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原子荧光光谱（AFS）

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主题：各位有过原子荧光做食品中的铅的经历吗？

浏览0 回复24 电梯直达

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Junia

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2005/3/3 8:59:00 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关键是酸度影响它的灵敏度,

标准的酸度可以定下来,但样品呢?怎么都会有点余酸吧,
那结果不就不准了吗?

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renzhihai

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2005/3/3 18:09:00 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你不是有标准参考样吗？根据你参考样的值计算出一个数学校正因子来，进行数学校正不就准确了吗！！！！

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mike1990

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2005/10/21 16:17:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

酸度影响确实很大，排出废液最好PH8。我刚开始用原荧做铅，标准曲线做的很好，可就是样品和加样回收很低，明显不可信，测废液PH仅为3，我想可能是样品处理时出问题了，赶酸不彻底。
另：广州优级纯盐酸做铅空白值很高，可否推荐那家好些？
呵呵：820的间歇泵和二级气液分离器好像没有宣传的那么神？那位可以解释？

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mike1990

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2005/10/27 20:51:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xialibaren 发表:
我现在经常用原子荧光测食品中的铅，我摸索了很久，现在还是有点问题没解决。我觉得样品处理是关键，如果消化液的酸度过低就绝对测不出来，但是我按国标脱销再脱销消化液的酸度还是在1~2之间，这样肯定测不出来。于是我想了一个办法，把消化液用1+1氨水中和到7左右，再定容加试剂上机测定，效果还不错。
我的仪器条件：
负高压250 灯电流40 载气800 屏蔽气1000
但就是灵敏度不是很高，4PPb的铅标才有150个荧光强度。
不知道我做的对不对，不要笑话。。

老师你的经验很好，灵敏度不高可以调整负高压和灯电流。我有个建议：能不能中和之后再蒸干，再用载流定容，以使样液酸度更准确？

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Last edit by mike1990