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主题：【已应助】大佬们新手求助安捷伦8890-5977 gc-ms！为什么进标液不出峰啊？！！

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发表于：2024/05/30 16:30:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人先是用丙酮溶解噻虫嗪后用正己烷定容配噻虫嗪标准液，但是浓度再怎么提高都不出峰。后面又换作乙腈作溶剂，直到浓度到50mg/l才出峰，20mg/l的时候都没有出峰，请问是怎么回事啊，后面用大浓度作标曲结果也很不准确，拟合不好。请问各位大佬们应该是什么问题呢？
推荐答案：通标小菜鸟回复于2024/05/31
楼主，质谱不出峰，响应差，可以做一个自动调谐，看一下调谐结果如何。因为如果质谱调谐结果不好，那其灵敏度会比较差，响应低，低浓度也就不出峰了，另外进样口也要维护一下，如果进样口存在吸附，那也会造成不出峰，建议更换隔垫，衬管，分流平板，切割色谱柱头。
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2024/5/31 9:49:58 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，质谱不出峰，响应差，可以做一个自动调谐，看一下调谐结果如何。因为如果质谱调谐结果不好，那其灵敏度会比较差，响应低，低浓度也就不出峰了，另外进样口也要维护一下，如果进样口存在吸附，那也会造成不出峰，建议更换隔垫，衬管，分流平板，切割色谱柱头。
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2024/6/1 21:33:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
噻虫嗪沸点480多℃，已经不适合用气质分析了，可以考虑液相和液质。
至于气质响应低，可以从以下方向排查。
先做调谐，确保调谐正常。也可以用当前的调谐文件，看看轮廓图，69丰度如果低于30万，就不正常的。另外可以维护进样口，更换高惰性称管，分流平板，切柱子入口段。检查进样针是否微堵。
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2024/6/3 10:11:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主，质谱不出峰，响应差，可以做一个自动调谐，看一下调谐结果如何。因为如果质谱调谐结果不好，那其灵敏度会比较差，响应低，低浓度也就不出峰了，另外进样口也要维护一下，如果进样口存在吸附，那也会造成不出峰，建议更换隔垫，衬管，分流平板，切割色谱柱头。
好的，谢谢！
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2024/6/3 10:11:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 myoldid(v2963297) 发表:
噻虫嗪沸点480多℃，已经不适合用气质分析了，可以考虑液相和液质。
至于气质响应低，可以从以下方向排查。
先做调谐，确保调谐正常。也可以用当前的调谐文件，看看轮廓图，69丰度如果低于30万，就不正常的。另外可以维护进样口，更换高惰性称管，分流平板，切柱子入口段。检查进样针是否微堵。
好的，谢谢
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