主题:【求助】微波消解平行不好,为什么?

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syrsk
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一次才消一个,同一位置,同一程序,可是结果就是不平,请指点,谢谢.
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gghu
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你用的是什么微波炉?有没有指定当只有一个消解罐时放置的位置?加入的试剂和试剂量是否一致?试剂是否用同一瓶?是否用同一台仪器检测?工作曲线是否过期?建议做空白上机。万一是样品本身不均匀,那就没什么可说的了。
syrsk
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国产微波炉,同一位置,同样的试剂,同一瓶试剂中取出,标准曲线每次都现做,就是空白也不平,哪为给指点一下,谢谢.
夜市
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原文由 syrsk 发表:
国产微波炉,同一位置,同样的试剂,同一瓶试剂中取出,标准曲线每次都现做,就是空白也不平,哪为给指点一下,谢谢.



照楼主的说法应该是中间操作环节出了问题。赶酸、定容,另外如果是石墨炉法也要考虑自动进样针是否调整好。

xiewei503
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原文由 raoqun20 发表:
原文由 syrsk 发表:
国产微波炉,同一位置,同样的试剂,同一瓶试剂中取出,标准曲线每次都现做,就是空白也不平,哪为给指点一下,谢谢.



照楼主的说法应该是中间操作环节出了问题。赶酸、定容,另外如果是石墨炉法也要考虑自动进样针是否调整好。

呵呵 我们也出现这样的情况,你们忽略了个问题,不是说放在同一位置就一样。微波的能量是不一定一样的,是一种波动能量。而且有些罐用久了会出现吸能量的情况。这也影响消解效果。如果一个是主控那么 用来消解比较做的样品 这种状况更明显。
爬上牆頭等紅杏
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原文由 syrsk 发表:
一次才消一个,同一位置,同一程序,可是结果就是不平,请指点,谢谢.


奇怪。為什麼你們使用的微波一次才能消解一個樣品呢?
SOMS课题组
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要看是分析体系的问题,还是消解问题,先看看你标线做的如何,再看看是否有赶酸等步骤,如果有赶酸,那不一定就是消解问题了,还有其他比如你样品分析的干扰问题,是否分析上出问题??
ldfbee8219
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初学者&九点虎
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dickens13
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平行性不好可能有各方面的原因,操作上、仪器上的等等。
但如果一次只做一个样品的话,可能是平行性不好的一个原因,
因为每次实验都不是在完全相同的微波场以及实验条件下进行的
加上消解罐的差异,就可能累积成更大的结果上的不平行
初学者&九点虎
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