主题:【已应助】求助:新手小白在线跪求各位大神指导原子荧光的问题

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啊哈
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最近刚刚从事环境监测行业,,但对于原子荧光光度计测砷汞遇到很多问题,,比如说曲线不成线性是什么原因导致的??还有空白值过高是什么原因造成的,由于没有接触过原子荧光,所以对于操作步骤也有一些疑问,,有没有大神帮我分析一下
推荐答案:JOE HUI回复于2024/04/30

1.曲线不成线性,原因很多,看试剂空白结果如何,稀释配置标液是否存在偏差,还有仪器状态波动,器皿是否污染残留,仪器进样系统污染等等,

2.空白值高原因出现这种情况时需要更换试剂并做空白试验。另外在使用原子荧光法时使用的器皿如果被污染也可以造成检测时空白值偏高,此时需要用10%硝酸浸泡所使用的容器或器皿1-2小时,用去离子水洗净晾干即可。还有一种原因会引起荧光值偏高,那就是原子荧光光度计的反应系统和传输系统被污染。此时需要清洗整个反应系统和传输系统。
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JOE HUI
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1.曲线不成线性,原因很多,看试剂空白结果如何,稀释配置标液是否存在偏差,还有仪器状态波动,器皿是否污染残留,仪器进样系统污染等等,

2.空白值高原因出现这种情况时需要更换试剂并做空白试验。另外在使用原子荧光法时使用的器皿如果被污染也可以造成检测时空白值偏高,此时需要用10%硝酸浸泡所使用的容器或器皿1-2小时,用去离子水洗净晾干即可。还有一种原因会引起荧光值偏高,那就是原子荧光光度计的反应系统和传输系统被污染。此时需要清洗整个反应系统和传输系统。
啊哈
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:

1.曲线不成线性,原因很多,看试剂空白结果如何,稀释配置标液是否存在偏差,还有仪器状态波动,器皿是否污染残留,仪器进样系统污染等等,

2.空白值高原因出现这种情况时需要更换试剂并做空白试验。另外在使用原子荧光法时使用的器皿如果被污染也可以造成检测时空白值偏高,此时需要用10%硝酸浸泡所使用的容器或器皿1-2小时,用去离子水洗净晾干即可。还有一种原因会引起荧光值偏高,那就是原子荧光光度计的反应系统和传输系统被污染。此时需要清洗整个反应系统和传输系统。
谢谢大神
ztyzb
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最近刚刚从事环境监测行业,但对于原子荧光光度计测砷汞遇到很多问题,比如说曲线不成线性是什么原因导致的??
楼主,砷一般好做的,汞可能受残留等影响困难些,您曲线不成线性考虑1、标准物质配制问题,尤其是手工配制;2、空白影响,具体可通过以下查找;3、仪器条件设置问题,元素灯能量不足,光路问题;4、仪器未充分预热
还有空白值过高是什么原因造成的
楼主,您可以从机、料和环等因素查找,机即设备,有可能是残留影响尤其是汞;料主要是试剂,主要从实验用水、盐酸、硝酸、硼氢化钾等方面查找,保证实验室空白小于方法检出限;环就是器皿和环境条件,器皿要泡酸,做好实验区域排风和通风
由于没有接触过原子荧光,所以对于操作步骤也有一些疑问
楼主,仪器操作的话建议先熟悉设备操作规程,不同厂家设备是有区别的
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2024/4/30 16:37:09 Last edit by zxz19900120
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
最近刚刚从事环境监测行业,但对于原子荧光光度计测砷汞遇到很多问题,比如说曲线不成线性是什么原因导致的??
楼主,砷一般好做的,汞可能受残留等影响困难些,您曲线不成线性考虑1、标准物质配制问题,尤其是手工配制;2、空白影响,具体可通过以下查找;3、仪器条件设置问题,元素灯能量不足,光路问题;4、仪器未充分预热
还有空白值过高是什么原因造成的
楼主,您可以从机、料和环等因素查找,机即设备,有可能是残留影响尤其是汞;料主要是试剂,主要从实验用水、盐酸、硝酸、硼氢化钾等方面查找,保证实验室空白小于方法检出限;环就是器皿和环境条件,器皿要泡酸,做好实验区域排风和通风
由于没有接触过原子荧光,所以对于操作步骤也有一些疑问
楼主,仪器操作的话建议先熟悉设备操作规程,不同厂家设备是有区别的
可是我做汞很好做,砷很难
ztyzb
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原文由 啊哈(Ins_a47a47e9) 发表:
可是我做汞很好做,砷很难
楼主,汞吸附残留相对会高一些,既然汞都做出来了换一下灯做砷就行,注意空白荧光值;另外砷考虑是不是标准物质或者标曲配制的问题。
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