主题：[求助]关于有机氯农药分析和马拉硫磷的分离及灵敏度的问题

大侠们帮我分析看看，我20ug/L的有机氯标准，怎么就分成这样啊
下面的SIM模式图形，我是按照200ug/Lde标样分离结果设置的……
感觉也不是很好
分析条件如下：                           
柱箱
初始温度：80 ℃ (开)                          最高温度：300 ℃
初始时间：1.00 min                          平衡时间：0.50 min
阶程：
#  速率  最终温度  最终时间
1 30.00      180        0.00
2  3.00      205        4.00
3  5.00      250        1.00
4  0.0（关）
后运行温度：270 ℃
后运行时间：2.00 min
运行时间：26.67 min

前进样口 (分流/不分流)                       
模式：不分流                               
初始温度：265 ℃ (开)                       
压力：14.57 psi (开)                     
脉冲流量：50.0 mL/min                       
脉冲时间：2.00 min                         
总流量：54.6 mL/min                       
省气：开                                   
省气流量；20.0 mL/min                       
省气时间：2.00 min
气体类型：氦气

色谱柱 1                                 
毛细管柱                                   
型号：Agilent 19091S-433                 
HP-5MS  5% Phenyl Methyl Siloxane     
最高温度：325 ℃                             
长度：30.0 m                             
直径：250.00 um                           
膜厚：0.25 um                             
模式：恒流                                 
初始流量：1.5 mL/min                       
额定初始压力：14.58 psi                       
平均速率：45 cm/sec                         
  进样口：前进样口                               
出口端：MSD                                   
出口压力：真空     

还有一个问题，高浓度的时候，DDE出峰还好,DDE、DDD出峰几乎不能辨认，该如何改进……谢谢指点！！！！！！！！
不甚感激！