主题:【讨论】(原创)实验室人员培训程序

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hy048
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各位朋友,我是灯饰行业,正打算申请实验室认可,现把刚整理好的《实验室人员培训程序》发给各位前辈,请各位前辈指点,谢谢!
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xing-xing
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hy048
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实验室人员培训程序

1.目的
通过定期对实验室工作人员进行教育和培训,持续保持工作人员的能力,确保实验室工作人员在能力、公正性、判断力以及工作诚实性方面的可信度。保证本实验室的质量和技术活动符合CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》的要求。

2.范围
适用于实验室人员教育、质量体系培训和检测技能培训等活动。

3.职责
3.1各岗位人员必须保证结果的真实性,不受任何来自外界的压力和影响。
3.2总监负责执行本程序,负责实验室年度培训计划的审批。
3.3经理负责依据《实验室组织架构图》编制各职级的“岗位工作职责”, 实验室按“岗位工作职责”的要求进行招聘人员。
3.4技术负责人负责组织确定实验室人员的培训需求和目标、制定培训计划,并组织实施。负责组织检测技术的培训;
3.5质量负责人负责组织管理体系文件的培训;

4.程序
4.1每年底,质量负责人和技术负责人分别收集实验室人员在管理体系和检测技术方面的培训需求,结合实际工作的情况,在年初制定“年度培训计划”交实验室经理审核,实验室经理根据提出的培训需求、对照实验室当前及将来业务开展的需要对培训计划进行补充,“实验室年度人员培训计划”经总监审批后开始实施。

4.2确定培训内容时应从工作需要出发,主要包括以下内容:
(1)有关检测技术、产品标准、数据处理、测量不确定度评定和产品质量方面的法律、法规和政策文件方面的内容;
(2)质量手册、程序文件等管理体系文件方面的内容;
(3)工作人员在能力、公正性、判断力以及工作诚实性方面的内容。
(4)消防知识、机械操作安全、用电安全和防护、救护知识等方面的内容;
(5)计算机应用、专业外语等方面的培训内容。

4.3培训方式应根据内容、人数、效果、培训成本等因素综合考虑,包括实验室自行组织培训班或研讨会、参加外单位培训班或研讨会、参观考察、个别辅导操作技能等。与检测有关的培训工作由技术负责人组织进行、与实验室管理体系有关的由质量负责组织进行,对于来自纠正措施的人员培训任务可临时安排。培训后将培训考核结果记录于“培训考核登记表”中。

4.4开展新的检测项目或由于标准修订增加新内容时,应及时编制相应的作业指导书,并对从事该检测项目的人员进行培训,经考核合格后方可开展检测工作。

4.5新进实验室人员应接受上岗前培训,培训内容按4.2要求进行,经考核合格后方可上岗;

4.5.1对于公正行为的培训,实验室经理要不定时对实验室人员进行培训,公正行为的详细规定如下:

4.5.1.1有关上级部门不得对实验室施加行政压力,总监严加审核后方可向客户发结果报告。

4.5.1.2总监按公司总经理签发的授权令,要抵制并保证本实验室工作人员免受来自于上级部门和领导的影响以及压力而影响工作的质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时,不要擅自作主,要逐级请示。最终决策人员要对后果负责。

4.5.1.3实验室经理要经常教育实验室全体工作人员,确保本实验室工作人员不参加与本实验室工作和服务内容相关的经商行为;确保实验室工作人员不因财经问题影响工作的公正性和诚实性。如发现实验室工作人员有这些不良行为,实验室经理要立即报告总监,并马上停止或调整其工作岗位,及时、尽量挽回对客户造成的影响(如存在)。

4.5.1.4实验室管理和工作人员要自觉遵守和执行实验室质量手册的要求。总监监督实验室经理的管理行为;实验室经理负责监督具体工作人员工作行为及技术操作能力和工作质量;如发现违规人员,应马上逐级上报处理。

4.5.1.5实验室经理负责对工作人员不良行为的调查。根据调查结果对违规人员进行停止工作、工作岗位调整等处理并上报总监。由总监对工作人员违规行为进行最终行政处理。如发现由于实验室工作人员不良行为对客户造成了影响,实验室总监还要负责挽回对客户所造成的影响。实验室经理要记录工作人员不良行为的处理结果。

4.5.1.6培训计划及实施记录由文件和资料管理员整理归档;与检测有关的管理人员、技术人员和关键支持人员,由文件和资料管理员负责建立“人员档案”,内容包括培训与考核记录、授权任职文件、学历证书和任职资格证书等。

5.相关支持文件
5.1《客户要求控制程序》                  LAB-COP-02
5.2《质量体系岗位职能分配表》            LAB-034
5.3《管理和关键技术岗位人员一览表》      LAB-044

6.相关记录
6.1“实验室年度人员培训计划”            LAB-F-I0
6.2“人员培训考核记录”                  LAB-F-K0
6.3“人员档案”                          LAB-F-A0

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2010/7/14 11:02:03 Last edit by hy048
hy048
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原文由 xinghaihai(xingzhenhai) 发表:
建议搂主直接靠上来
看着方便

谢谢提醒!
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(4.5新进实验室人员应接受上岗前培训,培训内容按4.2要求进行,经考核合格后方可上岗;)这个应该是4.5的总体内容,可是一下内容和这个不搭边,建议重新排列顺序。

4.5.1对于公正行为的培训,实验室经理要不定时对实验室人员进行培训,公正行为的详细规定如下:

4.5.1.1有关上级部门不得对实验室施加行政压力,总监严加审核后方可向客户发结果报告。

4.5.1.2总监按公司总经理签发的授权令,要抵制并保证本实验室工作人员免受来自于上级部门和领导的影响以及压力而影响工作的质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时,不要擅自作主,要逐级请示。最终决策人员要对后果负责。

4.5.1.3实验室经理要经常教育实验室全体工作人员,确保本实验室工作人员不参加与本实验室工作和服务内容相关的经商行为;确保实验室工作人员不因财经问题影响工作的公正性和诚实性。如发现实验室工作人员有这些不良行为,实验室经理要立即报告总监,并马上停止或调整其工作岗位,及时、尽量挽回对客户造成的影响(如存在)。

4.5.1.4实验室管理和工作人员要自觉遵守和执行实验室质量手册的要求。总监监督实验室经理的管理行为;实验室经理负责监督具体工作人员工作行为及技术操作能力和工作质量;如发现违规人员,应马上逐级上报处理。

4.5.1.5实验室经理负责对工作人员不良行为的调查。根据调查结果对违规人员进行停止工作、工作岗位调整等处理并上报总监。由总监对工作人员违规行为进行最终行政处理。如发现由于实验室工作人员不良行为对客户造成了影响,实验室总监还要负责挽回对客户所造成的影响。实验室经理要记录工作人员不良行为的处理结果。

4.5.1.6培训计划及实施记录由文件和资料管理员整理归档;与检测有关的管理人员、技术人员和关键支持人员,由文件和资料管理员负责建立“人员档案”,内容包括培训与考核记录、授权任职文件、学历证书和任职资格证书等。
ImFarmer
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(3.1各岗位人员必须保证结果的真实性,不受任何来自外界的压力和影响。)这条可以不要,放在这里不太合适
hy048
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原文由 ImFarmer(kv2000) 发表:
(4.5新进实验室人员应接受上岗前培训,培训内容按4.2要求进行,经考核合格后方可上岗;)这个应该是4.5的总体内容,可是一下内容和这个不搭边,建议重新排列顺序。

4.5.1对于公正行为的培训,实验室经理要不定时对实验室人员进行培训,公正行为的详细规定如下:

4.5.1.1有关上级部门不得对实验室施加行政压力,总监严加审核后方可向客户发结果报告。

4.5.1.2总监按公司总经理签发的授权令,要抵制并保证本实验室工作人员免受来自于上级部门和领导的影响以及压力而影响工作的质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时,不要擅自作主,要逐级请示。最终决策人员要对后果负责。

4.5.1.3实验室经理要经常教育实验室全体工作人员,确保本实验室工作人员不参加与本实验室工作和服务内容相关的经商行为;确保实验室工作人员不因财经问题影响工作的公正性和诚实性。如发现实验室工作人员有这些不良行为,实验室经理要立即报告总监,并马上停止或调整其工作岗位,及时、尽量挽回对客户造成的影响(如存在)。

4.5.1.4实验室管理和工作人员要自觉遵守和执行实验室质量手册的要求。总监监督实验室经理的管理行为;实验室经理负责监督具体工作人员工作行为及技术操作能力和工作质量;如发现违规人员,应马上逐级上报处理。

4.5.1.5实验室经理负责对工作人员不良行为的调查。根据调查结果对违规人员进行停止工作、工作岗位调整等处理并上报总监。由总监对工作人员违规行为进行最终行政处理。如发现由于实验室工作人员不良行为对客户造成了影响,实验室总监还要负责挽回对客户所造成的影响。实验室经理要记录工作人员不良行为的处理结果。

4.5.1.6培训计划及实施记录由文件和资料管理员整理归档;与检测有关的管理人员、技术人员和关键支持人员,由文件和资料管理员负责建立“人员档案”,内容包括培训与考核记录、授权任职文件、学历证书和任职资格证书等。

很多企业在编写实验室体系文件时都是按条款来,一个条款一份程序文件,这样程序文件的份数就会很多,可是我们领导要求精简程序,所以很多程序文件都合并了,正如此程序文件是由人员培训和公正性程序合并,我想来想去都只能写成这样,因此,请前辈指点如何排列,谢谢!。
ImFarmer
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回楼上,程序文件不要嫌多,一个要素一个程序文件,一般控制在28~30个程序文件比较好。如果太少到了认可委文审时也会出现问题。
hy048
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原文由 ImFarmer(kv2000) 发表:
回楼上,程序文件不要嫌多,一个要素一个程序文件,一般控制在28~30个程序文件比较好。如果太少到了认可委文审时也会出现问题。
我们领导说不要那多程序,太多了不方便,都合并在一起,这样大家也好记点,所以现在的程序文件都合并了,目前只有13份。我想请教如果要把人员培训和公正性合并在一起,应该如何写,请指点,谢谢!
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2010/7/15 23:14:52 Last edit by hy048
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原文由 hy048(hy048) 发表:
原文由 ImFarmer(kv2000) 发表:
回楼上,程序文件不要嫌多,一个要素一个程序文件,一般控制在28~30个程序文件比较好。如果太少到了认可委文审时也会出现问题。
我们领导说不要那多程序,太多了不方便,都合并在一起,这样大家也好记点,所以现在的程序文件都合并了,目前只有13份。我想请教如果要把人员培训和公正性合并在一起,应该如何写,请指点,谢谢!

我可以负责人的告诉你,你们领导就是在瞎指挥!
方不方便和程序文件的多少没有关系!!!
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原文由 ImFarmer(kv2000) 发表:
原文由 hy048(hy048) 发表:
原文由 ImFarmer(kv2000) 发表:
回楼上,程序文件不要嫌多,一个要素一个程序文件,一般控制在28~30个程序文件比较好。如果太少到了认可委文审时也会出现问题。
我们领导说不要那多程序,太多了不方便,都合并在一起,这样大家也好记点,所以现在的程序文件都合并了,目前只有13份。我想请教如果要把人员培训和公正性合并在一起,应该如何写,请指点,谢谢!

我可以负责人的告诉你,你们领导就是在瞎指挥!
方不方便和程序文件的多少没有关系!!!

呵呵,事实上程序文件合并在一起,文件份数少了,大家很清楚记得实验室体系有哪几份,例如负责仪器的就只有两份程序文件,一是仪器/设备管理控制程序,二是采购控制程序。其实我也在想,反正我把体系所有条款都写完就符合要求了。
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