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主题：【求助】液相的溶剂峰问题

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zhangxiao5788
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发表于：2007/07/17 19:48:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在做HPLC的时候,在将近2分钟的时候出现了一个大尖峰,无论做哪个样或者是换流动相都不行,请有经验的老师和HPLC高手指教一下.
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2007/7/17 20:51:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用什么进样方式？尝试一下清洗进样口（手动进样）；清洗进样针（自动进样）；尝试进一个空白试样和阀切换观察杂质出现情况，通常是阀切换的峰。峰高有多少？
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Easy-Boy
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2007/7/18 8:09:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现溶剂峰是很正常的，如果你的样品也在这时候出峰，说明样品在柱子上没有保留，你可以更换流动相试试。
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lzk_1973
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2007/7/18 15:57:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhangxiao5788 发表:
最近在做HPLC的时候,在将近2分钟的时候出现了一个大尖峰,无论做哪个样或者是换流动相都不行,请有经验的老师和HPLC高手指教一下.


你这个问题是很普遍的现象,如果不是有特殊的技术要求的话,可以不用管它的,它对定量没有什么影响的.
如果有技术要求不希望在死时间附近出溶剂峰,可以这样办,应该这样处理标准和样品,用流动相稀释样品和标准.进样量要大于定量环的2倍以上,这样就不会出现你说的那个峰了.
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myt191
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2007/8/10 14:06:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有用哦，我用了楼上的方法，还是不行
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