主题:【第十七届原创】母离子扫描方法建立标准操作规程

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zhangyongmei
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1. 目的

对结构相似的多个化合物(至少3个)建立规范的母离子扫描检测方法

2. 责任

实验员:需严格按照此操作规程进行实验操作,如遇到特殊情况需要修改SOP需经分领导批准;

质量负责人,质量监督员:监督、抽查SOP执行情况。

3. 操作程序

3.1 实验准备


3.1.1各取1ml配制好的100ppb目标分子溶液,再配取1ml多种结构相似的目标分子溶液混合物(按相同比例),备用;

3.1.2连接好注射泵专用管路,用1ml针泵,抽1ml50%甲醇推出去,重复3次;

3.1.3在Qtrap5500仪器硬件配置 Hardware Configure 菜单中选择 MS Only ( 只连质谱仪 )进行Active 激活;

3.1.4点击,确认压力在0.4~1.1×10-5torr之间;

3.1.5点击左边导航栏 Navigation Bar 的Tune and Calibrate 进入调谐模式,点击

点击进入ready状态;

3.1.6 点击上方工具条中的按扭,双击Mannul Tuning,进入手动调谐模式;

3.2调用已有Project或新建Project

见《 AB SCIEX QTRAP550维护SOP》,新建Project以项目编号命名;

3.3 母离子确认

3.3.1用1ml注射器吸取某一个目标分子溶液,赶出气泡,将其置于质谱的针泵放好;

3.3.2选择Syringe Pump Method,勾上use),选择注射器型号:直径4.61mm,先以大流速(如30μl/min)跑1min,点击Start Syringe,开针泵,稳定后改为5μl/min的流速;

3.3.3切换到Mass Method,选择Scan Type:Q1 MS(Q1),设置扫描范围(Start:50,Stop:目标分子相对分子质量+50),其余参数参考图4.1设置;


图3.1



3.3.4检查信号稳定性,输入信号采集时间为5min,点击Start,观察TIC图及质谱图,信号稳定时,TIC图为一条直线,若否,先查看注射器是否有气泡,再调整CUR、GS1等参数,直至信号稳定;

4.3.5信号稳定后,输入信号采集时间为1min,点击Acquire,保存为X_Q1(X是目标分子简写),日期为当天日期;

3.3.6用鼠标选取稳定区域的TIC图,弹出质谱图,读取与目标分子相对分子质量MW±1的离子m/z值(正离子模式MW+1,负离子模式MW-1);

3.3.7若强度低于e5,按4.7的特殊情况进行处理。

3.4 寻找子离子

3.4.1在Mass Method界面选择Scan Type:Product Ion(MS2),如图4.2,在Product Of 框中输入4.3.6确定的母离子质荷比,其余参数可参考图4.2设置;

3.4.2勾选Edit Ramp,对CE进行优化,在Parameter 中选择Collision Energy:设置范围从5到130,step为5,点击OK,点击Acquire,保存为X_PI(X是目标分子简写),日期为当天日期;

3.4.3用鼠标选取稳定区域的TIC图,弹出一个质谱图,分别记录强度高的五个子离子质谱峰的质荷比。


图3.2



3.5其它结构相似的目标分子母离子和子离子确认

4.2和4.3确认母离子和寻找子离子,完成后,分析子离子质谱图,找出共有的3个子离子的质荷比,若无完全一致的子离子,分别各找3个共有最多的子离子质荷比

3.6优化母离子扫描的化合物参数

3.6.1用1ml注射器吸取目标分子溶液混合物,赶出气泡,将其置于质谱的针泵放好;

3.6.2选择Syringe Pump Method,勾上use(),选择注射器型号:直径4.61mm,先以大流速(如30μl/min)跑1min,点击Start Syringe,开针泵稳定后改为5μl/min的流速;

3.6.3切换到Mass Method,选择Scan Type:Precursor Ion(Prec),如图4.3,Precursor框中填入4.4确定的共有的一个子离子质荷比,设置扫描范围(Start:50,Stop:目标分子相对分子质量+50),其余参数参考4.3设置;

3.6.4优化质谱参数,点击Edit Ramp,选择优化CE,参数如图4.4设置,点击OK,Ramp Parameter左边的框会勾上勾,点击Acquire,保存为X_Prec_CE(X是目标分子简写),日期为当天日期;

3.6.5 CE优化图谱如图4.5所示,鼠标点击最高点,出现质谱图,确认多种目标分子的母离子出现,图4.5最高点CE为优化的CE值(准确到0.1),做好记录;

3.6.6在CE框中填入4.6.5优化好的CE,按4.6.4和4.6.5步骤优化DP;


图3.3

图3.4


图3.5



3.6.7优化结束后保存方法,点击File-Save as,保存方法为X_Y_Prec_final.dam(X为目标分子简写,Y为子离子的质荷比);

3.6.8优化好其中一个子离子的所有母离子碎片化合物参数,按4.6.3至4.6.7优化4.5确认的其余共有子离子的母离子碎片化合物参数;

3.6.9所有优化结束后,关闭注射泵。

3.7 特殊情况处理

若以上操作不能找到目标分子的母离子,可采取以下方式:

3.7.1切换到阴离子模式进行采集;

3.7.2重新优化源气参数;

3.7.3使用新配置的目标分子溶液;

3.7.4更换成1ppm或更高浓度的溶液;

3.7.5向质谱相关负责人或应用工程师求助。

4.质量标准与评估

质量指标名称

质量指标

测量方法

仪器日常质控指标Q1、Q3 175.113 >=1.2e6,Peak width:0.6-0.8

Q1、Q3 500.38 >=9e6,Peak width:0.6-0.8

Q1、Q3 906.673 >=1.4e7,Peak width:0.6-0.8

PPG

Q1 intensity>1e5

Q1 Scan



5. 注意事项

5.1.
仪器使用时应注意离子源处的高压,防止触电。
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