主题:【求助】第二点曲线上不去了,我应该加多少吸光比较合理

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ldxinli
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在工作中碰到这样的问题,我测镉,火焰法的,仪器比较老,是手动调吸光的,没有计算机读数的那种
我的标准是2,4,6PPM的,标准吸光为0.1,0.2,0.3
,但这几天第二点标准的吸光总是上不去,大约在0.19这样,而我的样品的吸光值是在第一点和第二点标准之间的数,一般是0.1几的数
我想问在这样的标准下,样品的吸光值应该加多少比较准确,(第一点标准的吸光正好是0.1)
标准吸光差了几个数,那样品的吸光应该加多少比较合理,
因为我看到我的同事,在标准不好时,有时是这样做的,这样是否有理论依据,谢谢,急求帮助
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ghostermen
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6ppm才0.3的吸光度 你那仪器也太老了,应该有个几十年了吧。。。
看不懂楼主说的,吸光度是仪器自己测出来的,你怎么把它加上去?
supreme
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未来的元帅
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原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
在工作中碰到这样的问题,我测镉,火焰法的,仪器比较老,是手动调吸光的,没有计算机读数的那种
我的标准是2,4,6PPM的,标准吸光为0.1,0.2,0.3
,但这几天第二点标准的吸光总是上不去,大约在0.19这样,而我的样品的吸光值是在第一点和第二点标准之间的数,一般是0.1几的数
我想问在这样的标准下,样品的吸光值应该加多少比较准确,(第一点标准的吸光正好是0.1)
标准吸光差了几个数,那样品的吸光应该加多少比较合理,
因为我看到我的同事,在标准不好时,有时是这样做的,这样是否有理论依据,谢谢,急求帮助


自己怎么加吸光度啊??
消咳喘
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清水寒烟
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garnettliang
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请问楼主是怎么样把吸光度值加上去的?如果曲线线性不好可以考虑重新配置标准溶液。
ldxinli
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我是说曲线校直方面的,如果标准曲线某一点发生弯曲,我可否曲线校直,从而求得样品校直后的吸光,与校直前,样品的吸光是不是存在差值。
就象我上面的问题,应该如何校直,请问大家有没有这方面的资料,谢谢
chemistryren
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楼主的灵敏度偏低.而且最好是配5个点的浓度.3个点线性未必好.0.19和0.2的吸光度并没有显著区别.
ldxinli
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normanhill
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