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美、英、加发布四种产品召回和警戒通告

一、FDA 发布Tyco Healthcare公司胰岛素注射器的召回通告

    召回发起日期:2008.10.09

    信息发布日期:2008.11.05

    召回公司:Tyco Healthcare公司(Tyco Healthcare - Covidien)

    召回产品:ReliOn胰岛素注射器(ReliOn Insulin syringes - 1cc)

    召回范围:批号为 813900的注射器

    召回数量:471,000 个注射器( 4710箱,每箱 100个)

    召回级别:一级

    召回原因:标签错误,将供U-40胰岛素使用的胰岛素注射器错误地标注为供U-100胰岛素使用,由此会发生严重的胰岛素注射过量的危险。

    召回措施:Tyco Healthcare公司已在2008年10月9日通过邮件和联邦快递通知销售商Can-Am Care公司立刻停止销售,退回这些产品,并通知消费者;Can-Am Care公司也同时在其网站上发出了召回通告。

    二、FDA 发布Gyrus ACMI公司等离子电刀的召回通告

    召回发起日期:2008.10.01

    信息发布日期:2008.11.05

    召回公司:Gyrus ACMI公司(Gyrus ACMI Corporation)

    召回产品:型号为7035-3005的等离子电刀 (dissector PlasmaKnife (DPK) Catalog No: 7035-3005)

    召回范围:批号为0805064, 0805102, 0805103, 0806030, 0806039, 0806187, 和 0807021的产品

    召回数量:1340个产品

    召回级别:二级

    召回原因:无菌可能不符合要求。

    召回措施:Gyrus ACMI公司在2008年10月1开始紧急自愿召回行动,要求消费者停止使用受影响的产品,并将这些产品退回给公司。
    三、英国MHRA发布Abbott Nutrition公司肠内营养泵的警戒通告

    警戒发布日期:2008.11.12

    警戒公司:Abbott Nutrition公司(Abbott Nutrition )

    警戒产品:肠内营养泵(Enteral feeding pump)

    警戒范围:型号为M771的产品

    警戒级别:采取行动

    警戒原因:由于一个内部转换器支撑架发生断裂,可能发生输液不足的危险。

    警戒措施:(1)查看附录列表中肠内营养泵的序号,如果列入,与Abbott公司联系调换;(2)确保使用者已清楚地知道制造商的用户通告,Abbott Nutrition公司要掌握产品的去向,并同使用者联系。

    四、Health Canada发布Surgical Specialties公司缝合线的召回通告

    召回发起日期:2008.09.09

    信息发布日期:2008.10.13

    召回公司:Surgical Specialties公司(Surgical Specialties Corporation)

    召回产品:3-0尼龙缝合线(3-0 Nylon Suture Products)

    召回范围:型号为925B,批号为M335870的产品

    召回级别: 一级

    召回原因:已发货的标注为3-0黑色单一尼龙缝合线产品,其中却含有4-0黑色编丝缝线。

    召回措施:联系制造商。
信息来源:中国医药报
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