主题:【求助】由注射器换成定量环,却出问题了

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fengbabyniao
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我的GC是用TDX—01的柱子,用FID来检测甲烷的普通的使用,以前的时候是直接用注射器进入汽化室的,但是这样的话,平行两针的重现性不好,这样我就装了个六通阀,用定量环进样,但是换了以后出了一系列的问题
1、在甲烷峰的前面出现了一个可能是杂质峰的小凸起。
2、不知道是先在用的定量环太小的原因还是其它别的什么原因,进空气样和  10.4PPM的标准气体没有发现什么区别
3、请教一下一般情况下测甲烷的最佳条件是什么?


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dt12345
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你的仪器是什么牌子的?
从你的标样看出,你测得是微量甲烷,要求定量管5或者10ml才出峰明显。太小的话检测不到。再就是调你仪器(如果有)上的RANGE值,调小,相当于调大了你的峰面积,看出峰明显?测甲烷的条件好设定,柱温:100,汽化:150;检测器:200就可以了。如果你的样品不含水的话,柱温还可以再低,柱流速20-25mi/min。
fengbabyniao
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原文由 dt12345 发表:
你的仪器是什么牌子的?
从你的标样看出,你测得是微量甲烷,要求定量管5或者10ml才出峰明显。太小的话检测不到。再就是调你仪器(如果有)上的RANGE值,调小,相当于调大了你的峰面积,看出峰明显?测甲烷的条件好设定,柱温:100,汽化:150;检测器:200就可以了。如果你的样品不含水的话,柱温还可以再低,柱流速20-25mi/min。


你好,我的仪器是北京东西分析产的,质量自己也没有数。我还想请问一下,甲烷峰的保留时间一般为多少??按照刚才的条件
iluvm
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你的六通阀装在进样口前面的话,就可能出现双峰的问题。可以试试把阀装到进样口后面。
〓疯子哥〓
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有个小峰是不是装6通阀而造成死时间所引起的?楼主考虑一下
096512
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headspaceman
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原文由 fengbabyniao 发表:
我的GC是用TDX—01的柱子,用FID来检测甲烷的普通的使用,以前的时候是直接用注射器进入汽化室的,但是这样的话,平行两针的重现性不好,这样我就装了个六通阀,用定量环进样,但是换了以后出了一系列的问题
1、在甲烷峰的前面出现了一个可能是杂质峰的小凸起。
2、不知道是先在用的定量环太小的原因还是其它别的什么原因,进空气样和  10.4PPM的标准气体没有发现什么区别
3、请教一下一般情况下测甲烷的最佳条件是什么?


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六通阀进样的方式中 由于进样阀的切换 在载气流路的有可能出现一个微小的负峰 或者正峰。
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