主题:【分享】关于莱克多巴胺代谢产物的一些探讨!

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wyynjau
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早在2000年,TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体发明人Shelver(就职美国农业部)、Smith和Berry在农业食品化学(J. Agric. Food Chem.2000, 48.4020-4026)共同发表了文章《Production and Characterization of a Monoclonal Antibody against the
  β-Adrenergic Agonist Ractopamine》


文中指出:

1.莱克多巴胺葡萄糖苷酸是莱克多巴胺在不同物种体内的主要代谢物,而莱克多巴胺葡萄糖苷酸又分为莱克多巴胺葡萄糖苷酸A、莱克多巴胺葡萄糖苷酸B和莱克多巴胺葡萄糖苷酸C,

其中:
莱克多巴胺葡萄糖苷酸A由66%和33%(1S,3R)和(1R,3S) 莱克多巴胺组成;
莱克多巴胺葡萄糖苷酸B由等量(1R,3R)和(1S,3S)两种莱克多巴胺异构体组成;
莱克多巴胺葡萄糖苷酸C由27%(1R,3R)莱克多巴胺,19%(1S,3R)莱克多巴胺,
28%(1S,3S) 莱克多巴胺,26%(1R,3S) 莱克多巴胺四种异构体混合组成

2. TCC莱克多巴胺检测试剂盒的交叉反应率如下   
  TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体对三种主要莱克多巴胺代谢物: 

  (1R,3R)-Ractopamine的交叉反应率为489%

  (1S,3R)-Ractopamine的交叉反应率为134%   

  ractopamine glucuronide C的交叉反应率为384%

任何一种检测不出以上三种代谢产物的试剂盒会带来检测结果的假阴性!








大家如果需要这篇英文文献,可以发邮件给我  wyynjau@126.com
联系人  南京农水生物技术有限公司
          吴园圆    13951613290         
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检测莱克多巴胺药物残留时,必须要检测其代谢物吗?都属于监控对象吗?



wyynjau
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很明显,虽然各地地方标准都是以检测原形物做为参考,但每个标准规则都是不断完善的过程,人大开会还修订法律呢,呵呵!
  我们TCC的莱克多巴胺检测试剂盒使用的是那篇文章中的专利,专利的优点不言而语,既可以测原形物,又能测代谢物,而且原形物在体内极易代谢为三种不同的异构体,如果测不出来会带来检测结果的假阴性!

  如果需要那篇文章欢迎发邮件给我  wyynjau@126.com
  或致电  13951613290  吴园圆
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