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主题：【求助】实验室容量瓶、移液管等玻璃器皿检定

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碧波涟漪
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发表于：2024/09/25 10:29:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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像容量瓶、移液管、比色管等实验室用量特别大的设备必须全部经有资质的机构检定吗？
CMA、CNAS有没有相关文件进行规定？
如果送检一些，内部能不能用什么方式校准一下？
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通标小菜鸟
v3141805
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2024/9/25 10:42:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
像容量瓶、移液管、比色管等实验室用量特别大的设备必须全部经有资质的机构检定吗？
答:这些器皿都涉及到精确体积及定量，对最终测试结果有直接影响，理论上实验室的这些都是要交给有资质的机构，比如计量院或者第三方校准机构进行检定或校准。但是实际操作中，一个是因为数量比较多，还有因为使用过程中会有破损及补充的情况，全部再送检费时，费钱，还有费力，所以一般检测机构对于初次购买的批次会尽可能全的送检，后续破损补充就一直延用老编号，狸猫换太子进行操作。
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2024/9/25 10:44:01 Last edit by v3141805
通标小菜鸟
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2024/9/25 10:43:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另外，自己内校也是可以的，但是没有说服力，专家不认可，你拿不出校准证书，数据记录只能自己内部参考。
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m3149125
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2024/9/25 10:50:56 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
需要进行检定或者校准，或者如果实验室有能力进行内部校准，并满足内部校准要求的，也可以进行内部校准。
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2024/9/25 10:53:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，像容量瓶、移液管、比色管等实验室用量特别大的设备，并非必须全部经有资质的机构检定。

根据相关规定，对于取得 CNAS 认可的检测实验室，或准备申请 CNAS 认可的检测实验室，与其获得或申请的认可能力有关的测量设备，如果量值溯源是通过内部校准的途径，则必须满足 计量溯源性的要求。

“内部校准”是指在实验室或其所在组织内部实施的，使用自有的设施和测量标准，校准结果仅用于内部需要，为实现获认可的检测活动相关的测量设备的量值溯源而实施的校准。需要注意的是，内部校准需要具备一定的条件和按照规定的程序进行。

同时，CMA（中国计量认证）对实验室也有相关要求。CMA 是我国通过计量立法，对为社会出具公证数据的检验机构（实验室）进行强制考核的一种手段。

如果要进行内部校准，实验室需要建立相应的校准程序和标准，校准人员应具备相应的资质和能力，并且能够溯源到国家或国际的标准。此外，还需保留完整的校准记录，以备后续查阅和审核。

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路云
luyunnc
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2024/9/25 10:55:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
像容量瓶、移液管、比色管等实验室用量特别大的设备必须全部经有资质的机构检定吗？
答:这些器皿都涉及到精确体积及定量，对最终测试结果有直接影响，理论上实验室的这些都是要交给有资质的机构，比如计量院或者第三方校准机构进行检定或校准。但是实际操作中，一个是因为数量比较多，还有因为使用过程中会有破损及补充的情况，全部再送检费时，费钱，还有费力，所以一般检测机构对于初次购买的批次会尽可能全的送检，后续破损补充就一直延用老编号，狸猫换太子进行操作。
      这种操作是不可取的。试问，出了质量事故谁负责？经检定合格的测量设备都是有有效期的，超过有效期的测量设备属于不合格测量设备，产品或零部件检测/试验，使用不合格测量设备属于违反计量法的行为。
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路云
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2024/9/25 11:03:09 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
另外，自己内校也是可以的，但是没有说服力，专家不认可，你拿不出校准证书，数据记录只能自己内部参考。
      内部校准能力经CNAS审核确认，没有不认可的(见CNAS－CL01－G004：2023《内部校准要求》)。
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路云
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2024/9/25 11:13:02 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 碧波涟漪(wyj8578) 发表:
求教论坛各位大佬
像容量瓶、移液管、比色管等实验室用量特别大的设备必须全部经有资质的机构检定吗？
CMA、CNAS有没有相关文件进行规定？
如果送检一些，内部能不能用什么方式校准一下？
      如果你的内部校准能力通过了CNAS的审核与确认，则完全可以全部内部校准，没有必要送一些。如果内部校准能力未通过CNAS确认而开展内部校准，被CNAS查到就是严重不符合项，其涉及的相关检测项目将面临被撤销的风险。
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通标小菜鸟
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2024/9/25 12:57:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 路云(luyunnc) 发表:
      这种操作是不可取的。试问，出了质量事故谁负责？经检定合格的测量设备都是有有效期的，超过有效期的测量设备属于不合格测量设备，产品或零部件检测/试验，使用不合格测量设备属于违反计量法的行为。
在校准有效期内的，有发生破损的，编号撕下来拿新的贴上，然后等这批都快到有效期了，再全部送检，我不信社会上的实验室是破损一个，再补充一个单独拿去送检。我觉得大多数实验室都做不到。这种操作确实是不可取的，我没有说鼓励这种做法，但事实是目前普遍存在这种情况。法规条例确实都摆在那里，大家也都知道，但如果大家都那么自觉，第三方就不会普遍存在造假行为了。
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通标小菜鸟
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2024/9/25 12:59:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 路云(luyunnc) 发表:
      内部校准能力经CNAS审核确认，没有不认可的(见CNAS－CL01－G004：2023《内部校准要求》)。
老师您也说了，内部校准能力需要经CNAS审核确认，意思是实验室需要花钱花精力在这上面进行认可，但我相信楼主的初衷不是这个意思。
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