主题:【讨论】关于黄芩苷液相分离的问题,分液相的朋友请帮忙指教!

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lojik2000
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关于黄芩苷液相分离的问题,分液相的朋友请帮忙指教!
  我是用WATERS XTerra Ms C18(4.6x250mm)的柱子做含黄芩苷的中成药,在做5年的时间里都发现在做黄芩苷时有这样一个问题,若按中国药典的方法用甲醇、乙醇和不同浓度的甲醇做溶剂提取样品,样品中的出峰都是会有前沿峰,且各个峰分离极差,峰宽变大,峰形十分不美。但用流动相(甲醇-水-磷酸(50:50:0.3))作溶剂提取时黄芩苷峰的分离度和峰形都得到非常好的表达。请教你们做黄芩苷时是否也有这样的情况,做黄芩苷时你们又是点处理的。

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懿切瀡緣
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我们做黄芩苷的含量
可是我用的流动相和你的不一样啊!
我用菲罗门的柱子C18
sappywong
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很正常了,溶剂效应了,样品的溶剂强度大于流动相,所以会出现这个问题
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