主题:【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第三期 已结束

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【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第三期



本期共有30多位朋友参与,提出29个问题,基本上大部分的问题已经得到解决~感谢各位板油的提问感谢各位专业人士的参与讨论~感谢CCTV,感谢CHINA-V,感谢各位~``请期待下期活动的举办~

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继第一/二期的《你问我答》活动的成功举行,第三期的《你问我答》活动又拉开序幕,欢迎各位朋友将自己气相中遇到的问题在此跟帖,也可以对别人的问题进行解答,我们将在下周五下午之周六中午(即08年1月11日周五下午2点至12日周六中午2点结束)邀请本论坛的专业人士前来答疑解惑




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申明几点:

1.上期已经出现过的问题,请大家不要重复提问,不过可以将其问题进行深入化的讨论
2.上期没有解答的问题将进入本期的讨论当中继续讨论切磋
3.对于参与的各位板油将给予积分奖励(具体如下:提出问题的每人给予5-15分的奖励;对问题进行解答的给予10-50分的奖励;凡参与的将给予1-5分的奖励。)
4.对于一些恶意灌水的帖子将有可能进行惩罚
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活动参与成员:

1.活动的提问者:论坛全体成员
2.活动邀请专业人士(专家): lianlxh (水中月)/ diamond / guohua / 我思故我在 / 茅茅 / zfxly / rfu /等等
3.活动邀请佳宾:论坛各板油、斑竹、巡视、坛主以及管理员
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推荐答案:happy水中月回复于2008/01/12



气相色谱测定菊酯类
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070806/932488/

蔬菜中百菌清与拟除虫菊酯农药残留量的测定
http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19020

气相色谱法同时检测蔬菜中多种有机磷、拟除虫菊酯类农药残留
http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31893

茶叶中多种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱-质谱测定
http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31891

双柱净化—高效液相色谱法测定糙米中拟除虫菊酯农药残留量的研究
http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23304


补充答案:

guohua回复于2008/01/12



还是用气相色谱吧,HPLC灵敏度不够。

蜀国大将军回复于2008/01/09

1.用过两年的色谱仪柱子还用经常老化吗?
2.TVOC的校正因子最宜多长时间做一次?
3.TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?
4.甲醛现场检测仪检测结果受温度的影响有多大?

受上次检测的气体的影响有多大?(检测人员感觉有一点影响)

风起云飘舞回复于2008/01/09

再请教,昨晚老化了填充柱,今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气(载气)流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患?各个峰保持在什么样的距离才是最佳的?

xiayl5052回复于2008/01/08

肯定不是甲醛的峰,因为在甲醇的峰前面还有一个怪峰,那才是甲醛峰,配甲醇水溶液时,甲醇峰形非常漂亮,是不是甲醛影响甲醇的峰形呢

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第三期《你问我答》活动提出的系列问题如下:

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问题1:气相色谱固定相里的固定液一般为高沸点的有机物,那具体是指哪些呢?——lylsg555
问题2:开始基线不正常后来正常是检测器问题吗?——dongzhulai
问题3:为什么同样是惰性气体,gc-ms用的是氦气,而不是氩气?后者的价格便宜得多啊——uhlan
问题4:5890色谱TCD检测器,分析可燃气中氧及可燃气,切换时信号波动严重,(四个六通阀)注:不漏气,气路平衡没问题,检测器没污染.请问有可能是什么原因?——pentdiene
问题5:气相色谱的检测限是怎么确定的?能举例说明下吗!——cham
问题6:不同行业做农药残留用不同的方法,各有何特点?用气相有何优势?——lhj63
问题7:有没有气质原理什么的书啊??能告诉我一下吗 我想下一个——teany
问题8:有谁知道用气相色谱检测四氢呋喃用什么柱子?检测条件?——wanglijuanjuan
问题9:HP-PlotQ色谱柱做甲醛溶液中甲醇含量,甲醇的峰很难看,峰不尖锐且峰顶象山峰一样,而同样条件下乙醇的峰却非常好,请问是什么原因?——xiayl5052
问题10:请问怎么才能把间甲酚冲洗干净啊?——lijun820922
问题11:型号为gc14A和gc14C的气相色谱仪有什么区别?——wdldavid
问题12:Agilent gc 6890N/ MSD 5975B 分析邻苯二甲酸酯,为什么1.0ppm时定性不到有BBP呢?——chemlab01
问题13:6890气相色谱有没有中文说明书?——7suo
问题14:毛细管柱目前到底有没有能进水样的?交联和键合FFAP柱与普通的FFAP柱对水样的耐受性是否一样?——qqray
问题15:重现性差是什么原因?设置问题?——zhckj
问题16:不知道什么管道可以保证通上来的液氩质量,要五个九的?——shihua520
问题17:相对体积校正因子将如何转换?——asi19
问题18:想再载气H2提高点会不会有什么不安全的隐患?各个峰保持在什么样的距离才是最佳的? ——zhckj
问题19:用空气发生器和氢气发生器注意事项?——irisyan
问题20:长期搁置的IC里面的离子柱还能用吗?如何证明是好的?——lili88
问题21:用过两年的色谱仪柱子还用经常老化吗?——geniusiam
问题22:TVOC的校正因子最宜多长时间做一次?——geniusiam
问题23:TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?——geniusiam
问题24:甲醛现场检测仪检测结果受温度的影响有多大?——geniusiam
问题25:基线噪声的单位有时用A,有时用mv表示,打出来的图谱还有的显示为pA,请问这是怎么回事,如何转换?——songjunhu
问题26:液相色谱紫外可见光检测器波长示值误差的检定中,改变波长,测得紫外波长标准溶液的一组色谱峰,怎样计算波长示值误差和重复性?——songjunhu
问题27:毛细管柱灵敏度下降有哪些原因?毛细管柱出现负峰有哪些情况?——whcj668
问题28:我们有一台岛津gc-8A的气相色谱,最近柱温设置时有点问题,如果设置在100度,总是达不到,或者升到100后又会降下去,但如果设置为101度就正常了,不知道是什么原因?——wangboxzzjs
问题29:请问用气相色谱检测高效氯氰菊酯农药残留量效果好,还是用高压液相色谱检测好?如果用气相做的话,样品处理和气相条件是什么?——phoenix_a

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第一期的《你问我答》活动的连接地址为:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相问题你问我答之第一期[/URL]
第二期的《你问我答》活动的连接地址为:〖有奖问答〗《你问我答》活动之第二期(活动结束)
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第三期未得到满意答案的问题,共有2个问题,如下,欢迎大家接着讨论:

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问题20:长期搁置的IC里面的离子柱还能用吗?如何证明是好的?——lili88
问题23:TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?——geniusiam
问题26:液相色谱紫外可见光检测器波长示值误差的检定中,改变波长,测得紫外波长标准溶液的一组色谱峰,怎样计算波长示值误差和重复性?——songjunhu
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第一期未得到满意答案的问题,共有2个问题,如下,欢迎大家接着讨论:

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问题15:8-羟基喹啉的气相色谱分析?——madprodigy
问题16:如何避免二硫化碳溶剂峰,有时出正峰有时出负峰? ——zjzxwwl2a
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第二期未得到满意答案的问题,共有3个问题,如下,欢迎大家接着讨论:

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问题9:纳米微晶粉末样品用不同的功率做XRD测试,为什么有时衍射图谱大相径庭? (非本版内容,未解决) ——flowerforever
问题15:关于利用液相色谱分析 DNA 都有那些可以利用的柱子型号,在操作过程中要注意些什么? (非本版内容,未解决)——thbaby866
问题18:液氩分析的时候出现倒峰,其他的不会是什么原因? (未找出原因) ——chengjingbao


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(小心翼翼地问:)
气相色谱固定相里的固定液一般为高沸点的有机物,那具体是指哪些呢?
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原文由 lylsg555 发表:
(小心翼翼地问:)
气相色谱固定相里的固定液一般为高沸点的有机物,那具体是指哪些呢?

气相色谱柱固定相简介: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060228/350366
化学键合固定相的基本理论: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060812/515405/
色谱柱固定液英汉对照: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060306/355126/
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我来问个,我用的色谱检测器是FID的,开载气以后走基线正常,然后开燃气和助燃气,点火,基线开始往上漂移,并且幅度较大,大概45分钟以后开始平稳,请问是检测器出问题吗?我该怎样解决着个问题,谢谢。
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小心问:为什么同样是惰性气体,gc-ms用的是氦气,而不是氩气?后者的价格便宜得多啊
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5890色谱TCD检测器,分析可燃气中氧及可燃气,切换时信号波动严重,(四个六通阀)注:不漏气,气路平衡没问题,检测器没污染.请问有可能是什么原因?
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原文由 dongzhulai 发表:
我来问个,我用的色谱检测器是FID的,开载气以后走基线正常,然后开燃气和助燃气,点火,基线开始往上漂移,并且幅度较大,大概45分钟以后开始平稳,请问是检测器出问题吗?我该怎样解决着个问题,谢谢。

这个是正常的问题,FID点火应该在检测器高于100度后进行,否则在检测器上容易有集水,点不着火。
每天分析结束后,最好将柱温升高20度,让柱子里面的高沸点的物质走出来,这样再次开机的时候基线不容易往上漂移。
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