主题:标准品和样品都出现负峰,且重现性很好,怎么回事啊,有图上传,请高手看看

浏览0 回复11 电梯直达
wallwacy
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做的是一种甾体皂苷,甲醇溶的,流动相是:甲醇:水 =25:75。
无论是标准品还是样品都在出峰后出现负峰,重现性非常好,
图片已经上传,请求高手给予帮助


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thj8928656
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我也碰到过相同的情况
不知道是什么原因,记得有看到过原因,到时找到了告诉大家
hezy129
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如果前边的峰是你的主峰,那么后边的负峰则是别的成分的吸收峰,因为这种成分在既定波长下吸收值较小,甚至小于流动相的吸收值,此时会产生负峰,个人认为这种可能性比较大一点,另外楼主可以查阅一下相关资料,看一下负峰的产生原因.
如果不影响积分和计算,此负峰可以不去理会,此种情况在液相分析中并不少见
thj8928656
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qxm1971
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Aimz
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tkom123
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建议进一针空白样来确定一下,然后基线扣除后看一下谱图
thj8928656
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原文由 tkom123 发表:
建议进一针空白样来确定一下,然后基线扣除后看一下谱图

进空白样不就等于是走基线,有用吗?
xiaoluo218
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1、可能是溶剂和流动相相差太大,
2、能不能在你的样品和标准品里加一些甲醇。
3、进空白看,是水峰不?
xltei
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用你的溶剂(甲醇)进一针看看,哪里出的峰(就是了楼上说的进空白)。
进空白并不等于走基线
在*波长下,溶剂的吸收值小于流动相的吸收值,造成了倒峰。
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