主题:【讨论】关于液化气闪蒸进样的讨论

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siruigang
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最近正在进行一项工作,需要测液化气液体的各组分含量,但测试结果平行度较差,个人考虑可能是各组分沸点差别较大,气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。
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lyg638
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我们做过重复性挺好的,满足国家标准对重复性指标的要求,重组分重现性不好,你测试的液化气瓶倒置了吗?水浴温度?液化气流速?稳定吗?使用的是气体进样阀吗?C5以上重组分反吹了吗??请叙述详细一点~!!?
siruigang
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我是这样做的,将液化气瓶倒置,出口连接六通阀近样管线,进样管线用加热带保温200度,未考虑流速的问题。
siruigang
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原文由 lyg638 发表:
我们做过重复性挺好的,满足国家标准对重复性指标的要求,重组分重现性不好,你测试的液化气瓶倒置了吗?水浴温度?液化气流速?稳定吗?使用的是气体进样阀吗?C5以上重组分反吹了吗??请叙述详细一点~!!?


您哪有没有相应的国标,或文字性的方法。学习。
New life
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可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器,重复性非常好。
duqycj
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原文由 ybq1234 发表:
可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器,重复性非常好。

老兄:我们这也是用的大庆日上的LG5型的、
进水分仪还可以担进色谱就不行了      做二甲醚的
重复性很差  而且峰面积要比直接进样小的多  不知是什么原因?
不知你们是用来做什么的 ,有过类似现象没?
duqycj
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fuyunqi1
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用标准上的方法,水浴加热,重复性挺好的,我看到中海油的一个单位这样做
皮皮鱼
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液化石油气。说实话,这类样品,我只相信液相进样阀。

你这样加热带保温,根本不可能有准确度。你液化气瓶的阀门开度怎么控制?开一下出来很多液化气,在加热带如果都马上气化的话,后面根本受不了。所以总是开一下,马上关小,慢慢控制很小。还要经常调整开度。这时候气化带内的重组分残留量已经没法控制了,进样时间早一点和晚一点完全不同的结果。

有个简单的评价办法,就是采用双路分析的色谱,把两个定量环串联,第一个进样后等10秒进第二个。立刻可以看到区别了。
china300
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china300
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