主题:【求助】火焰吸收的问题

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huainanwang
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用上分361mc火焰原子吸收在248.3处测铁,遇到如下几个问题,请高手解答下:
    1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm,9ppm,作标准曲线,每次R值都得不到0.99,经常在0.96~0.981之间,而且是第一个点和最后一个点在线下,中间三个点在线上,这样的标准曲线是否可用?    用曲线拟合是否可用?  可信度有多高?    曲线拟合与回归直线有多大区别?
    2.在样品前处理中的F离子未出尽,对实验结果有多大影响?是否需要除尽?
    3.近期发现仪器使用一段时间后,基线不断向上漂移,以致最后测量蒸馏水都含有相当多的铁!是灯的原因还是乙炔气体的原因?怎么样能使测量过程中的基线降下来?


  感谢各位,等待回复。
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zhou761124
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1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线,去除9ppm,通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移,可能是原子化器中残留有样品,建议彻底清洗原子化器,还有乙炔气是否是新换的,如果是,可能与乙炔气有一定关系,最好重换。

小小小风
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huainanwang
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原文由 insnfeng 发表:
标准曲线有曲线拟合方式不?


请指导。

做出曲线后,直线R为0.98以下,用了变换曲线。
huainanwang
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原文由 zhou761124 发表:
建议:
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线,去除9ppm,通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移,可能是原子化器中残留有样品,建议彻底清洗原子化器,还有乙炔气是否是新换的,如果是,可能与乙炔气有一定关系,最好重换。



是的 乙炔是才更换的。用了没多久。
huainanwang
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原文由 zhou761124 发表:
建议:
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线,去除9ppm,通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移,可能是原子化器中残留有样品,建议彻底清洗原子化器,还有乙炔气是否是新换的,如果是,可能与乙炔气有一定关系,最好重换。



和乙炔气有怎么样关系? 乙炔怎样情况会影响到基线上移?
huainanwang
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乙炔气体怎么样的情况会产生这样的影响呢?
麻烦解释下。
乐水
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原子吸收标准线性达不到0.995以上,是要找原因,是不是仪器性能变差了,还是线性范围不对,基线不稳,如果预热时间足够了,灯再没问题,那多数是仪器本身的问题了!
wangke1978
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原文由 woshi0917 发表:
原子吸收标准线性达不到0.995以上,是要找原因,是不是仪器性能变差了,还是线性范围不对,基线不稳,如果预热时间足够了,灯再没问题,那多数是仪器本身的问题了!


请详细说说,仪器本身问题包括哪些?
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