lxclxc22回复于2005/10/20
膳食纤维测定是有国标规定的,一般的纤维测定仪只能测不溶性膳食纤维,可溶性和总膳食纤维必须要用膳食纤维测定仪才能够检测。国标对于保健食品的膳食纤维有明确的规定,是参考了AOAC的方法。在这方面,意大利VELP公司的膳食纤维测定仪的检测方法完全符合AOAC和国标规定,请大家一定要看清楚具体的检测流程是否符合AOAC和国标,以方便日后的使用不至于引起争议。如果买国产的,质量方面的问题很难保证,因为膳食纤维测定仪对于仪器的要求比普通的纤维测定仪要求要高。
在下面这个网站中,提供了意大利VELP公司的一系列产品:凯氏定氮仪、脂肪测定仪、纤维测定仪、膳食纤维测定仪。在技术文章里还有关于食品中各种含量检测的国标规定方法,大家可以去看看,参考一下。
http://www.foodtechs.com
rzcjw回复于2005/09/15
【GB/T 5009.10—1985】
食品中粗纤维的测定方法
本标准适用于植物类食品中粗纤维含量的测定。
1 原理
在硫酸作用下,样品中的糖、淀粉、果胶质和半纤维素经水解除去后,再用碱处理,除去蛋白质及脂肪酸,遗留的残渣为粗纤维。如其中含有不溶于酸碱的杂质,可灰化后除去。
2 试剂
2.1 1.25%硫酸。
2.2 1.25%氢氧化钾溶液。
2.3 石棉:加5%氢氧化钠溶液浸泡石棉,在水浴上回流8h以上,再用热水充分洗涤。然后用20%盐酸在沸水浴上回流8h以上,再用热水充分洗涤,干燥。在600~700℃中灼烧后,加水使成混悬物,贮存于玻塞瓶中。
3 操作方法
3.1 称取20~30g捣碎的样品(或5.0g干样品),移入500ml锥形瓶中,加入200ml煮沸的1.25%硫酸,加热使微沸,保持体积恒定,维持30min,每隔5min摇动锥形瓶一次,以充分混合瓶内的物质。
3.2 取下锥形瓶,立即用亚麻布过滤后,用沸水洗涤至洗液不呈酸性。
3.3 再用200ml煮沸的1.25%氢氧化钾溶液,将亚麻布上的存留物洗入原锥形瓶内加热微沸30min后,取下锥形瓶,立即以亚麻布过滤,以沸水洗涤2~3次后,移入已干燥称量的G2垂融坩埚或同型号的垂融漏斗中,抽滤,用热水充分洗涤后,抽干。再依次用乙醇和乙醚洗涤一次。将坩埚和内容物在105℃烘箱中烘干后称量,重复操作,直至恒量。
如样品中含有较多的不溶性杂质,则可将样品移入石棉坩埚,烘干称量后,再移入550℃高温炉中灰化,使含碳的物质全部灰化,置于干燥器内,冷却至室温称量,所损失的量即为粗纤维量。
3.4 计算
式中:X——样品中含粗纤维的含量,%;
G——残余物的质量(或经高温炉损失的质量),g;
m——样品的质量,g。
附加说明:
本标准由全国卫生标准技术委员会食品卫生标准分委员会提出,由卫生部食品卫生监督检验所归口。
本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
问::::有没有用膳食纤维测定仪测定的国标方法????
zhyan回复于2005/09/23
膳食纤维测定仪国内和国外都有一些生产厂,我个人理解差别很小(我们都有过销售经历),因抽提原理是一样的,主要分为三管和六管两种,这种仪器使用中最容易出现的问题是抽提漏斗高温易损,如果买了国外的如何解决要考虑清楚,因国外的这种部件比国产的贵10倍,货期也长。www.b-sunrise.com
wuruipin回复于2005/10/20
瑞士步琪的好,抽提定氮你那里啊,可以和我联系