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主题：【求助】制备纳米粒用薄膜水化法载疏水性药物，怎么减少粒径诶

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发表于：2024/09/03 11:51:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看文献，疏水性药物和亲水性药物的载药方法都可以通过 在超声条件下滴加到peg包覆的水溶液 这一步操作来实现，而且用二氯甲烷溶解。
摘自Biomaterials的si：首先用5 mL OM溶解1 mmol水合丙酮酸铈，超声完全溶解。然后将15 mL OM和15 mL ODE充分混合，加热至280℃。此时，将完全溶解的水合丙酮酸铈缓慢加入溶剂体系中，在280℃下反应1 h后冷却至室温。然后，经环己烷和乙醇反复洗涤和离心沉淀，得到氧化铈纳米颗粒(CeO2 NPs)。将NPs进一步溶解在二氯甲烷中，并在超声波条件下加入过量的二氯甲烷溶剂中的PEG。超声作用1h后，旋转加热蒸发有机溶剂。然后，加入超纯水溶解，再次离心去除多余的PEG，得到PEG包被的CeO2 NPs。最后，在超声条件下将NBP滴加到peg包覆的CeO2 NPs水溶液中，并在室温下振荡过夜。
但是现在出现的问题是无法用二氯甲烷超声溶解制备的CeO2，文献中没有说比例，然后从1:5一直试到1:50，提高一次比例超声5min，都无法将CeO2完全溶解。并且二氯甲烷也无法溶解我的疏水性药物，丙酮才比较好溶。
目前猜想是：①合成的CeO2可能因为放置时间太长出现问题 ②单纯是方法不对，或者条件没摸清楚所以药没载进去 ③那些沉淀下来的其实可以不要，而上清无法滤过0.22um的滤头，因此需要摸索减少粒径的方式
有没有大佬能够分析一下诶，可能出现问题的地方或者没有考虑进去的因素
（因为合成方法的话，试了调溶剂调时间调真空度调温度调搅拌调超声调量，但是因为是第一次做，总感觉可能一开始走的路就错了，所以条件改变可能是无用功）
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2024/9/3 14:34:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，非您所从事专业，提供两点意见供参考1、是否是原料中引入了杂质；2、既然是文献的话理论是没问题的，考虑继续延长超声时间或者加热超声
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