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主题：请教:采用GB223.5-97的方法,分析多个中低合金钢标准样品其吸光度远低于硅标准溶液相应的吸光度,不知如何解决,是不是溶样问题(1+17)硫酸,操作

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xydi
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发表于：2004/05/07 23:13:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教:采用GB223.5-97的方法,分析多个中低合金钢标准样品其吸光度远低于硅标准溶液相应的吸光度,不知如何解决,是不是溶样问题(1+17)硫酸,操作过程没有问题也无异常.恳请专家指导.谢谢!
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2004/5/8 10:35:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的问题不知是否理解对，用硅标准溶液来测合金钢标准样品中的硅含量，使用97年国标方法。<br>
提下面几点建议<br>
① 是否完全按国标的方法操作？(1+17)硫酸溶样浓度是否太低。<br>
② 因硅是个多谱线元素，是否灵敏线没调准，仪器没调好所造成。<br>
③ 硅标准溶液的浓度是否准确（购买时间是否太长？）<br>
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xydi
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2004/5/8 23:30:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
回复:<br>
1.完全按国标的方法操作!(本人有十余年的化学分析经验,但未使用过GB223.5-97),？(1+17)硫酸溶样浓度是国标要求的.<br>
2.采用810NM,同一仪器同一时间对多个合金钢标准样品及多个硅标准溶液进行测试,在相同硅含量的情况下,合金钢标准样品的吸光度远低于硅标准溶液的吸光度<br>
3.硅标准溶液采用99.9%的纯硅按GB223.5-97配制
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amihu
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2004/5/10 17:07:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有十多年的工作经验那么操作没问题、分析方法是国家标准方法也没问题，只能从两方面去试试：<br>
① 更换硅标样的母液，可能其浓度有问题<br>
② 或更换另外的测硅含量的样品试试，是否还会出现这种现象。
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dth19820919
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2005/11/9 18:59:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你试了没，用1+4的硝酸
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wangxy2999
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2005/11/9 20:13:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是水浴没做好呢？
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yflong94
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2006/7/25 9:14:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 amihu 发表:
有十多年的工作经验那么操作没问题、分析方法是国家标准方法也没问题，只能从两方面去试试：<br>
① 更换硅标样的母液，可能其浓度有问题<br>
② 或更换另外的测硅含量的样品试试，是否还会出现这种现象。
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khwyhtsa
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2006/9/1 20:21:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想问一个关于光源灯的问题，测铬时，应用540nm,颜色为黄绿色可以吗?
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james_hunter
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2008/4/1 22:37:09 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在钢铁国标法做硅元素时,使用的是1+17的硫酸,按理说起氧化性不如1+3硝酸,但为什么溶解退火样时,却比1+3硝酸快,并且还很彻底,没有出现溶液变黑的现象?还有点不是很明白,为什么退火后碳不高,但硝酸或磷酸溶时溶液会先发黑?谢谢!
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Last edit by james_hunter
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