主题:【已应助】液质联用仪的色谱峰连在一起,有重叠怎么办

浏览0 回复17 电梯直达
Ins_6e221ddb
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第一个峰和倒数第三个峰,峰形怎么调啊?最后一个峰能用来定量吗?
一共要分离7种物质,柱子是c18
柱(100 mm×2.1 mm I.D., 2.0 μm),有机相是乙腈,水相是纯水,0.2ml/min的流速。
推荐答案:通标小菜鸟回复于2024/03/24
1、初始有机相比例低一点,可以从20%乙腈,80%水相开始,不要一味追求出峰快速,然后慢慢增加有机相比例。
2、可以选择150mm或者250mm长度的C18柱,可以有利于增加峰之间的分离度。
3、化合物与化合物之间的响应差别很大,可以调整响应差的化合物的浓度,或者在流动相中增加如乙酸铵,还有调整质谱参数,增加离子化效率。
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通标小菜鸟
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1、初始有机相比例低一点,可以从20%乙腈,80%水相开始,不要一味追求出峰快速,然后慢慢增加有机相比例。
2、可以选择150mm或者250mm长度的C18柱,可以有利于增加峰之间的分离度。
3、化合物与化合物之间的响应差别很大,可以调整响应差的化合物的浓度,或者在流动相中增加如乙酸铵,还有调整质谱参数,增加离子化效率。
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2024/3/24 11:26:55 Last edit by v3141805
p3334640
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sdlzkw007
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改善分离度的方法不外乎优化梯度洗脱,增加色谱柱长度或者改变色谱柱类型。
xiaolanzi5
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测的物质是酚类,水相是不是得加点甲酸?上机待测溶液用的什么溶剂?是不是极性有点弱,第一个峰有点溶剂效应。还有初始流动相应该增加一下有机相的比例。
Ins_6e221ddb
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:改善分离度的方法不外乎优化梯度洗脱,增加色谱柱长度或者改变色谱柱类型。
(同一张图,一张是原图,一张是放大了)今天测的时候比较明显的就4个峰,然后重新配了标液测,如图。是不后面几个物质(4.5min后面的3个物质)没啥分的必要了啊?目前的前4种峰能直接用吗?
Ins_6e221ddb
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:测的物质是酚类,水相是不是得加点甲酸?上机待测溶液用的什么溶剂?是不是极性有点弱,第一个峰有点溶剂效应。还有初始流动相应该增加一下有机相的比例。
上机溶剂用纯甲醇配的,流动相是纯水相,但是今天做的时候前3个峰又分开了,后3个峰又很小
ppttmmyy
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yinzheng02163
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