【求助】液相色谱怎么老是冲不平？

tanggangfeng

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2007/7/19 22:16:00 41楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 taijiandong 发表:
继续求助,希望得到解决.现在还是出现倒峰

好像是反相切换正相溶剂没过渡，或过渡不完全，尤其是管路中的溶剂，（一般体积在12-15ML），IPA多冲会吧。

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Last edit by tanggangfeng

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2007/7/20 2:14:00 42楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhuning 发表:
上不去，为什么回复不上，？从图谱上看，这是进气泡了，你最好脱下气，或者在检测器后面加一个反压，

我这里有在线脱气机，所以脱气应该不是什么问题吧？

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jhjyy

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2007/7/20 9:54:00 43楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换一个柱子试试

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2007/7/20 9:59:00 44楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看是不是进了气泡

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2007/7/20 10:01:00 45楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用戴安做剃度检测三七竟然没有分开

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eliot

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2007/7/20 10:10:00 46楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果是紫外的话，你看下电压稳定吗？电压的稳定性对结果影响很大的。

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killerspang

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2007/7/20 10:17:00 47楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是吸附一些非可逆小颗粒，调整流动相配比到相应的极限，连续流10小时以上，应该可以解决

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njzsw

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2007/7/20 10:37:00 48楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能检测器原因，

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liukai8806

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2007/7/20 12:13:00 49楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

清洗检测器；
实验室加除湿机+温度控制，仪器不要放在门口

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yddlx

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2007/7/20 12:48:00 50楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果拆下柱子也一样，应该不是柱子的问题，会不会是检测器流通池的问题？

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