紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】关于双光路紫外分光光度计出现负吸收的疑问

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sea000mus
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本人最近做紫外光谱,用双光路紫外分光光度计,在做扫描的时候常常出现负吸收,将两个样品池调换,负值变正,问什么原因?
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无语
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双光束中,吸收值为负值说是有参比光路中的液体吸收值比样品光路中液体吸收值大,调过后,原参比的液体就变成了样品光路的液体,原样品光路中液体变成了参比光路中的液体,也就是说此时参比光路中的吸收小于样品光路的吸收,最后结果当然为正的!
uv-vis
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还有一种情况是比色皿配对问题,可能两个比色皿之间的误差较大,建议都用参比测试一下看其匹配程度~
zam0825
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原文由 sea000mus 发表:
本人最近做紫外光谱,用双光路紫外分光光度计,在做扫描的时候常常出现负吸收,将两个样品池调换,负值变正,问什么原因?

双光束紫外仪器应先两路都放参比溶液校正基线,然后再测样品啊。
sea000mus
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zam0825
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原文由 sea000mus 发表:
可是我扫完基线后再扫描还是有负吸收出现

基线校正后走一遍看看仪器有无问题,如无问题再扫样品,如还有负吸收应考虑样品中是否还有化学反应或参比选的不好。
夕阳
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比色杯内壁被污染,而且这种污染程度是随机的,即随着样品的不断注入而改变了液体试样的浓度,仅仅凭借做基线记忆是不能彻底解决问题的。
czy92326
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daisyfan_541
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我也发现有这种问题
我做测试前扫基线(参比和样品都是用比色皿和溶剂)
而后做样品就发现有吸光度负值
是因为样品光致发光吗??
lyfengji
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原文由 sea000mus 发表:
本人最近做紫外光谱,用双光路紫外分光光度计,在做扫描的时候常常出现负吸收,将两个样品池调换,负值变正,问什么原因?

赞成1楼所说的
2楼说的不对
我们用时都会对比色皿进行调零的
故应该不是比色皿的问题
而是所测溶液的吸光度大小的问题

com101
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我用TU-1901积分球测试做膜的相关测试,也出现类似情况。开始时,两个参比白板均放上进行基线扫描,然后保留一个参比,放入样品测试。样品池放在不同的位置,所得到的吸收谱为一正一负,透光率则一个小于100一个远高于100。不知道这样得到的正吸收谱可不可用?
    还请专家多指点。多谢了!
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