主题:【资料】求助:使用新C18柱为什么所有峰都是双峰?

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8341abcd
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分析时用甲醇+水=8+2
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gentlehorse
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会不会是流动相与溶解样品的溶剂不匹配,或者也可能是柱子本身有损坏-填料塌陷等。
8341abcd
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柱子是新的,而且所有峰分的都很好,也不拖尾,就是每个峰的尖上都裂成两个细叉
erwine_34
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Easy-Boy
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色谱系统需要清理,如进样器是否有气泡,流动相系统是否堵塞等。
liaohao88
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不接柱子直接进样看,还有的话可能是检测器,洗一下,没有的话,可能是柱子,换一根试试,管路也有可能造成。
sky2006
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是不是你的目标物发生变化了,例如生成其他物质,我在分析生物样品时候就碰到你说的情况,该生物分子很容易转变成其他分子,结果出现了肩峰
锐峰
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柱子里面床层有塌陷,如果是刚买的柱子就这样,赶快找经销商。
renfengkdq
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wbli
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我们这边的砷灯出现了第9种情况,
可是才用3个月呀.而且是进口的.
难道真要报废了?
坛子西风瘦
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原文由 lianlxh 发表:
原文由 aft041008 发表:
请问顶空进样也是需要注意进样速度的关系吗?快慢对重复性有影响吗?我没有自动进样器可以用,只能手动气密性注射器代替

顶空进样更需要注意进样的速度,如果慢的话,会影响温度,随之而来的气液平衡就不同,所以实验的重复性就不好。

针对手动的来说,进样速度严重影响实验的重现性。而一般的自动顶空进样器,如果设计的不是很好,进样时间快慢与峰型好坏密切相关(并不是进样时间越快越好,这与自动进样器有很大区别)。
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