Ar 1-2ml/min 定量环0.1-0.2mL。也可以采用气密针。柱箱温度：60℃，保持1-3min，10-200℃/min，升温至220℃。 检测器： FPD 200℃（硫滤光片）； 氢气 600ml/min；空气60ml/min；尾吹气（Ar）60ml/min。定量采用1-2瓶浓度适中的硫化物标准气，使用干燥玻璃注射器，进行一定稀释，平行测定，一般按照二次曲线进行回归分析，或者采用幂指数方程回归分析做校准方程。具体可以咨询Agilet 800电话指导。不建议做大浓度样，管线有一定吸附性，进样口管线最好用四氟乙烯的，分析完毕立即吹扫，注意废气吸收安全。29、 安捷伦7820a测水中苯系物，峰出的特别小 问题描述：仪器是安捷伦7820a顶空7697a，顶空自动进样测水中的苯系物，峰出的特别低，这个图是100mg/l。按标准做1mg/l的标液只有溶剂峰。毛细管柱HP-INNOWAX 进样口200 FID200 分流比5:1程序升温50度保持3分钟 5度升到120 40度升到180保持2分钟。顶空条件是加热箱90度 定量环100 传输线110 平衡20分钟。解答：灵敏度差有很多问题，你可以先维护下进样口看看，或者你们做的其他项目，不用顶空进样的，灵敏度是不是还可以，如果不差，那就是顶空有问题。如果同样比较差，那可能就是色谱有问题。顶空那边你可以看看说明书，做下泄露检查，看是不是漏气或者六通阀，管线有堵塞。30、安捷伦7820进样口压力升不上去作者：问题描述：平时都是阀自动进样，没有问题。昨天帮朋友用打样针打样（打多了，有100ul，刚开始不懂），只用了fid，本来没事，后来连接fid的后进样口压力就升不上去了。tcd正常使用已经检查：换了衬垫，没有用分流比28.6:1，和色谱柱对应，应该可以氮气钢瓶压力以前是0.5兆帕（不是我一个色谱，但是以前用没问题）现在我又加到0.6兆帕，也没有用。求助啊，实验还在进行，安捷伦也真的好贵，还得自己先找原因????解答：一般压力上不去多半是进样口漏了主要有以下几个方面：1、隔垫上方螺丝是否松了，一般进样次数多了容易松掉；并检查进口组件有没有卡好。2、看看隔垫的孔是不是太大了，一般建议扎200针更换一个；3、进样口装柱子的螺丝是否松了；31、安捷伦7820A 组分的响应因子怎么看？报告里没有啊问题描述：安捷伦7820A 组分的响应因子怎么看？报告里没有啊解答：外标法不需要校正因子了，一般做标准曲线拉一条线，对应峰面积就知道浓度了。单点校正？更简单，假如你进样1毫克已知样品A，峰面积5000。那你下次再进待测样品如果物质A出峰2500，那你就知道物质A有0.5毫克，就是这个意思。当然，外标法对操作条件要求高，你必须每次进样量是固定的，一般用自动进样器32、
安捷伦7820a做三氯甲烷和四氯化碳方法参数怎么设置好 问题描述：我这个峰太宽啦，不尖锐，曲线也不好。分流比30。1进样口200检测器300，流速2。自动进样器7697a取样5ml三十分钟平衡。各位前辈看看问题在哪里，介绍一下你们的方法参数。谢谢啦解答：峰型不好是进样量太大的缘故，具体分流比调多少是跟顶空的参数有关的，顶空置换进样的时间或压力会影响到进样总量，进样量太大的话分流比就需要调的比较高，所以要结合这两方面的参数来定。33、安捷伦7820A积分设置 问题描述：测鱼油含量积分参数要设置多少，大家帮忙下解答：原来你问积分参数设置，一般都是默认的能把目标物峰积上就行34、安捷伦7820A进样口低温时压力正常，高温后压力不正常问题描述：前一天压力正常，今天开机后压力偏高，已更换隔垫，衬管，拆开过分流平板处，当时进样口为 50℃时看的仪器进样口压力实际值和设置值一致，但升温后压力就又不正常偏高了，为什么？有没有遇到过一样的啊？解答：楼主详细描述具体分析条件为好，详细描述具体现象为好。楼主详细描述一下具体的进样口和色谱柱分析条件和具体参数为好。色谱柱内径，长度，分流比等。。。。0.38psi 是2kPa，很少会见到这样的分析条件的。如果将进样口压力升高到15psi，系统是不是能够恢复正常？如果依旧出现问题，可以考虑报修一下。35、关于安捷伦7820阀进样和自动进样器进样的仪器设置方法 问题描述：本人在自学安捷伦的仪器，没有接触过阀进样，偶尔碰过一次，总是出现各种问题，特别迷惑，搞不清楚，这个仪器该怎么设置，求助解答：问题一一列出来 ，有级可能是硬件连接上的，有些是软件设置上的36、安捷伦7820A仪器数据路径问题描述：我在仪器工作站的样品信息里的数据路径输入后，点确认。但检测第二针时，数据路径又要重新输入，不能一直保存吗？麻烦各位大神告知一下，谢谢解答：在菜单中找到配置选项，进去后可以设置默认路径。建立序列时，可以默认保存路径，这样一个序列里数据都可以保存在这个路径。37、安捷伦7820，新仪器，条件不变保留时间突然提前，基线信号变高。问题描述：安捷伦7820，条件不变保留时间突然提前，基线信号值提高，怎么回事解答：柱流失会影响样品的分离，保留时间的突然提前，请楼主关注一下气流量。保留时间变化可以参考视频：https://prd.wechat.service.agilent.com/site/video-collection-class?id=138、安捷伦气相7820A报告的峰面积小数点位数设定 问题描述：如图，新手想请教下各位老师这个报告里面的峰面积小数点位数能不能重新设置的，目前是5位小数，我想设置成2位或者是3位，如果可以设置是在哪设置，有老师知道的吗？解答：你这个应是Chemstation的工作站，在经典报告模板下是不能自定义小数位数的，需要使用智能报告。设置好位数后，另存模板，再回到数据分析，在报告/设定报告里选择智能报告，选择你保存的新模板，预览就是两位小数了可以在报告模板中进行修改，将峰面积一列的小数点位数进行设置39、请问安捷伦的7820上面电子气路调节 (EPR) 是怎么回事？和EPC有什么不同吗？问题描述：请问安捷伦的7820上面电子气路调节 (EPR) 是怎么回事？和EPC有什么不同吗？解答：7890和7820都配有EPC。40、安捷伦7820a有工作站无隔垫吹扫设置。问题描述：仪器工作站无隔垫吹扫设置，是不是工作站版本的问题啊？仪器显示的只有0.4ml的吹扫流量，是不是太小了？还有就是仪器最近进样后一直有样品残留，影响下一次测样，重复性也很差，是不是隔垫吹扫的原因啊？解答：这个问题前几天在一个群里向某位前辈请教过。7820的隔垫吹扫跟7890是不一样的。7890的隔垫吹扫有内置的电磁阀可以在一定范围内任意调节。但是7820为了节省成本，把电磁阀去掉了，只保留了一个固定气阻。所以7820的隔垫吹扫是不能调的，并且随柱前压的高低而变化，工作站显示的吹扫流量就是根据柱前压计算出来的。如果你用的是大口径柱，吹扫流量就会比较低。重现性差与隔垫吹扫流量应该关系不大，最好检查总流量是否稳定，还有衬管和玻璃棉是否合适。41、安捷伦软件版键盘 7820Remote Controller无法点开问题描述：化验室用的是EZChrom Elite工作站和7820Remote Controller软件版键盘，双击后者软件快捷方式没反应，怎么解决，急求！解答：重新安装42、 安捷伦的 7820A 色谱仪是怎么测它的各气体呢？问题描述：各位好：请问，安捷伦的 7820A 色谱仪是怎么测它的各气体呢？比如，色谱柱载气流量，检测器的H2 N2 Air 等这些气体的流量呢？谢谢！解答：是用电子流量控制器EPC（电子压力传感装置）来对各个气体的流量测定和控制的。但调节压力表来控制流量的精度或重复性较差。也无法进行载气节省、方便恒流控制、压力程序升压等功能。43、 安捷伦7820、7890和岛津2014C哪个性价比高。问题描述：单位准备购置一台气相仪器日常一般用的比较多的是做做面积归一的中控检测（FID）溶剂残留做得不多，但是偶尔也要做求教各位大神，这三款，哪个性价比较高。解答：7890，维护方便，操作简单，虽然价格是最贵的，但是以后可以省下很多维修和维护的时间和成本。综合性价比最高。7890肯定要好，除非确实没钱才选的2014C，我也觉得岛津的话考虑2010更好44、 安捷伦7820A检测器问题，求老师帮忙看看 问题描述：用的安捷伦7820A，Fid检测器，最近后部检测器额定氮气尾吹30，可是实际值达到40多，并且不就绪，只能把额定数值提高到实际数值才能就绪，大家帮我看看哪里出现问题了，需要怎么排除这个毛病解答：个人分析如下：气压P=流量Q*气阻R。仪器通过气体控制阀改变流量来调节气压。仪器通过测量气压来判断流量是否达到目标值，也就是说测得气压达到目标值了，仪器就认为流量也达到目标值了。如果是某个部位堵了，气路的实际气阻值会偏大，直接导致气压升高，仪器会通过气体控制阀改小流量，使气压降低到目标值。此时流量仍然会显示为目标值（因为此时气压测得值是目标值），但实际流量已经改小了。目前的情况是显示值偏大，也就是说测得气压是偏高的。按说仪器应该会通过气体控制阀改小流量，达到降低气压的效果。但现在气压没降下来，推测情况是气体控制阀无法控制流量达到降压效果。45、安捷伦气相7820A，ECD检测器污染基线信号值偏高，是如何进行烘烤的？问题描述：安捷伦气相7820A，ECD检测器污染基线信号值偏高，是如何进行烘烤的？1、排除载气不纯、进样口污染、色谱柱污染等其它原因，确定是ECD污染。2、各位ECD污染信号值在多少，有必要进行烘烤？解答：正常的ECD的毫伏值在一毫伏以下，如果高达几百毫伏，那么就是氮气纯度有问题，可以检查氮气上的脱水管与脱氧管是否失效。可在300℃左右烘烤检测器，如无效。可改用氢气做载气，高温活化ECD.。46、求助 安捷伦7820A测有机氯峰分不开问题描述：安捷伦7820A，用的安捷伦DB1701毛细管柱，用的药典增补本的有机氯农残测定方法，但是δ-BHC和氧化氯丹出峰时间一个是11.001，一个是11.076，两峰完全没分开，能有什么办法解决吗？解答：可能要换一个柱子试试47、安捷伦7820加装气体进样阀 问题描述：现在想将安捷伦7820的液体进样口改装成气体进样阀，有没有大神有好的方案？(安捷伦原装的已经咨询过，有点贵)解答：厂家售后的改装，技术方面可以得到保证，而且以后的服务也可以得到保证。请第三方来安装，今后的服务是否可以得到保障？另外一旦仪器出现问题，由于仪器已改动过，厂家售后服务会跟上吗？个人意见48、大佬们，安捷伦7820A测试NMP的具体条件设定的方法是什么？问题描述：求助： 安捷伦7820A测试NMP的具体条件设定的方法是什么？解答：N甲基吡咯烷酮，是固体需溶剂化后进样。柱子选中等极性或若极性的，柱温120-200程升。FID检测器。参照国标来做的话会方便很多49、 安捷伦7820A检测1,3-丁二烯含量时报告不显示分析内容 全是问号怎么回事，而且分析数据中也没有数据 问题描述：安捷伦7820A检测1,3-丁二烯含量时报告不显示分析内容 全是问号怎么回事，而且分析数据中也没有数据解答：1、
积分没积好2、校正表没设置好50、安捷伦7820A用来测定丁二烯中二聚物含量 基线一直跑不直是怎么回事？ 问题描述：安捷伦7820A用来测定丁二烯中二聚物含量 基线一直跑不直是怎么回事？解答基线的问题无非气体，进样系统，柱子，检测器这几个因素，排查清洗老化。51、 安捷伦的7820A工作站如何操作？问题描述：各位好：请问安捷伦的EZChrom工作站是如何操作外标法的呢，最好发能一个视频（我的QQ邮箱是307346524）比如，如何做标准工作曲线，如何把未知浓度样品用标准工作曲线再分析呢，（还有我对外标法不是很懂，烦请各位说清楚一点哦）谢谢！解答：这些天工作比较忙，今天才有空把文件传上来，呵呵附件：视频.rar52、 安捷伦7820A色谱柱伸入进样口的长度是多少？ 问题描述：安捷伦7820A色谱柱伸入进样口的长度是多少？解答：安捷伦的话一般是4-6mm。53、安捷伦气相7820A使用中出现的问题 问题描述：我们单位于今年8月份进一台安捷伦气相7820A，用于离子膜氯气分析。在运行的这几个月过程中，经常出现样品峰不积分计算的情况，请问高手们，是超出检测极限了么还是积分时间不正确？或者是别的原因。。。请指教解答：检查一下积分参数是否合理？例如斜率灵敏度，最小峰面积等。如果设定自动定性，检查保留时间设置对不对？楼主一个是参数设置问题，检查一下仪器有关积分的参数，看看有没有特别设置。如果怀疑是超载，可以稀释一下或者用分流进样来看看。54、安捷伦7820a导航栏找不到了 问题描述：手贱把安捷伦7820a左侧导航栏点了叉号关闭，找不到在哪里重新开启了解答：是Chemstation吗？左侧的“方法 运行控制，数据分析”那一栏没了？可以通过如图方式找出来
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55、安捷伦7820A基流太高 问题描述：安捷伦7820A，配置：液体进样器，FID检测器，氮气钢瓶，氢气空气是发生器。可以测试样品，但有一个样品面积归一法有一个杂质峰含量高，在其他几台气相7890B，7820A，赛默飞上测试都正常，基流400左右但是比较稳定，已经更换过衬管、密封垫、色谱柱，也用丙酮清洗过FID检测器喷嘴、收集极，基流还是高，杂质含量还是高。也尝试更换过新的氢气空气发生器，换过两套氢气和空气发生器，也有除烃捕集阱，基流还是高。氢气：空气=30:300、尾吹25，调大氢气流量40:300基流会增加60左右，调大空气流量30:400基流会增大90左右，调大尾吹35，基流增大10以内。也更换过静电计问题依然存在。流量计测试过检测器EPC，真实流量和面板设置流量偏小，但是比较稳定的，不确定EPC的流量不准确和我这个故障会不会有关系，自己认为关系不太大，最先我怀疑的是静电计的原因，更换过静电计没解决，现在怀疑是静电计连接的那个数据板子有问题，也有可能是主板的原因吗，想到一个测试的办法不知道能不能行的通静电计出来有个排线（上不了图，一会评论区看看能上图不），这个排线上边应该有两个线子可以用万用表测量电压，我想再改变氢气空气流量的基础上看这个电压的变化，如果变化和之前的一样说明故障在静电计前边的某个地方，如果电压变化不是很大，那说明故障在静电计后边，这个电压不知道可不可以去测试呢，还望高手指点，或者提醒其他地方去排查，万分感谢！！解答：氢气和空气起源质量不好，硬件没问题。换个气源应该就好了。不行连着铜管和气体过滤器一起换。56、我用的是安捷伦7820气相色谱仪分析丝氨醇，三氟乙酸酐衍生问题描述：我用的是安捷伦7820气相色谱仪分析丝氨醇，三氟乙酸酐衍生，以前一直很正常，单杂都是小于0.1%，但是近来在主峰后出现一个0.2%左右的杂质，与异丝氨醇相近，客户没有检出！邮寄至其他研究所也没有检出！可是我衬管更换了，进样隔垫也更换了，色谱柱也更换了，氮气也更换了，进样针也更换了，都没有用，并且改杂质忽大忽小！空白都没有，衍生试剂三氟乙酸酐也更换了都没有用，请各位大神帮忙分析一下，谢谢啦！！！解答：可以考虑报修一下57、安捷伦7820A基线杂峰问题请教大佬们 问题描述：5月5号检测己二醇情况正常，然后老化柱子，方法是后进样口300℃后检测器300℃柱箱梯度升温到300℃（之前柱箱是梯度升温280℃，非极性毛细管柱耐受温325℃），一个流程80分钟左右，一共老化了2个流程大概3个钟，正常情况下我们每天做完样品都会老化，但是这次第二天就出现很多基线杂峰的情况。 然后这几天经过了清洗装衬管的那个槽，清洗进样针，清洗隔垫螺帽口，切割柱头30厘米左右，（隔垫，衬管，O形圈上个月才换的，所以没换，隔垫看起来依旧很新，衬管上端大概十分之一的玻璃毛变黑，下面大部分都是洁白的），今天的基线还是好多杂峰， 还有救吗，大佬们解答：换一棵新柱子测试排出一下，是不是柱子有残留。58、安捷伦7820a，测666DDT混标，少了一个峰 问题描述：本人气相色谱新手，最近做水质666ddt项目，购买的标准物质见图，按照证书上的条件设置后谱图出峰少了一个，请问应该怎么做调整？仪器为安捷伦7820a，色谱柱为DB-1701解答：柱温参照：150?保持0分钟，以10?/min到240?保持15分钟。试试。进样口温度低一些可能降解了，进浓度大一点的，定性59、 安捷伦7820A fid不出峰问题描述：压力正常，也正常点火了，用甲醇试过柱子有气泡，同样的柱子用ecd就能出峰，fid不出峰，求指教解答：ECD出峰与FID不出峰没有太大关系，还是建议楼主仔细检查一下柱接头。另外楼主在确定FID点火成功后，可以观察一下当增大氢气时基线是否发生变化，如果没变化那可能还是检测器没点燃火，或者电路出现问题了。也可与厂家售后服务人员联系下，向他们咨询为好。检查的地方比较多，按楼上所说一步步排查，进样口、软件设置、检测器喷头另外补充一点，看一下参数设置，分流比是否设定太大等，自动进样的检查一下进样针有无问题检查柱子两端石墨垫是否完好。工作站的检测器设置是否正确。60、 各位大神，安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）？ 问题描述：各位大神，安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）？解答：可以试试非极性柱，膜厚厚点的
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