主题:【讨论】色谱柱选择不当为什么不出峰

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vvw
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当色谱柱选择不当时,根本就不出峰,谱图基本都是基线,没明显的峰出现。但是更换成正确的色谱柱后,就能得到明显的样品峰。我的疑问就是:正确的时候有峰,说明检测器对目标物有响应,那么当色谱柱选择不当的时候,理论上不应该还是有响应,但只是和杂质包裹在一起,分离度不好吗?为什么一个峰都没有呢?
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色谱柱对其保留作用过强,或者没有保留作用。需要很长的保留时间,或者出在死时间后。
又来学习了
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假设等度实验 一针的运行时间是40min,用正确的色谱柱在30min内能出完全部的峰,但是换了一个不适配的可能是60min之后才出峰或者更久。这样的话,出峰是不是一定再下一针体现?  那如果是梯度实验的话,整一个完整实验中就不一定有峰出现呢?
vvw
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原文由 像山脉一样年青(Ins_9074ba6c) 发表:
色谱柱对其保留作用过强,或者没有保留作用。需要很长的保留时间,或者出在死时间后。
那如果不接柱子,直接接双通,是不是就会直接出峰呢
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原文由 vvw(Ins_38388a20) 发表: 那如果不接柱子,直接接双通,是不是就会直接出峰呢
如果样品相对纯净,且样品溶剂与进样初始流动相没有较大溶剂差异,则可以见到样品峰,保留时间可能在0-2min以内。一般样品都不纯,且有溶剂效应,峰容易被掩盖而无法判断。
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原文由 vvw(Ins_38388a20) 发表: 那如果不接柱子,直接接双通,是不是就会直接出峰呢
样品相对不纯时,可理解为双通对所有物质均无保留作用,主峰与杂峰流速相等,峰会重叠。这种情况在液质联用中会得到解决,不同物质有不同的m/z,在不同的通道被识别到,以两通直接进液质联用是可以得到单峰的。进液相只有进纯净物(如无明显溶剂效应的对照品溶液)才可得到单峰。
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dadgoh
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