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主题：【分享】【“仪”起享奥运】中药材鉴别之金果榄

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发表于：2024/08/04 00:39:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
鉴别｜



















（1）本品粉末黄白色或灰白色。石细胞众多，淡黄色或黄色，类长方形或多角形，直径18～66μm，壁多三面增厚，胞腔内含草酸钙方晶。草酸钙方晶呈方形或长方形，直径4～28μm。木栓细胞黄棕色或金黄色，表面观呈多角形，微木化。淀粉粒甚多，类球形、盔帽形或多角状圆形，直径 4～40μm，脐点人字形、短弧状或点状；复粒由2～5分粒组成。

（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取金果榄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取古伦宾对照品，加甲醇制成每1m含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯甲醇-浓氨试液(8:9:2:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。



检查｜







水分  不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分  不得过7.0%（通则2302）。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（40：60）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按古伦宾峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备  取古伦宾对照品适量，精密称定，用70%甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入70%甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率59kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含古伦宾（C20H22O6）不得少于1.0%。
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2024/8/4 4:27:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
查询了解附子理中丸的功效，它能治疗很多病呀！
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