主题：【求助】微波使用应注意什么？

楼主，以下的是转自中国仪器仪表销售网上的文章：《购买微波消解炉的注意事项》，您看看，有没有参考作用。

微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解。
密闭容器反应和微波加热这两个特点，决定了其完全、快速、低空白的优点，但不可避免地带来了高压（可能过压的隐患）、消化样品量小的不足。高压（最高可达100-150bar）、高温（通常170-220℃）、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。

现在的商品微波消解系统，一般都有测温/测压甚至控温/控压技术，因此在安全性上已经有了较大保证。但作为潜在的用户（或用户），还是应该了解一些其特点，不光是为选择微波消解系统，也是为了更安全地使用。下面罗列的几点，基本按重要性排序，不足之处请同行补充、指正。

过压泄压：
能否及时安全泄压关系到安全性，是最重要的。一般微波消解系统的控制方式，是在检测到温度/压力达到目标温度/压力时停止微波加热，但实际消化罐内的化学反应并不一定会立即停止，所以可能造成过压，必须能够及时安全泄压。如果不具备泄压方式，消化罐的耐压必须远大于最大工作压力，才能保证有足够的安全系数。

二、测温/测压方式：
以与消化罐内部接触与否可分为：接触式与非接触式。
如果仅仅是在其中一个消解罐中插入温度/压力传感器，其它消化罐的温度、压力无法控制，存在不可避免的超过目标温度/压力的隐患。

最佳方式是非接触地测量所有消化罐的温度/压力，一旦任何一个消化罐达到设定温度/压力，即停止加热。因为尽管旋转加热，甚至有的厂商进行“磁搅拌”，但一定程度上微波加热的不均匀性仍然存在。所以即使样品一致，称样量和加酸量完全一致，也不能保证微波加热后消化罐内温度/压力完全一致。

三、消化容器的材质：
一般有氟塑料类TFM、PTFE、PFA和石英。TFM最高使用温度不低于PTFE，表面光洁度、高温高压下的抗渗透性、高温高压下的抗形变性均优于PTFE。PFA尽管半透明，但其最高使用温度不如PTFE。因此，TFM是消化容器的首选材质。国内厂商的消化容器一般为PTFE，一般只能用作中低压消化容器。

四、是否一体罐：
一体罐不需没拆装，使用方便。最好是纯TFM材质消化罐，但工作压力也受限制。目前工作压力可达100bar的消化罐均有护套或有加固环。

五、护套材质：
一般有PEEK、陶瓷、Ultem-100。其强度均远大于TFM，但耐酸腐蚀性任何材质都无法与TFM、PTFE、PFA等氟塑料相比。

六、消化罐最高工作温度：
最高工作温度不可能超过消化容器材质的最高使用温度。因此260℃一般是所有氟塑料消化罐的最高使用温度。有些厂商声称可以300℃，但不能同时达到最高压力。300℃下对氟塑料消化容器的使用寿命肯定有影响。石英消化容器的最高工作温度可以很高，但受制于其护套或托架等，所以一般也只能达到300℃。
通常，绝大部分微波消解在170－220℃即可完成。

七、最大工作压力：
消化罐内的压力主要决定于样品有机质含量、酸的蒸气压、温度。样品有机质含量越高，消化罐内压力越大。通常使用硝酸、盐酸、氢氟酸、硫酸。硫酸挥发性最小，最高温度一般均为使用硫酸时才可能达到。

八、最大可消解样品量：
不同种类的消化罐最大可消解样品量不同。最大可消解样品量决定于样品有机质含量、酸的种类、设定温度、消化罐体积、消化罐最大工作压力。
如果在样品、加酸、设定温度一致的条件下，“100bar、100mL”的消解罐声称可以消解1000mg纯有机质样品（如米粉、麦粉），那么“40bar、100ml”的消解罐最多可以消解400mg纯有机质样品（如米粉、麦粉）样品。PV＝nRT。
对微波密闭消解，最大可消解样品量较少始终是所有微波消解系统的相对弱点。

九、微波炉：
分为家用厨房改装型和专业型。都需要防腐蚀涂层，最好是PTFE或PFA涂层。

MDS-2002A微波消解仪实施细则  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050701/188468/

谢谢，以后要多加注意了。

微波消解仪可是危险性仪器,一定要注意安全!听说有炸死人的,生命诚可贵!

谢谢各位的建议，谢谢！

不错不错！！

原文由 gzyzrw 发表:
我们实验室从去年9月开始使用ANTON PAAR的微波，到现在已经消耗掉大量的耗材，都是因为漏出酸气造成很严重的腐蚀，连温度压力感应器也因此而坏过。我觉得旋泄压杆的力度好难把握，松了漏酸，紧了又会在盖子螺牙处有裂痕。现在每次用的时候都心惊胆战，怕又会坏掉。不知有用的比较顺的没有，教我一下方法啊

我是用PE的微波，想想应该注意的事项差不多吧。
微波腐蚀那是一定会有的，在那么高的的温度和酸环境中，我们只有尽量去把保护和保养工作做的更好，把仪器使用时间延，
在仪器的使用时候：
1.盖盖子时，一定要尽量密封，
2.整体环境一定要通风，
3.耗材自己要定期的维护保养；
4.泄压杆的使用是需要自己用心去体会的，我一般是去使用的时候，手不是很用力，让泄压杆在手中有打滑的状态，慢慢的旋入，要是自己还是不可以，在平时就用空的盖子练习去旋，主要是要看自己的感觉，用心做，心就可以感受到耗材的状态。多练习，经验来自实际操作。

一体罐不需没拆装，使用方便。

刚好开始用，还不知道有这么多需要注意的东西，长见识了

原文由 gzyzrw 发表:
我们实验室从去年9月开始使用ANTON PAAR的微波，到现在已经消耗掉大量的耗材，都是因为漏出酸气造成很严重的腐蚀，连温度压力感应器也因此而坏过。我觉得旋泄压杆的力度好难把握，松了漏酸，紧了又会在盖子螺牙处有裂痕。现在每次用的时候都心惊胆战，怕又会坏掉。不知有用的比较顺的没有，教我一下方法啊

我们是消解完成后先冷却半小时再旋懈压杆,漏酸是避不可少的,冷却一段时间后漏的比较少.
期待有更好的方法