主题:温度滴定综述

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温度滴定理论
温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。
1.反应热
常压下,在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为:
△H°=△G° + T△S°      (1)
其中:
△H° ——焓变;
△G° ——自由能变;
△S° ——熵变;
T  ——开氏温度,K。
aA + bB + cC=pP + bB+Q      (2)
当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:
Q =-np×△H              (3)
Q = Cs×△T              (4)
其中:
np——产物的摩尔数(物质的量);
Cs——系统的热容。
结合(3)和(4),得到:
△T=-△H×np / Cs          (5)
一般温度变化范围不大时,△H是不随温度变化的值。从方程式(5)可以看出,在绝热系统中,△T就不仅与总的摩尔反应热有关,而且与参加反应的物质的量有关。
对式(2),将滴定剂C加入到被滴定物(A和B)中,只要生成产物P分子,就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C,只要系统中存在A分子,就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图,那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成,也就是滴定终点。
这种滴定方法就是温度滴定。
2.终点处平衡常数的重要性
反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联:
△G=-RTlnK              (6)
其中:
R——气体常数,8.3145J/(mol•K);
T——开氏温度,K;
K——反应平衡常数,可以将式(2)定义为:
在温度滴定中,某反应的K值越大,其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高,也就是说终点变化就会越敏锐;如果K值越小,其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低,终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑,还是可以通过近似的数学处理确定终点。
3. 影响滴定曲线的其它参数
在理想条件下,温度的升高或降低都应该有很好的线性关系,但是因为某些原因会偏离线性关系。
1)系统热容的变化
这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加,使用高浓度的滴定剂(约是样品溶液中分析物浓度的20-100倍)可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质,就需要减缓滴定速率,以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低,相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。
2)滴定剂和被滴定物的温差
尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点,但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。
3)稀释热
滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。
4)混合热
当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时,就会发生这种情况。
5)搅拌热
部分的搅拌机械作会可转化为热焓,但是这不足以影响终点的确定。
6)温度探头的焦耳效应
作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料,其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻,产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积,其对体系的温度变化影响可以忽略。
4.多组分滴定系统
温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子,主要有两个标准:首先,在滴定下一组分之前,前一组分必须全部滴定完;第二,反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。
电位滴定要求两个平衡常数比(K1/K2)不小于103,也就是说(pK2-pK1)不小于3,但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质(Vaughan,1973)。
用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH-和碳酸盐可能会出现问题,其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐,1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质,但是温度滴定没有这个问题(H+和OH-的反应热约为-56.2kJ/mol,H+与碳酸盐的反应热为-14.8 kJ/mol)。
用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定,例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应,反应热约为-24kJ/mol,相反EDTA和镁是一个吸热反应(约为+21 kJ/mol)。滴定分析钙的精度为0.003mL,分析镁的精度为0.005mL。
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全自动计算机控制多功能滴定分析系统
FACTS全自动计算机控制多功能滴定分析系统( FULLY AUTOMATED COMPUTERIZED TITRATION SYSTEM)是迄今为止滴定分析技术领域最成功的系统之一,是分析化学领域的里程碑。

功能特点
快速、精确的分析是FACTS最显著的特点,使实验室操作人员在几分钟内轻易地得到可信的分析结果,却只需付出之前成本的一小部分。无论将F.A.C.T.S用于解决分析难题,回答从前无法回答或花费昂贵代价才能回答的问题,还是仅仅为了加快传统滴定分析的速度和精度,它都能为每一种滴定方法提供自动化的方便。
    共有温度、电位、电导率、光度等四套滴定探测方法,四套方法可任意组合
    SANDA独家所有的热焓测定技术
    一台计算机管理多个工作站
    用户界面友好的WINDOWS操作系统弹指之间完成复杂操作
    实时数据处理,并带有一阶和二阶导数滴定曲线显示
    计算并报告分析结果,并可将结果经电子表格输出
    预存的滴定顺序可供未来使用
    可编程多步功能
    使用手册上列举了超过400个滴定用途
    即使非专业化学工程师也可轻松操作
    为您度身设计在线滴定
    可加自动取样器让您轻松完成操作过程
    SANDA F.A.C.T.S.TM CE2010不仅仅是一个系统,更是一个完整的和多功能的分析实验室。
F.A.C.T.S.Ce2010多功能滴定分析平台的四种检测方法:
1、pH、ISE和电位滴定——用这种检测方法可以轻松的进行各种标准滴定,包括pH stat滴定分析。自动编程并存储滴定程序控制,结果可以输出到Excel。
2、光度滴定——使用这种检测方法TAN(总酸度)可以在不到一分钟分析出来,不需要从试样中获得湿度。这个方法已经在变压器油、润滑油、有机可塑剂,甚至菜油分析中得到了应用。
3、电导滴定——用这种检测方法进行特殊的滴定,如低浓度情况下的滴定。
4、温度滴定——对于浓酸、酸混合物、盐、强碱(pH=9.5以上)、金属、胺、非水基团,温度滴定是唯一可以使用的检测方法。分析过程中要使用一些可以溶解试样和滴定剂的溶剂。这种分析方法可以检测的其它的一些内容包括:苯酚、催化剂上的酸性点和碱性点、沸石、氧化铝、硅酸盐、碳、粘土、颜料、有机色素,还有聚合物悬浮液。它还可以分析氧化还原反应以及氯化物和硫酸盐的沉淀反应。F.A.C.T.S.CE2010多功能滴定分析平台可以获得更好的结果吗?当然可以。同样的探头可以用来测定水,不仅仅是湿度。这个分析中不需要别的什么特别东西,仅需要一些二甲氧基丙烷(DMP)作滴定剂。想象一下它不仅可以测定食物和果汁(含有维生素C酸)中的水,还可以测定硝酸和HF中的水。这种温度滴定模式,使用一个固体的玻璃制成的免维护探头,它不需要校准,性能永远不会恶化。

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多功能滴定分析平台进入中国

滴定分析在各行业的应用领域极为广泛,目前国内市场上使用比较多的是单一的电位滴定或其他滴定方式,现在已越来越不能满足用户的需求,为此,深圳市维科实业有限公司引进美国SANDA公司最先进的FACTS多功能滴定分析平台,SANDA公司是当今世界滴定分析的领导者。SANDA用高科技的产品去迎合每一位客户的需求和期望,其开发的FACTS多功能分析滴定平台将大大提高用户的研发能力和质控水平。FACTS多功能滴定分析仪基于windows操作系统,共有温度滴定、电导滴定、pH滴定、光度滴定等四套滴定终点探测方法,可以任意组合;并可实现多通道分析;SANDA公司独有的热焓测定技术是过程控制与研究的重大突破,并可以此为基础为客户量身设计、定制在线分析系统。FACTS多功能滴定分析仪拥有方便快捷的操作平台,预存滴定顺序和可编程多步功能让使用者通过简单、轻松的操作得到快速、精确的结果。FACTS分析范围极为广泛,通过扩展选件可延伸进行多达400种滴定用途。涉及到各类企业(包括石油化工、铝、钢铁、有色金属、冶金、建材、煤炭电力、油脂、食品、烟草、日用化工、制药)的产品质量、工业控制、分析检测、化学实验等部门;大学及研究机构的研究分析;政府监督、检验部门的监控分析。
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温度滴定与电位滴定的比较
    1.每种不同类型的电位滴定,你需要不同的探头:对于酸碱滴定,需要一个pH探头;对于氧化还原滴定,需要一个氧化还原探头;对于氯化物的滴定,需要氯化物ISE或者银电极;对于EDTA滴定,需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂,是不是?使用温度滴定,一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。
    2.电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定,例如,很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。
    相反,温度滴定仅需要知道温度的变化速率,与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域,给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。
    3.许多电位探头具有有限的使用寿命,因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且,它们需要参比电极,这些电极特别容易受到污垢的影响。相反,温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀,探头也可以用牙刷简单的清洗。
    温度探头不需要经常校准。事实上,它们根本不需要校准,因为仅仅重要的只有温度的变化率,而不是溶液的绝对温度。
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温度滴定分析水分
——比KF更优越的方法
摘要:用酸催化的2,2-DMP作滴定剂的温度湿气滴定法是一种比传统的卡尔·费休(KF)方法更优越的滴定法,相比KF试剂,DMP具有稳定、低毒性的优点,并可应用于更广范围的滴定实验。
1.简介
当加入酸催化剂后,2,2-二甲氧基丙烷(DMP)会立即与水发生很强烈的吸热反应[1],反应:
CH3C(OCH3)2CH3+H2O→CH3COCH3+2 CH3OH
是这种通用滴定分析方法分析多种物质中水分的基础 [2.3] 。与自从1935 年就开始被采用的传统的卡尔·费休(KF)方法相比,运用DMP的温度滴定法在下列领域具有优势:
    a.毒性:DMP毒性很低,KF试剂含有嘧啶(或其它含氮有机化合物)、碘和二氧化硫。
    b.稳定性:DMP稳定,无需特别的预防措施。可以省去每次滴定之前的校准。KF试剂天生不稳定,需要频繁的重复校准,为了贮存还需采取特别的预防措施。
    c.通用性:使用DMP试剂的温度滴定可用于KF方法不能分析的样品,或易受干扰的分析。例如强酸、含胺的、硫磺化合物,或者氧化还原试剂。
    d.传感器:温度滴定仪配用一个灵敏且坚固的热敏电阻,不会有阻塞或者结垢问题。
    e.废液处理:通常不受严格规则的限制。
2.方法和仪器
2.1 仪器
    所有的滴定都是由美国费城的SANDA公司生产的FACTS(全自动计算机化滴定系统)完成的。该滴定仪配有一台热敏电阻的传感器和一块温度滴定板,实质上是由惠斯通电桥组成。滴定是在一个有磁力搅拌的绝热容器中完成的,和KF滴定仪不同的是,FACTS系统可用于数百种不同的温度滴定、电位滴定、电导滴定和光度滴定。
2.2 方法概述
    将计量过的样品溶解于一个合适的、极性无水溶剂(如乙腈),溶剂空白值在校准过程中确定。非酸性样品可通过加入少量的但量确定的合适的酸进行酸化,如甲磺酸。滴定终点根据滴定温度曲线的二阶导数确定。滴定时间大约为30秒到2分钟。
2.3 校正
    滴定剂由一个常用于标定卡尔·费休(KF)试剂的商业标准液——#34813 Hydranal (Riedel de Haën)——校正。试剂包含5.00±0.02 mg H2O/mL。10次滴定Hydranal的结果为5.015± 0.005(1 s)mg H2O/mL。用DMP作滴定剂分析水分的典型温度曲线如图1所示。

图1 用DMP作滴定剂分析水分的典型温度曲线
2.4 应用
这里选择的应用概述说明了温度DMP方法可能与卡尔·费休方法明显不同。样品或者是市场上可买到的试剂,或者由感兴趣的公司提交。
2.4.1.浓缩溶液中的水分
2.4.1.1. 磷酸,85% (Aldrich)。
滴定序号    H2O%    H3PO4 %      
1    14.92    85.08      
2    14.95    85.05      
3    14.91    85.09      
4    15.13    84.87      
平均值    14.98    85.02    
2.4.1.2. 浓硝酸 (Baker,68-71%)
滴定序号     H2O%    HNO3 %       
1    30.69    69.31      
2    30.72    69.28      
3    31.12    68.88      
4    30.85    69.15      
平均值    30.85    69.15    

2.4.1.3. 发烟硝酸, 97%.

滴定序号    H2O%       
1    1.67      
2    1.52      
3    1.36      
4    1.52      
5    1.52      
6    1.36      
平均值    1.49    

其他应用(包括浓硫酸和硝酸盐混合物)已经证明可行。

2.5 硫醇中的水
分析了三种不同的硫醇。硫醇不溶于乙腈,但可能被分散在异丙醇中。

样品编号     H2O%      
1A    0.42      
1B    0.41      
2A    0.23      
2B    0.20      
3A    0.62      
3B    0.58    

2.6 含生物碱的植物叶子里的水
像生物碱那样的含氮化合物会干扰KF分析,其结果可能会产生误导。

Sample    H2O %      
1A    1.8      
1B    1.9      
1C    1.9      
2A    14.3      
2B    14.8      
2C    15.0    

2.7 二甲亚砜(DMSO)中的水
二甲亚砜(DMSO)非常容易吸湿,并且储藏时极易吸水。对一个新鲜样品与用过一段时间的样品进行比较,已有报道称用KF方法分析二甲亚砜中含水量的结果是另人置疑的。

样品    H2O%       
新鲜样品(溶液1)    0.11       
新鲜样品(溶液2)    0.11      
使用过的样品(溶液1)    4.67      
使用过的样品(溶液2)    4.66    

2.8 聚合物中的水

滴定序号    H2O%       
1    2.24      
2    2.24      
3    2.24    

3.    其它方面的应用
温度DMP滴定同时成功地广泛应用于下列滴定分析中:

食品:砂糖、巧克力、橙汁、苹果汁、乳酪、人造黄油

聚合物和聚合物母体:尼龙、三聚氰胺、已内酰胺、多元醇

有机化合物:醛类和酮类、脂肪胺、氯化烃、酚类化合物、洗涤剂

药品: 阿斯匹林、抗坏血酸

氧化剂:过氧化氢、有机过氧化物

车用油:马达油(新的和旧的)、刹车油、自动传动油、白油

矿物质和催化剂:矾土、碳黑
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温度滴定在各行业中的应用
电镀行业­——
主要应用在对各种镀液成分的分析。例如氯化物分析,硫酸盐分析,碳酸盐分析,总酸度分析,苛性碱与氧化铝分析,硝酸和HF的分析,硼酸的分析,连续滴定硫酸、铜和铁,连续滴定硝酸、铁和锌,铬分析,锑分析,铁离子和亚铁离子分析,锌分析,钴分析等。
食品行业(包括酒、水果、茶和调味料)——
主要应用在酸度的分析、水度分分析、盐的分析等等。例如水果中的维生素C分析,茶叶中丹宁酸的分析,淡酒和啤酒的酸度分析,调味料中的山梨酸、柠檬酸的分析、盐度分析等等。
铝行业——
主要应用在拜尔溶液的分析以及在线控制分析等。例如苛性碱、氧化铝和碳酸盐的分析。
造纸和颜料行业——
主要应用在酸性点和碱性点的分析以及活性酸和活性碱的分析等等。
肥料行业——
主要是对磷酸及磷酸盐的分析。
制药和药物分析行业——
主要应用在酸度分析等。例如抗坏血酸分析、阿司匹林分析、水杨酸分析、尿囊素分析、镇静安眠剂的分析等等。
漂白行业——
主要应用在氯化物、碱度、过氧化氢以及次氯酸盐的分析。
聚合物生产工业——
主要应用在酸性分析以及对各种聚合物的分析。例如尼龙生产酸度分析、副产品己内酰胺分析以及水分分析;聚亚胺酯工业分析;纤维酸度分析;甲醛分析;酚类分析等等。
催化剂行业——
主要是采用惰性滴定对催化剂进行相关的研究。例如:酸性点和碱性点的测定、催化剂的热湿分析、添加不同催化剂的反应动力学研究、煤上催化剂的研究、油在颜料上的吸附、溶液热度的测定、Delta H的测定,热容测定、表面积测定等等。
清洁剂行业——
主要应用在水分析以及主要成分的测定。例如十二烷基硫酸钠(SLS)的测定、非离子清洁剂的测定、水分分析。
石油化工行业——
主要是在碱度的测定方面。例如石油、沥青、润滑油、变压器油、空调油和矿物或菲矿物油的总碱度的测定、氮荷的测定等等。
酸(总酸度)分析——
主要应用在弱酸、多元酸和混合酸的连续分析滴定。例如磷酸,磷酸与其它酸的混合物,两种以上混合酸连续滴定分析,硼酸分析等。
卤素分析——
氯化物、碘化物及氟化物的测定,可应用在海水和电镀相关领域。
水分析——
水分、化合水及晶格水的测定,可应用在各个需要测定水分的相关领域。
金属离子分析——
几种金属离子的连续滴定分析、酸和金属混合物的连续滴定分析,可应用在电镀、玻璃制造、金属制造等行业。
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客户评价
C.R. Bard:
FACTS真是太容易理解了。      
Polaroid:
FACTS给了我们其它任何系统都给不了的数据。      
Cement公司:FACTS对硫酸盐的分析对我们公司十分重要。      
中国康宁公司:FACTS十分精确地分析了络合物。      
IBM:我们喜爱FACTS的电导滴定。      
美国康宁公司:FACTS展示给我们如何进行酸端基的测定以及如何发掘新方法。
埃克森:我们已经用FACTS操作10多年了,从未发现过一个失误。FACTS是评估裂化催化剂的最佳方法。      
杜邦:
FACTS提供了分析酸端基的最简便方式。      
FMC美国联邦海事委员会:我们喜欢用FACTS呈现的pH值。      
空气化工产品有限公司:
我们将用温度滴定法将我们的电镀实验室分析带进21世纪。我把FACTS推荐给了当地的三家公司。这套系统十分灵活,提供了多种分析方法。
宾州大学:
用SANDA系统测定出硫酸盐的结果可以与14小时经典方法测出的结果相媲美。
Anitec:
用了FACTS,我们的打印表格明显地更加整齐了。      
美铝:SANDA系统每年为我们公司每家工厂节约了至少一百万美元的支出。
Ormet:
SANDA滴定拯救了我们工厂。      
Eagle Pitcher:
我们发现了一种用FACTS检测MnO2 和PbO2的新方法。      
Engelhard:
FACTS 提供了一种30秒分析催化剂的研究方法,其结果可与IR、NMR及X射线探测媲美。      
贝尔实验室:FACTS是分析HNO3的最简便方法。      
西部电子:FACTS使我们分析硫酸盐的时间缩短到30秒钟。      
UpJohn:SANDA FACTS对抗坏血酸的分析比ASTM标准更可靠。      
埃克森:用了FACTS,过去需三小时才能完成的事情只需三分钟。    
默克制药:FACTS系统使我们连10ppm那么低的水含量都能测出来。      
柯达公司:现在我们有了SANDA FACTS,就可以测量AgNO3中的H2SO4了。      
汉高:我们发现用FACTS 分析比用注射滴定管要精确得多。      
太阳化工:当我们的颜料有问题时,我们用FACTS来检测酸点。      
中国钢铁:有了FACTS,我们在一次连续滴定中就能够分析HF和金属了。      
TCS美国交通管制站:FACTS是测量H3PO4中H2SO4的最好方法。      
Sherrit, Inc.:用FACTS分析,只需原来时间的十五分之一。      
Transfer Print Foils:最后我们用FACTS找到了电镀槽液中的固体总数。      
Welch Allyn:
我们的车间用的是FACTS系统。它是一套极易操作的运用WINDOWS系统的自动滴定仪器。到现在,我们已经用了近一年的时间了,感觉非常好。我们有几条镀镍生产线、两台镀铬槽、一条阳极氧化生产线以及一些清洗剂和酸洗液。用FACTS对这些电镀池中的大多数进行滴定都非常简单。在多数情形下,不需要加入额外的化学药品,只需加入你的待测样品和一点水就可以进行了。检测出来的结果和我们手测出来的结果是一致的,重复性很高。      
Ormet Corporation:温度滴定始于1973年,但直到今天它仍在不停地使用中。      
Engelhard公司:有SANDAWIN程序的Na2O和SiO2的自动滴定,已经在我们的实验室里连续使用了好几年了。
西南联合工业:SANDA系统中的SANDAWIN滴定程序是分析电镀槽的唯一途径。SANDA公司全力支持这些新方法的发展,并尽量简化其应用。      
Precision Lithograph:
分析HNO3和游离HF(而不是全部氟化物),对我们添加  (NH4)HF2之后是十分重要的,当我用SANDA FACTS系统简单的操作,并得到精确的滴定结果后,我感到惊喜万分。    
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使用SANDA FACTS CE2010分析电镀液的优势
分析成分:氯化物
1、滴定剂:硝酸银
2、分析方法:温度滴定
3、备注:快速、准确滴定至PPM级,终点变化敏锐。浓度太低需加入标准HCl溶液。

分析成分:硫酸盐
1、滴定剂:氯化钡
2、分析方法:温度滴定
3、备注:直接沉淀。能滴定铬酸溶液中1%的硫酸。浓度太低需加入标准硫酸溶液,也可以滴定50%磷酸中的硫酸。

分析成分:总酸、氧化铝
1、滴定剂:NaOH
2、分析方法:温度滴定
3、备注:先用KF沉淀铝离子,然后用NaOH滴定。(否则铝离子的存在会使中性pH值附近的变化不敏锐

分析成分:碱及氧化铝
1、滴定剂:
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定前先用酒石酸络合氢氧化铝,第一个终点后,用KF溶液解络,然后继续滴定铝。

分析成分:磷酸和HCl
1、滴定剂:
2、分析方法:连续温度滴定
3、备注:磷酸(甚至磷酸盐)的三个质子都能被连续滴定,强酸(如HCl)会与磷酸的第一个质子同时出现。

分析成分:硝酸和HF
1、滴定剂:
2、分析方法:温度滴定
3、备注:焓热和pKa值相差很大,HF的反应放热量更大,差别明显。

分析成分:硼酸
1、滴定剂:NaOH
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定终点变化敏锐,有金属存在时需要加入甘露醇,这种方法可以连续滴定硼酸和硼酸盐

分析成分:硫酸、铜、铁
1、滴定剂:NaOH
2、分析方法:连续温度滴定
3、备注:反应焓热相差大

分析成分:硝酸、铜、锌
1、滴定剂:NaOH
2、分析方法:连续温度滴定
3、备注:反应焓热相差大

分析成分:铬
1、滴定剂:硼氢化钠
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定经历两个还原阶段(2个终点),因此Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)可以分别滴定。锌不与硼氢化钠反应。另一个方法就是用硫酸铁铵滴定,但滴定剂需要经常标定。

分析成分:锑
1、滴定剂:硼氢化钠
2、分析方法:温度滴定
3、备注:用硼氢化钠滴定,也可以用其它金属氧化物。

分析成分:铁(Ⅱ、Ⅲ)
1、滴定剂:EDTA四钠盐
2、分析方法:连续温度滴定
3、备注:有其它金属存在时(如铝)可以络合滴定,EDTA螯合其它金属如铜。

分析成分:锌
1、滴定剂:EDTA四钠盐
2、分析方法:温度滴定
3、备注:镀槽中的锌可以用EDTA四钠盐直接滴定

分析成分:砷
1、滴定剂:过硼酸钾(0.1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:10PPM级含量则需添加标准液。

分析成分:氰化钠
1、滴定剂:硝酸银(0.1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:2个拐点,第二个是最终产物。低于1mg需加入NaCN标准溶液。

分析成分:有铅焊锡
1、滴定剂:硼氢化钠(0.5M)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:也可以用NaOH滴定,先中和,然后在第二个拐点得到Sn、Pb。碱的标准溶液可以简单直接的滴定酸,加入50%的KF溶液可以使终点变得明显,否则会受金属的影响(络合)。

分析成分:酸、铁、铜
1、滴定剂:NaOH(2N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:先后出现的拐点分别为酸、铁、铜;氧化阶段(铁、铜)也可以用2N硼氢化钠滴定。

分析成分:微量硫酸(含10%硫酸铜)
1、滴定剂:NaOH(0.015N)
2、分析方法:温度滴定

分析成分:Alodine(铬Ⅵ)
1、滴定剂:硫代硫酸钠(1M)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定前,先加入5ml 6N HCl。
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电镀行业报告:温度滴定基于反应热,常常直接、快速、准确、精确。与pH无关,温度滴定更精确。
分析成分:总酸
1、滴定剂:NaOH(1.96N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:需先沉淀铝离子。连续滴定碱、氧化铝之后就可以计算总酸。滴定前需加入NaOH,确保足够的碱量。

分析成分:锌
1、滴定剂:EDTA四钠盐(1M)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:本络合反应不是强放热,但终点变化敏锐。

分析成分:锑
1、滴定剂:硼氢化钠(0.227M)、高锰酸钾(1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定前先加入5ml 1N硫酸。用高锰酸盐氧化Sb(Ⅲ);用抗坏血酸还原滴定Sb(Ⅴ),没有反应。没有Sb(Ⅴ)或含量过低

分析成分:EDTA
1、滴定剂:氯化钙(1M)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:钙盐易吸湿。温度滴定络合物(如EDTA等)更可靠、准确、精确,是因为温度滴定干扰少。

分析成分:硫酸、铁、锌
1、滴定剂:NaOH(2N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:锌广泛应用于钢铁涂料。滴定前先加入25ml水。先后滴定酸、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn

分析成分:锡(Sn)
1、滴定剂:NaOH(1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:样品含微粒物质,加热、搅拌溶解,1:10稀释。第一个反应是酸(很强),第二个反应是锡。

分析成分:钯(Pd)和配位铵
1、滴定剂:HCl(1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:第一个反应(激烈)是铵,铵的分子量未知,用KOH(计算碱度)的分子量计算,第二个反应(弱)是钯。

分析成分:硼酸和镍
1、滴定剂:NaOH(1.95N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:硼酸分析是温度滴定优于电位滴定的教科书。温度滴定是线性的,pH滴定是对数级。温度滴定无需加络合物,但是电镀液以及有金属存在时,加入甘露醇可以分离游离酸。

分析成分:金和钴(Ⅱ)
1、滴定剂:AgNO3(金)和高锰酸钾(钴)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:滴定KAu(CN)2,无需稀释。

分析成分:银(含氰镀液)
1、滴定剂:氯化钡
2、分析方法:温度滴定
3、备注:本反应反应热较小,加入1ml丙酮使终点变化敏锐。

分析成分:镍(镀镍槽)
1、滴定剂:EDTA四钠盐(0.965N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:络合滴定氨基磺酸镍。有未溶解的物质时可以加热重溶解

分析成分:游离氰(镀银)
1、滴定剂:AgNO3(0.1N)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:同样有两步反应,经过一个中间产物过程。1:10稀释。

分析成分:氯化物
1、滴定剂:AgNO3(0.4058M)
2、分析方法:温度滴定
3、备注:1:10稀释。

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温度滴定在平面印刷技术领域的应用

关键词:温度滴定,酸碱反应,焓变,分散,润湿,失电子物质,得电子物质
摘  要:SANDA CE2000 FACTS温度滴定被证明是一个研究树脂和颜料表面性质(特别是表面酸度和碱度)的有效工具。温度滴定是根据热量变化速度探测滴定终点。这套设备配有一个能感应反应热的探针,根据产生的反应热作出热量曲线或者直接给出信号。根据曲线二阶导数的拐点就可以得到滴定终点。在卷筒纸胶印应用中,树脂的碱酸比、颜料和介质似乎对印刷适性起着主要作用,碱酸比似乎越低越好。这种方法可以和表面能测量联系起来。

实例1: 油墨乳化液中水的测定
基于二甲氧基丙烷(DMP)与水的强吸热反应,SANDA技术可以测量出不同浓度样品中的化合水和游离水。DMP是一种稳定的缩酮,对水不敏感,只有在酸催化剂(甲基磺酸)存在下才会与水反应。不涉及氧化还原反应,反应方程式如下:


图1所示是一个在实验室制备的含水5%的油墨乳化液的空白温度曲线,由于乳化过程中有水的损失,计算值是3.6%。

试验结果列于图2,从其中可以看出这种方法的效果。值得注意的是每个样品都存在一定程度的偏差,样品重量越大,水的含量就越接近真实值。这可归于乳化的代表性样品。
图2

样品编号    测量样品    样品重量(g)    终点值(mL)    计算值(%H2O)      
含H2O 5%的油墨乳化液    1    0.2319    0.551    4.790      
                     2    0.2540    0.560    4.850      
含H2O 10%的油墨乳化液    1    0.1812    0.692    9.195      
                     2    0.2164    0.622    9.506    

用30%水乳化红色的浆状油墨,SANDA温度滴定得到的平均结果是28.80%,与此对比的卡尔费休分析结果是26.59%。

分析水溶性树脂SMA-1000中的水含量,用温度滴定得到的结果是60.8%,而卡尔费休和气相色谱法分析得到的结果分别是60.3%和62.1%。

实例2 酸性(碱性)点测定
得失电子位置的测定涉及到酸碱中和反应中的电子转移。这是一个相互作用的过程,碱失去的电子对是酸和碱形成的加合物所共用的。定义上,路易斯酸有得电子对的趋势,而路易斯碱倾向于失去电子对。在温度滴定中,会用到非极性溶剂,如烃类。这种滴定是在特定表面进行,不同于水溶液滴定。热量曲线提供了表面上酸碱位的分布数量和强度。随着表面强的酸性/碱性点的消耗,根据放热量的变化就可以获得滴定终点。通过热量曲线(软件自动获得)的二阶导数就可以得到滴定终点值。


凡立水    酸性点(×10-2)    碱性点(×10-2)    碱/酸      
1    7.85    2.80    0.36      
2    7.45    3.25    0.44      
3    6.00    3.40    0.57      
4    5.05    5.40    1.07      
5    3.50    3.85    1.10      
6    1.80    1.95    1.22      
7    2.70    3.40    1.26      
8    3.80    4.90    1.29      
9    2.60    3.45    1.33      
10    2.35    3.40    1.45      
11    2.85    4.65    1.63      
12    1.90    3.40    1.79      
13    2.40    4.95    2.06      
14    1.55    3.35    2.16      
15    1.80    4.05    2.25      
16    2.50    6.00    2.50      
17    1.05    3.40    3.24    

从表中可以看出,前面三个样品最好,最后三个最差。而且,有趣的是前面三个凡立水是所谓的“?(看不清) gelled”,为了获得良好的流变性能而过度使用胶凝剂,实际上会导致印刷适性变差。

实例3 光度滴定
SANDA CE2010的另一个选择是利用光学探针根据光度变化确定中和终点,而不是根据温度或pH值的变化。这也被称为微量酸分析仪,这需要光泽精和过氧化氢混合指示剂体系,在碱性条件下会产生蓝-绿光。
这种方法已经被用来测定酚类化合物、醚和内酯、植物油的总酸值,以及聚合物和游离酸单体的端基酸。相对于其它分析方法它有很多优点:
    终点变化敏锐
    非水溶液中良好的重复性
    没有导电率的问题
    没有电子噪音和接地问题
    没有静电干扰
    可用于分析油中低至0.01mg/g的酸含量
    分析浓度低于IR、UV-vis、NMR

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